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1.负责设计初始阶段产品（低温线圈、动物仓、9.4T/micro PET/质谱仪等整机/关键热部件）的热设计（包括结构布局、选材、工艺等方面）和优化； 2.至少熟悉一种以上热仿真软件的使用，针对现有产品进行模拟仿真，并完成相应的热测试，结合上述仿真和实测结果指导优化产品设计和开发； 3. 撰写热相关设计指引，完善热设计和热管理规范。对热仿真模型进行改进和优化，提高热设计能力； 4. 完成热部件的机械设计、测试以及关键工艺的开发。
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1.与内部研发及外部科研用户（临床机构、科研院所）合作开发产品新功能； 2.与临床用户设计、执行临床科研项目，并联合发表科研新成果； 3.协调公司内部和外部资源，定义并完成合作研发、科研项目。
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在这里，你将从事高端医疗器械的供应链管理、质量管理、流程优化、精益制造、法规事务及临床评价相关的工作，均为医疗器械企业核心运营的模块，具有较高的专业性和综合难度，是综合性管理人才培养的摇篮。你将参与联影很多业务运营的工作，包括但不限于： 1. 进行产品工艺开发与验证、精益改善、供应商管理、计划和物流管理； 2. 参与产品全生命周期的质量策划和质量保证工作； 3. 依据国内外医疗器械法规标准，完成产品注册市场准入； 4. 依据国内外医疗器械法规标准，参与临床试验，完成产品上市前或上市后临床评价。
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1、负责磁共振产品的风险管理，包括基于需求和功能的风险分析以及实施，基于产品开发期和批量期的缺陷的风险分析和实施，以及产品最终风险管理报告。 2、负责解释和监控实施与风险相关的法律法规以及标准(如ISO14971，IEC60606-1，以及国家等同标准)。 3、参与评审系统及部件的需求文档和测试文档。设置、管理和协调产品风险管理小组以及各个子系统的风险管理。 4、参与产品可用性（如IEC 62366，IEC60601-1-6）管理。 5、收集和报告产品相关的风险管理事务。 6、负责产品的环境法规相关需求管理。 7、负责基于产品召回或者突发事件的风险分析。…
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1、负责心电+血糖生理信号大模型的算法开发、优化与落地，覆盖动态心电、监护心电、连续血糖监测等产品场景，支持嵌入式/边缘设备部署。 2、负责自监督/对比学习预训练模型研究与设计，解决长程心电分析、实时监护、血糖趋势预测等应用问题（多导联/单导联适配、设备泛化、噪声漂移抑制、预警鲁棒性等）。 3、负责预训练与微调策略优化（参数高效微调、提示学习、多任务学习等），结合传统信号处理、传感器校准与深度学习模型融合迭代。 4、负责大规模心电/血糖数据集及多模态语料构建，整合公开数据库（PhysioNet、PTB XL、MIMIC IV ECG等），完成数据清洗、标注与质量控制。…
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1、负责外科产品的动/静力学建模仿真，针对骨科植入物、动力工具、医疗机器人、腔镜吻合器等核心产品，完成载荷分析、力学性能校验与结构强度仿真，为产品设计提供核心力学依据。 2、搭建适配外科产品的实验室力学测试场景，制定标准化测试流程，完成实物打样后的力学性能验证、可靠性测试与失效分析，输出完整的测试报告与优化建议。 3、参与产品系统架构与机械结构的设计工作，针对骨科植入物、机器人耗材、穿刺活检器具等产品完成结构优化改进，平衡产品的临床适配性、力学强度与使用安全性。 4、跟进产品研发全流程，配合临床需求端、生产端完成力学相关的技术对接，解决产品开发、试产及临床试用阶段出现的各类力学性能相关问题。…
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1.按照项目需求，制定用户和服务文档计划，协调文档项目管理工作； 2.获取并处理文档撰写所需文字/图片素材，熟悉产品和系统知识； 3.撰写大型医学影像设备用户文档、技术文档、在线帮助等； 4.组织用户和服务文档评审、测试和验证，完成文档发布； 5.维护用户和服务文档，参加产品变更审核会议，按时完成更新； 6.协助制定文档翻译计划，协调审校，保证译文质量； 7.与架构师配合，进行XML文件创建和撰写。
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1. 负责芯片产品的可靠性测试（ORT）方面工作，涉及测试方案制定、测试供应商遴选、测试过程跟进、测试结果分析及测试报告撰写。可靠性测试项目包括：高加速寿命试验温度试验（UHAST）、高低温循环试验（TC-B）、高温储存试验（HTS）、温湿度偏压寿命试验（THB）、稳态湿热试验（THS）、高加速寿命试验振动试验（HAST-V）等。 2. 负责芯片的失效分析（FA）方面工作，制定FA测试方案、供应商遴选，过程跟进及报告撰写。 3. 负责芯片研发及量产阶段的CP/WAT测试方案制定、测试供应商沟通及测试结果处理，生成分析报告。…
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工作职责： 1、负责工业控制类，音频或语音类算法，无线通信类算法的实现; 2、负责算法的性能分析; 3、参与算法的部署和测试。
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工作职责 1、负责自研处理器的 编译器开发和优化； 2、参与定义自研处理器的指令集； 3、负责编译器版本的发布和维护；
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1.参与医疗设备中医用材料相关的技术和产品开发，负责下列至少一项工作： 医用材料合成/医用材料加工/等； 2.了解医用材料行业发展动态，参与或主导新技术的预研工作； 3.根据系统需求，分解并完成材料相关的方案设计、详细设计，以及电子物料跟踪，按照项目节点完成文档输出； 4.根据公司产品的开发流程，推动部门经验与技术的总结和重复应用。
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1. 负责海外客户产品（PET/PET-CT等）临床应用培训； 2. 解决客户使用中的临床问题，收集客户的使用反馈，提高客户的满意度，建立长期的客户关系； 3. 对销售、工程师、经销商及其它相关人员提供产品和临床应用的培训； 4. 维护所在区域的专家关系，协助客户开展临床科研； 5. 在指定的区域内通过提供售前/售后的产品演示和临床应用的支持,协助销售团队完成公司下达的销售额等各项指标，实现业务良性增长； 6. 配合销售和市场团队进行产品市场推广和演示工作，协助组织各种展会。
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1.负责医用CT、X光等产品高频高压发生器的高压元件设计，包括变压器，绝缘结构和电气连接的详细设计； 2.熟悉基本的高压发生器倍压原理； 3.对高压元件部分有整体的认识，能够分析、解决高压元件在设计、生产制造、以及用户端出现的问题； 4.负责高压元件内部的PCBA设计并对PCBA出现的问题做原理分析； 5.负责高压元件内部的高频变压器设计并对高频变压器出现的问题做原理分析； 6.负责高压元件内部的绝缘结构设计，对关键部分的绝缘设计做原理分析； 7.负责高压元件内部的磁路结构设计，对关键部分的磁场设计做原理分析；…
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1. 负责芯片产品的可靠性测试（ORT）方面工作，涉及测试方案制定、测试供应商遴选、测试过程跟进、测试结果分析及测试报告撰写。可靠性测试项目包括：高加速寿命试验温度试验（UHAST）、高低温循环试验（TC-B）、高温储存试验（HTS）、温湿度偏压寿命试验（THB）、稳态湿热试验（THS）、高加速寿命试验振动试验（HAST-V）等。 2. 负责芯片的失效分析（FA）方面工作，制定FA测试方案、供应商遴选，过程跟进及报告撰写。 3. 负责建立芯片产品的可靠性试验及FA测试数据库，收集分析不同平台可靠性指标。 4. 负责可靠性与失效测试方法及装置的研究改进，并申请相关专利。…
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1.电源产品拓扑研究、电路设计及日常维护； 2.根据系统架构进行相关电源、运放等模块电路设计 3.配合系统、软件、逻辑工程师完成整机搭建、测试及验证工作； 4.参与产品可生产性评估和优化，评估系统模块技术参数、方案可行性工作； 5.熟悉电子元器件选型、EMC电磁兼容认证安规测试； 6.产品性能功能测试、可靠性测试、并撰写开发文档；
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在这里，你将从事高端医疗器械产品的研发测试工作，以打造高质量医疗产品为目标，深度参与产品研发迭代实践，接触最前沿的医疗产品研发流程和工程技术，开展产品功能/性能/可靠性等全方位的产品测试，你将参与联影产品的研发测试工作，包括但不限于： 1.负责医疗设备的独立测试及质量评价； 2.有效执行集成测试及系统测试，提交测试报告； 3.分析并理解系统需求，编写、执行和维护测试用例； 4.开发测试工具，执行自动化测试，提高测试效率； 5.跟踪定位产品系统中的缺陷或问题并提出改进意见。
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岗位定位：负责联影科学仪器药厂市场战略、行业洞察、客户需求研究、竞争分析和产品定义输入，建立从Market Intelligence、VOC到产品立项和机会池管理的闭环。 1、制定药厂市场年度战略和阶段性工作计划，明确Pharma、Biotech、CRO、CDMO等客户分层、应用优先级和市场进入路径。 2、 持续跟踪全球及中国创新药、药厂研发价值链、法规政策、质谱技术、软件合规和行业竞争格局，形成管理层可用的市场判断。 3、建立并维护药厂客户地图、重点账户清单、外部专家资源库、竞争情报库和市场机会池。 4、深入药厂研发、DMPK、Bioanalysis、CMC、QA/QC和采购等部门开展VO…
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1. 负责政府及医疗机构集中采购项目的标书制作，包括资质汇编、技术方案撰写、商务条款响应等，确保文件完整、合规、高质 ； 2. 对接销售、技术、财务等部门，协调投标所需资料（产品注册证、检测报告、授权函等），把控时间节点； 3. 跟踪全国集采政策动态及招标平台信息，分析竞争对手策略，优化投标方案，提升中标率； 4. 参与投标全流程管理，包括报名、答疑、开标结果跟踪及中标后合同备案； 5. 建立投标案例库，总结问题并优化标准化模板，提升团队效率。
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岗位定位：负责药厂生物分析应用开发、方法验证、客户Demo和真实场景验证，将药企生物分析需求转化为仪器性能、软件工作流、自动化和方法包输入。 1、负责小分子药物及相关药厂生物分析场景的LC-MS/MS方法开发、优化、验证、转移和问题排查。 2、重点支持PK/TK、DMPK、生物分析、临床样本分析、药物及代谢物定量等应用；根据业务需要逐步拓展多肽、寡核苷酸、ADC相关分析。 3、按照ICH M10及FDA、EMA、NMPA等生物分析方法验证要求，建立标准化方法包、SOP、验证方案、接受标准和报告模板。 4、设计并执行客户Demo、样本测试、竞品对标和种子客户验证，形成可复用的应用证据和标杆案例…
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1. 负责公司C端医疗软件/家用医疗配套软件全生命周期合规工作，包含产品迭代、版本更新的合规管控。 2. 负责医疗器械软件各类技术文档、风险文档、测试文档的编写、修订与审核，配合国内外注册资料整理申报工作。 3. 对软件Bug修复、功能优化、UI调整等变更做合规评估，确认变更等级，跟进合规整改与资料更新。 4. 落实IEC 62304、ISO 14971、ISO 13485、MDR、FDA等法规标准要求，维护合规流程与SOP模板。 5. 跟进软件缺陷与风险管理，审核软件测试报告，配合完成第三方审核、监管核查及问询回复。
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1. 医疗数据平台开发与维护 · 参与医疗数据湖仓模块开发，使用Python/SQL处理DICOM影像、FHIR临床数据及病理切片数据； · 协助搭建数据ETL Pipeline，学习使用Airflow/DolphinScheduler进行工作流编排与监控； · 参与开发数据脱敏与合规处理工具，学习PHI去标识化技术（k-匿名、数据掩码）及医疗数据安全法规（HIPAA/《个人信息保护法》）。 2. 数据质量与标注工具支持 · 开发医疗数据预处理模块：影像格式转换（DICOM解析）、电子病历文本清洗与结构化（NER基础）；…
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1. 持续跟踪全球 AIGC 赛道发展（包括模型生态、前沿算法及创新玩法），识别市场机会，主动定义 AI 在视觉与产品场景中的新可能性，为内部决策提供高质量信息输入。 2. 应用大模型及生成式 AI 技术进行产品功能的调试与优化。将 AI 深度融入业务系统，通过模型微调、Prompt 工程等手段提升产品性能、视觉表现及用户体验。 3. 负责引入并实践国内外 AIGC 技术栈，推动企业内部设计流程的 AI 化升级，在设计、技术与产品之间建立灵活且高效的连接。 4. 参与 AIGC 相关外部及开源大模型的评估、接入与应用落地，在多学科融合的项目中承担设计洞察与创意输出，确保技术方案兼具功能性与美…
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1.负责医疗部件/系统研发，生产测试需求分析，主导制定自动化或半自动化测试方案； 2.负责医疗部件/系统研发，生产自动化测试设备开发，包括测试设备的硬件设计，夹具/治具方案设计（如需），测试软件开发与调试，交付，与设备使用中的技术维护； 3.负责医疗部件/系统研发，生产自动化测试设备相关设计文档编写与发布。
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1.负责医疗部件/系统研发，生产测试需求分析，主导制定自动化或半自动化测试方案； 2.负责医疗部件/系统研发，生产自动化测试设备开发，包括测试设备的硬件设计，夹具/治具方案设计（如需），测试软件开发与调试，交付，与设备使用中的技术维护； 3.负责医疗部件/系统研发，生产自动化测试设备相关设计文档编写与发布。
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1.管理海外业务交付承诺，对特殊项目进行评审并在必要时组织提前准备以满足客户要求； 2.定期与所负责区域海外及总部相关部门进行沟通，并根据海外合同与客户要求，整体把握交付与营收，识别重点项目与风险项目； 3.协调推动各部门高质量的按时完成从发货、安装、培训到确认收入以及移交客户的全流程，满足客户需求与营收目标； 4.对海外运营服务能力与成本进行分析，根据公司战略与业务需求推动相关业务部门进行改善提高。
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在这里，你将从事高端医疗产品的硬件研发测试工作，以打造高质量医疗产品为目标，深度参与产品研发迭代，开展硬件产品功能，性能及可靠性等研发测试工作，职责包括但不限于： 1.负责医疗设备硬件部件的独立测试及质量评价，包括产品需求分析，测试平台搭建及测试工具开发，编写测试规范，测试执行及提交报告等； 2.参与医疗设备硬件部件集成测试和现场问题调查分析； 3.负责制定电子或机电部件测试&评价方案，主导搭建或开发机电部件测试平台； 4.负责医疗设备硬件法规和EMC测试分析，支持设计改进等工作。
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在这里，你将从事高端医疗产品的硬件研发测试工作，以打造高质量医疗产品为目标，深度参与产品研发迭代，开展硬件产品功能，性能及可靠性等研发测试工作，职责包括但不限于： 1.负责医疗设备硬件部件的独立测试及质量评价，包括产品需求分析，测试平台搭建及测试工具开发，编写测试规范，测试执行及提交报告等； 2.参与医疗设备硬件部件集成测试和现场问题调查分析； 3.负责制定电子或机电部件测试&评价方案，主导搭建或开发机电部件测试平台； 4.负责医疗设备硬件法规和EMC测试分析，支持设计改进等工作。
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1.负责医院影像AI训练算法的标注工作； 2.与AI算法工程师沟通，准确了解标注要求； 3.有效开展标注工作，并确保质量。
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参与联影磁共振（MR）产品的序列重建开发工作，负责下列至少一项工作： 1.精通磁共振物理原理，能够结合实际需求，设计时序，操控磁共振扫描仪完成成像； 2.使用C++进行序列开发与维护； 3.调研文献，分析当前技术走向。
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参与联影磁共振（MR）产品的序列重建开发工作，负责下列至少一项工作： 1.精通磁共振物理原理，能够结合实际需求，设计时序，操控磁共振扫描仪完成成像； 2.使用C++进行序列开发与维护； 3.调研文献，分析当前技术走向。