说不清条件？直接问一句 →（例：合肥的BMS要几年经验）
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已筛选： 医疗器械 / 医药 清除
岗位职责： 1. 负责分析类实验的样品及试剂前处理； 2. 按照实验方案完成样品稀释、浓度梯度配制、缓冲液准备、加样及板位设置； 3. 负责样品信息核对、实验板准备及相关记录填写，确保样品准确、可追溯； 4. 协助实验人员完成上机前准备，并及时反馈样品或操作异常； 5. 负责移液器、Tecan等自动化移液工作站的日常使用和维护。 任职要求： 1. 生物、化学、药学等相关专业，大专及以上学历； 2. 具备基本实验操作能力，熟悉移液、稀释及浓度计算； 3. 有分析类实验前处理或高通量样品处理经验者优先； 4. 会使用Tecan等自动化移液工作站者优先；…
岗位目的： 与KA目标医院建立合作关系，建立客户档案库并定期维护，通过战略合作、学术项目等方式实现公司产品在KA目标医院的准入及安全运营工作。 主要工作职责： 主要职责一：KA目标医院准入及安全运营工作 1.根据每年KA目标医院准入计划，确保在有临床提单情况下的目标产品成功率； 2.推动需准入医院的正式准入或临采流程，提供与KA目标医院院办、医务部、药学部、医保办等关键决策部门合作的解决方案并落地执行； 3.维护公司产品在KA目标医院的安全运营工作，及时根据停限控政策对公司上级及合作销售团队发出预警，并提供安全运营解决方案，并落地执行。 4.与商务合作一起解决KA目标医院价格谈判工作；…
1、依据部门制定的区域销售目标，协助上级分解任务指标并拆分到季度和月度； 2、收集所辖区域产品的市场信息、竞品信息等，与上级主管共同制定并执行所辖区域、产品的市场推广与销售计划，提高市场增长率，确保销售目标达成； 3、熟练掌握产品知识、疾病知识，对临床提出的问题及时进行解答反馈，了解产品最新研究进展，能独立召开科室会，协助市场部完成区域内学术会议的组织与召开，提升企业品牌影响力，促进销售目标的达成； 4、根据市场规划，完成区域市场开发、CRM 建立、维护及专家网络建设工作，严格执行公司合规要求； 5、通过对 KOL 的拜访及管理，推动公司临床项目、学术会议的开展；…
Java C# Python 后端与架构 医疗器械 / 医药
1、负责华中区已上线的近60个个性化数字化系统的日常运维保障，及时处理系统运行中的故障与异常； 2、根据业务变化持续开展系统功能优化与版本迭代，确保系统稳定、高效、安全运行； 3、对接业务部门数字化需求，完成需求分析、技术方案设计及开发落地，涵盖业务应用开发、系统接口对接及新技术（如AI智能体）的评估与集成； 4、为一线业务人员提供数字化工具使用培训与技术支持，协助提升团队数字化应用能力； 5、承接公司及部门交办的其他数字化相关技术工作，包括数字化产品推广的技术支撑、跨部门协作项目的技术实施等。
General Description We are seeking an experienced and hands-on Manager, HR Technology who combines strong Workday technical capabilities with functional expertise. This role will serve as a key member of the Global HRIS team, with primary responsibility for Workday integrations and related technica…
1） 负责单细胞测序，空间转录组等实验平台的搭建、生产交付、实验数据和结果的审核； 2） 负责单细胞测序，空转有问题项目的排查、售后分析以及数据挖掘工作； 3） 负责单细胞测序，空转相关工作流程SOP的设计、制定、优化； 4） 配合实验调度和外出实验计划，并按照SOP完成实验任务； 5） 负责仪器设备的日常维护和管理； 6） 负责完成平台承担的科研及实验任务，协助平台负责人进行新技术，新项目的开发。
岗位描述： 在北芯，你不仅仅参与产品研发，更会是国产高端器械破局的“变革缔造者”。您将肩负起锻造卓越产品满足临床真需求的责任。您的每一次努力和创新，都可能重新定义我们的产品性能，甚至改变医疗技术未来的走向。我们期待你用专业能力重塑导管技术的边界，对细节的打磨拔高行业品质的追求，同时与团队构建“以人为本，长期主义”的研发文化，践行用创新与品质改善生命健康的理念。 工作职责： 1.参与有源微纳器件的研发，应用，联调和测试； 2.负责产品有源器件组装工艺的研发与优化，能够对不良产品和工艺进行失效分析 3. 负责与外部器件供应商，物料供应商，设备供应商，完成相关评估和认证 4.参与新产品新需求的研发…
岗位职责： 1.推动精益生产体系Promote the Lean Manufacturing Framework: 统筹及支持推进GMFG精益项目，识别并消除流程中的浪费（如过度生产、等待时间、运输浪费等），通过5S、价值流分析（VSM）、持续改进（Kaizen）等精益工具持续优化生产流程。 Promote Lean Manufacturing project initiatives, identify and eliminate waste (e.g., overproduction, waiting time, transportation waste) in processes. Co…
1. 负责跟踪项目执行全过程，准确把握项目里程碑，保障项目在承诺周期内交付，完成季度及年度结算目标； 2. 负责与客户及时沟通并解决售中、售后问题，必要时组织相关部门人员共同参与； 3. 把控各环节交付质量，避免成本浪费； 4. 完善项目信息并记录异常和个性化，参与产品服务体系优化； 5. 完成上级领导分配的其他任务
- 全面负责临床研究项目的整体规划、统筹推进与全流程管理，负责小分子实体肿瘤产品，涵盖Ⅰ-Ⅲ期临床研究，确保项目严格遵循GCP、国内外法律法规及公司SOP，保障项目质量、进度与受试者安全。 - 主导临床研究方案、研究者手册、知情同意书等核心文件的撰写、审核与优化，结合不同治疗领域疾病特点及临床需求，优化研究设计，协调医学、统计、注册、研发等跨部门资源，推动方案高效落地。 - 负责临床研究中心的筛选、启动、日常监查与关系维护，建立并维护与核心临床机构、研究者的良好合作关系，及时解决项目实施过程中的医学疑问、方案偏离等问题，保障研究顺利开展。…
1、需求识别与策划：结合产品、工艺特点及法规标准，识别检验关键控制要素，引进行业先进检验技术，策划产品质量控制策略； 2、设计与实现：依据质量控制设计、流程设计，制定产品实施方案及落地方案，推进业务实现； 3、问题解决与风险管理：识别失效模式，制定问题调查分析与处理方案、以及系统性风险与合规化改善，推进风险闭环管理； 4、技术与平台：应用科学的统计分析技术，搭建数据分析平台，识别产品设计缺陷，制定检验方法/标准、检验技术改进策略，并落地实施。 5、基于业务目标，具备前瞻性规划能力，如质量质控工艺路线规划、产能资源规划，规划自动化产线、信息化系统及 AI 智能平台，推动质量管理的数字化转型。
1、酶制剂筛选与评价：针对特定催化反应，建立高效、可靠的酶活测定方法（含高通量筛选），从酶库中筛选目标酶制剂；系统评价酶的热稳定性、pH 耐受性、底物特异性及有机溶剂耐受性等关键酶学参数。 2、酶催化工艺开发与优化：设计并执行小试及中试规模的酶催化反应实验，系统优化温度、pH、底物浓度、酶载量、助溶剂等条件，确定最优反应工艺窗口，解决转化率低、副产物多、酶易失活等技术瓶颈。 3、过程监控与数据分析：实时跟踪反应转化率、产物选择性及副产物生成情况，基于过程数据及时调整工艺参数，确保反应体系高效、稳定运行；实验记录完整可追溯。…
公司介绍：成立于2010年，主要从事医疗器械精密组件及产品的设计开发、制造和销售，公司人数超过2千人，2022年创业板上市，拥有深圳、马来西亚、惠州等三个研发及生产基地，业务遍布全球（澳大利亚，新加坡，北美，欧洲等发达国家和地区），员工享有免费员工宿舍、政府公租房、员工食堂、公司班车等福利补贴，上班时间8：30~18：00。 岗位职责： 1、协助开展原材料询价比价、市场调研及供应商资料整理，及时更新采购台账与报价数据。 2、协助对接供应商，同步交期、质量等合作信息，负责采购合同、账务及发票资料的整理归档。 3、跟进采购订单物流与到货进度，监控库存状态，规避生产断料、物料积压等问题。…
结构设计 SolidWorks 热管理 研发（未细分） 医疗器械 / 医药
1.负责设计初始阶段产品（低温线圈、动物仓、9.4T/micro PET/质谱仪等整机/关键热部件）的热设计（包括结构布局、选材、工艺等方面）和优化； 2.至少熟悉一种以上热仿真软件的使用，针对现有产品进行模拟仿真，并完成相应的热测试，结合上述仿真和实测结果指导优化产品设计和开发； 3. 撰写热相关设计指引，完善热设计和热管理规范。对热仿真模型进行改进和优化，提高热设计能力； 4. 完成热部件的机械设计、测试以及关键工艺的开发。
◆ 岗位职责 1、 培训体系搭建与统筹 负责搭建并完善全国销售/经销商培训体系，制定年度培训计划，统筹线上/线下培训课程开发与落地，建立内部知识库与考核机制。 2、学术推广与KOL网络运营：建立并维护全国级KOL专家网络，策划并组织全国性学术会议、专家沙龙、科室会等学术活动，推动产品临床认可与学术品牌建设。 3、销售赋能与工具输出：为销售团队提供系统性的产品知识、竞品话术、招投标策略培训；输出标准化销售工具（PPT、DA、Q&A手册等），提升终端推广效率。 4、产品上市培训支持：统筹新产品上市前的内部培训及外部客户教育，确保市场、销售、渠道端快速掌握产品核心卖点与临床应用场景。…
岗位职责： 1、SI/PI仿真。 2、PCB Layout设计。 3、原理图库和PCB库维护。 4、工艺协同与标准化。 5、项目接口人和跨部门协作。 任职要求： 1、本科及以上学历，电子信息、通信、自动化、生物医学工程等相关专业。 2、精通SI仿真软件，能完成SATA，PCIe，HDMI和DDR4等高速信号仿真。 3、5年以上 PCB 设计经验，精通Allegro PCB设计软件，精通多层板设计规则、高速信号与电源设计要点，能处理大型复杂板卡。 4、熟悉Cam350,Si9000,AutoCAD等软件使用。…
1、负责指导检验员完成检测、验证工作。主导实验室异常调查，通常担任异常事件调查组长； 2、负责在研品种的稳定性研究设计与实施，对结果趋势分析、评估效期，并进行报告； 3、负责在研品种分析方法验证设计与实施，对验证结果进行报告，并转移给QC； 4、负责文件的起草、修订与审核。 5、负责协助主管搭建学习平台，以及KPI管理。
Translate product requirements into user flows, wireframes, and high-fidelity UI in Figma. Design and iterate on screens for our consumer health app and internal tools. Build and maintain components within our design system. Run quick usability checks and fold feedback back into the work. Explore h…
岗位职责综述： 协助财务进行核销资料核对、资料整理及装订。 岗位职责细节： 1） 财务核销资料核对：包括但不限于发票、报销单、合同、验收报告等各类相关文件，确保财务核销资料的准确性、完整性，为后续财务处理提供可靠依据。 2） 财务资料整理及装订：将财务凭证按照规范要求进行整理装订，以便于凭证的保管、查阅与存档。 3） 快递收发：财务部快递的收件，整理，登记，确保资料无丢失，邮寄的材料有据可查。
1、临床检验产品线的日常采购工作，下单、追踪、调货、补货等事宜处理 ； 2、负责与供应商核对往来账款，负责日常发票处理； 3、.负责部分采购合约及报价单的谈判、签署及上传SAP系统； 4、SAP系统中检验产品物料主数据的整理及维护； 5、检验类试剂注册证、供应商证照资料和授权书的索取及维护； 6、与第三方物流的对接：包括产品的入库出库系统操作；参与第三方物流盘点以及对账； 7、对接销售的发货需求，安排第三方物流发货事宜。
1、负责民营医院渠道拓展及民营大客户的开发和维护; 2、负责渠道客户的管理、培训、业务支持; 3、参与区域内市场活动的管理、组织和执行工作; 4、承担区域内销售任务。
1、深入了解各部门的用人需求，输出清晰的人才画像，根据招聘计划开展招聘工作，完成研发体系招聘任务； 2、能够洞察并关注组织、人才、氛围、文化建设问题，提供专业的人力资源解决方案，并协同其他组织有效改善； 3、协助进行团队发展和组织氛围建设，推送人才体系的更新和人效的提升，营造良好的业务伙伴关系； 4、负责公司管理要求/制度在所辖业务组织的落地实施； 5、协助任职资格项目、年度校园招聘等专项项目的执行与落地。
1.根据公司战略方针，收集相关领域的热点研究进展，展开市场调研与分析预测工作，明确当前和未来产品的市场需求； 2.协助或领导项目的选题、开发并制定相关研发计划及实施方案； 3.分析开发新项目的市场要求标准，制定产品研发目标； 4.撰写项目开发报告，并主导完成对项目引进前的有关信息搜集、资料提供与市场调研分析；跟踪研发进度，负责安排和调整产品研发优先级； 5.负责项目启动过程中内外部对接及资源整合，协助相关部门解决产品研发过程中的各类问题。
1、负责抗体开发或抗体优化相关工作：包括单B平台/噬菌体文库/计算机辅助设计等平台或技术； 2、负责进行抗体项目调研及验证实验设计，并能协助负责人对研发方案进行优化完善； 3、负责研发转生产项目的工艺研究，培训生产人员进行工艺的试生产。
1. 在带教指导下，协助 QC 分析员完成样品前处理、试剂配制、器皿清洗等辅助实验工作。 2. 协助样品登记、留样整理、实验室 6S 清洁，整理检验记录、归档资料。 3. 学习 HPLC、GC 等仪器基础操作，协助仪器清洁、记录抄写（带教复核）。 4. 遵守 GMP、实验室安全、SOP 管理规定，发现异常第一时间汇报带教。 5. 完成带教安排的其他实验室辅助工作
1.负责主导CMC分析工作，熟悉大分子药物项目CMC主要流程； 2.负责大分子药物开发理化分析方法开发相关工作； 3.负责大分子药物开发理化分析方法验证及技术转移等相关工作； 4.负责大分子药物的理化相关质量风险评估和分析工作； 5.负责大分子药物的杂质鉴定和杂质检测方法开发工作； 6.负责大分子生物药的结构表征工作； 7.负责部门内研究报告的数据整理、报告撰写、审核、修订； 8.负责申报资料的数据整理、报告撰写。 9.协助开发部门完成分子质量风险评估的质量分析相关工作，包括但不限于结构确认、稳定性风险、工艺开发风险等；…
1、对接欧洲（西班牙）、拉丁美洲（哥伦比亚，阿根廷等）区域品牌推广需求，制作本地素材； 2、西语国家社媒账号运营支持； 3、海外整合营销项目执行； 4、供应商沟通，合同起草，付款流程。
在我司指定的食品快速检测室 ，开展检测工作。每个工作日 9 :00 前（菜市场快检室）和10：00（市场监督管理所快检室）完成全部抽样 、检测 、公示和数据上传等工作。接受合肥市庐阳区市场监督管理局的随机检查
1.提供项目的报价预算，组织进行项目竞标，组织内部/外部项目启动会 2.制定项目计划，定期召开内部进度会议，跟踪项目执行情况并及时解决问题 3.负责组织并协调各项目所需的内外部资源，确保项目按计划顺利推进 4.作为项目沟通的主要接口之一，保持与客户的良好、及时沟通，处理客户反馈并协调相关文件的签署 5.根据合同约定，在项目关键节点进行结算，并负责项目收入与成本的汇总分析 6.基于阶段性业务数据，协助进行业务分析，为部门负责人提供合理建议
为实现公司销售任务、提升销售业绩，根据公司国际市场的业务规划，针对所负责区域制订可行的国际商务拓展和销售策略，推进公司产品在区域内的国际商务拓展及销售增长，建立持久的合作伙伴关系。 1.商务拓展： （1）制定区域内年度商务拓展任务指标，进行有效地拓展； （2）参与、甚至主导商务谈判，提出符合公司利益的合作模式，起草合作协议，最终促成协议的达成； （3）独立完成国际合作项目的发现、评估、可行性研究、方案编写等； （4）对合作方（包括代理方）进行有效管理，跟踪协议的执行情况，协调公司内外资源，对合作项目的进展进行定期跟踪及汇报； （5）配合相关展会的参展、布展，调研国际行业信息。…
职位介绍 1. 从事无菌操作及无菌灌装，按照SOP熟练操作各种生产设备进行GMP生产，及时准确填写相关记录，确保相关的生产工作符合GMP法规的要求； 2. 参与液体制剂生产常规单元操作如灭菌，配液，灌装，目检，包装，完整性测试等； 3. 负责生产完成后的清场和设备的清洁工作，及时报告在生产和清洁过程中发现的任何异常情况； 4. 能撰写相应GMP文件如设备SOP，工艺规程，批生产记录等； 5. 完成领导交办的其他工作； 任职要求： 1. 生物技术、生物工程等相关专业大专及以上学历； 2. 从事生物大分子GMP车间制剂生产1～3年经验，受过严格无菌操作培训，有参与过预充式注射剂相关三类医疗器械制…
岗位职责： 1、负责实验室免疫组化及FISH平台相关检测产品阅片工作，及时准确完成布置的阅片工作，并按时完成各项阅片记录。 2、参与对实验室中使用设备维护保养，并及时填写记录。 3、参与实验工作环境整洁，并及时填写记录。 4、参与现有管理制度的日常更新，包括对表格、程序文件、作业指导书的更新。 5、根据实验室要求学习新的阅片技能，包括但不限于新靶点、新方法，如细胞学，分子病理等技术平台的学习。 6、参与新技术平台的技术文档，质量管理文档的撰写，维护和更新。 7、协助上级及同事完成其他相关工作。
万泰生物 城市未标注 外贸部
-负责新市场开拓，制定区域市场进入策略，建立当地代理商、经销商及医疗机构合作网络； -主导商务谈判，推动产品准入、招标、本地化注册及渠道搭建，快速实现空白市场覆盖； -参与国际展会、行业峰会及政府合作项目，提升品牌区域影响力； -分析已有代理商/客户数据，识别增量机会（如产品组合优化、终端医院渗透、新增适应症推广等）； -设计激励政策，推动渠道合作伙伴提升销售效能，协助制定区域营销活动方案； -监测区域医疗政策、行业趋势及竞品动态，输出市场分析报告，为产品定位及定价提供依据; -联合市场部策划本地化推广方案（如学术会议、KOL合作），推动产品临床价值传递;…
岗位描述根据不同培养方向在集团学科中心、销售中心、研发中心、实验室平台（感染、病理、检验、临床基因组中心、质谱、血液病等）等多部门轮岗；协助带教老师开展工作并学习相关知识与技能；根据定岗方向在学科产品线深度发展，重点培养；成长方向：学科专员、解决方案经理、产品经理等任职要求硕士及以上学历；基础医学、临床医学、生物技术、生物工程、公共卫生、药学等医学或生命科学类相关专业优先；在校期间担任过学生干部、有课题讲解，带教授课等经验，主导组织策划过大型活动，校园经历丰富者或有相关实习经历者优先考虑；抗压能力强，面对挑战可主动灵活的解决问题，学习能力强，语言表达能力和书面表达能力强；…
岗位职责： 1.负责分析类订单相关物料的采购以及采购进度跟踪； 2.负责抗原出入库管理和抗原COA信息采集； 3.负责分析相关订单的进度跟踪，保证订单进度； 4.负责基于订单进度，与上下游进行有效沟通并及时进行邮件反馈。 任职要求： 1.生物、化学、药学等相关专业,大专及以上学历； 2.具备基本MES & Order系统的操作能力； 3.有订单管理经验者优先，或具备较好的跨团队沟通协调能力； 4.工作高效细致、责任心强，具有良好的执行力和团队合作意识。
1、负责医学检验服务产品的定位和市场推广战略； 2、各级学术活动策划、医学专业知识讲授、市场调研及数据分析； 3、公司宣传资料、书籍、海报的制作； 4、专家库的建立以及提供学术活动的支持； 5、新的医学动态的信息收集和传达； 6、业务人员的产品知识培训。
一、产品测试 1. 负责产品相关工艺杂质（HCP、Protein A、DNA）及生物学活性检测，遵循相应的流程规定、检测计划完成检测工作，确保检测结果及时、准确、可靠。 2. 负责稳定性样品检测，按照稳定性管理流程完成检测工作，确保检测结果及时、准确、可靠。 3. 负责工作参比品的生物学活性标定，根据工作参比品管理流程进行工作参比品的生物学活性标定工作，确保工作参比品可以用于日常生物学活性检测。 4. 负责生产细胞库均一性检测工作，根据生产细胞库放行计划完成均一性检测工作。 二、检测方法管理 1. 负责检测方法的转移、验证、再验证、持续监控、周期性回顾等，根据方法生命周期管理流程进行检测方法…
1.楼宇管理/监视系统（BMS、FMS）、闭路电视和高架库等系统的运行、维护和修理，保证系统可靠运行 2.严格遵守公司GMP、SOP、EHS相关要求，以确保相关系统的合规和稳定运行 3.接受监管机构和客户的检查审计 4.上述系统的技术改造、扩建等项目的管理和实施 5.相关的文件工作，例如SOP、偏差、变更、CAPA等 6.本科，电气、自动化、仪器或其它理工类专业，应届生或3年以上的工作经验；熟悉西门子PLC编程 7.有楼宇管理系统（BMS、FMS）或者熟悉通风与空调知识和经验者优先 8.有电气和自控系统的设计、安装、调试、操作或维修的技能 9.有自动AGV、高架立体库运行维护经验优先 10.…
岗位职责： 一、在公司授权的产品、治疗领域及责任区域内，依法合规开展医学信息沟通和药品学术推广活动，为医疗卫生专业人士（HCP）提供准确、及时且科学的医学信息，包括： · 深入洞察所辖区域内患者需求、疾病诊疗趋势及学术发展动态，制定并执行区域业务和学术推广计划。 · 与医疗卫生专业人士（HCP）建立和维护专业、合规的学术交流关系，促进疾病领域及产品相关科学信息的规范传播。 · 与直属经理及市场、医学、准入等跨职能团队紧密合作，推动区域重点项目和学术活动的有效落地。 · 持续提升产品知识、疾病领域知识及专业沟通能力，准确传递药品适应症、用法用量、安全性信息及最新医学证据。…
1. Be responsible for communicating with sales and promoting the transformation of business opportunities, and complete the quarterly and annual revenue targets; 2. Be responsible for timely communication with customers and solving pre-sales problems, and provide customers with solutions and experi…
1. 挖掘国内外创新药潜在授权项目，开展项目初筛、调研与评估，识别优质资产机会。 2. 对接海外 / 国内项目方，组织商务洽谈，协调内部研发、技术团队开展技术尽调，推进合作谈判、交易结构沟通，促成管线引进落地。 3. 持续跟踪生物医药行业前沿动态、竞品管线信息，建立项目源渠道，维护项目方与行业合作伙伴关系。 4. 组织撰写项目商务方案、交易备忘录等材料，组织项目汇报，跟进 BD 项目全流程，推动交易闭环。
岗位描述： 在北芯，你不仅仅参与产品研发，更会是国产高端器械破局的“变革缔造者”。您将肩负起锻造卓越产品满足临床真需求的责任。您的每一次努力和创新，都可能重新定义我们的产品性能，甚至改变医疗技术未来的走向。我们期待你用专业能力重塑导管技术的边界，对细节的打磨拔高行业品质的追求，同时与团队构建“以人为本，长期主义”的研发文化，践行用创新与品质改善生命健康的理念。 工作职责： 1.参与有源介入产品设计开发和转产全流程工作 2.主导工艺开发及验证落地，负责生产过程中的技术支持和问题解决。 3.参与产品在线或临床的故障根因分析，并主导解决措施的变更和落地 4.参与产品工装夹具的设计开发，以及后续跟进…
工作职责： 1、项目评估与方案设计：负责新项目的可行性评估，并主导筛选方案的设计。 2、项目实施：推动项目实施全过程，包括研发阶段的工艺摸索、流程设计、工艺验证。 3、开拓研究与培训：负责项目的开拓研究，完成实验/项目报告书写，并组织开展人员培训工作。 4、平台建设与管理：负责催化剂库的建设（或牵头搭建），并承担催化剂技术平台的管理及发展规划。 5、完成上级安排的其他工作。
1、全年线下活动统筹策划：结合公司科研服务、产品线推广节奏，规划、策划并落地全年线下营销活动，包含国内外行业学术展会、高校校园行、校园大使招募运营等，标准化活动流程，持续扩大品牌科研圈层影响力。 2、展会全流程落地获客：独立负责各类学术展会、行业会议的全流程执行，涵盖展会选型、商务对接、费用谈判、物料筹备、人员分工、现场落地执行；完成会前筹备、会中客户接待、会后线索梳理、数据复盘优化，持续提升线下精准线索获取量与转化质量。 3、礼品体系精细化运营：深度调研高校、实验室、科研人员客户群体需求，搭建适配科研场景的品牌礼品体系；…
1、负责麻醉呼吸产品的系统级验证相关工作，包括性能测试、标准符合性验证、人因工程确认等； 2、负责麻醉呼吸产品验证策略、测试计划的制定；作为测试代表统筹产品变更或整个项目的测试验证工作； 3、负责麻醉呼吸产品相关标准的分解以及设计导入活动，保证产品符合相关标准； 4、承担中国、欧盟、FDA等区域的市场准入相关的注册工作，负责麻醉呼吸产品性能的注册检测以及递交资料的撰写工作； 5、负责麻醉呼吸产品开发中的质量控制；参与产品生命周期中的风险分析和风险管理活动。
1、依据部门制定的区域销售目标，协助上级分解任务指标并拆分到季度和月度； 2、收集所辖区域产品的市场信息、竞品信息等，与上级主管共同制定并执行所辖区域、产品的市场推广与销售计划，提高市场增长率，确保销售目标达成； 3、熟练掌握产品知识、疾病知识，对临床提出的问题及时进行解答反馈，了解产品最新研究进展，能独立召开科室会，协助市场部完成区域内学术会议的组织与召开，提升企业品牌影响力，促进销售目标的达成； 4、根据市场规划，完成区域市场开发、CRM 建立、维护及专家网络建设工作，严格执行公司合规要求； 5、通过对 KOL 的拜访及管理，推动公司临床项目、学术会议的开展；…
岗位职责 1.负责免疫荧光诊断试剂产品的研发与技术攻关，开展国内外技术及竞品调研，跟踪行业技术发展趋势，完成相关文献、专利及技术资料的收集、分析与整理。 2.负责免疫荧光试剂研发方案的设计与实施，包括抗原/抗体等核心原材料筛选与评价、荧光标记体系建立、反应体系设计、缓冲体系及辅料筛选、反应条件优化等。 3.负责产品性能开发与持续优化，围绕灵敏度、特异性、线性、精密度、稳定性、抗干扰性能等关键指标开展实验设计、数据分析及工艺优化，解决研发过程中的关键技术问题。 4.负责免疫荧光产品研发项目的推进与技术攻关，能够针对研发过程中出现的疑难问题进行原因分析，制定解决方案并推动落地，确保项目按计划完成…
岗位职责: 1.合同与文伴支持:协助处理国际或国内业务相关的合同、函件等法律文件的中英文宙核、番翻译、校对、格式整理与归档；在指导下，参与标准合同模板的初稿草批与信息收集工作。 2.法律研究与分析。针对海外 业务所涉的法律与合规问题，进行法规、案例及行业实践的基础性法律检索与研究。 3，项目与流程协助:参与境内外法律合规项目，完成资料收集、会议纪要、进展跟踪等辅助工作；协助更新和维护法律合规流程的相关文件与记录。 4.内外部沟通协调。 协助安排与内外部顾问的会议，跟进基础法律咨询需求，并负责相关沟通记录与文件传递。…
Scope of Services The Consultant shall provide EVYD with independent clinical advice and medical input to support the development and implementation of healthcare, digital health and AI initiatives. The Services shall include: 1. Providing clinical advice and medical perspectives on EVYD’s healthca…
1. 跟进区域项目进度、与研究中心日常沟通以及问题反馈。 2. 协助项目申请、资料整理、研究中心递交、归档，包括协助项目立项伦理资料整理递交、结果跟进、研究备案登记等。 3. 协助完成IIT研究药物内部管理流程，包括药物申请、中心接收沟通、回收和销毁，并完成相关内部记录； 4. 协助完成区域IIT项目合同拟定、协助中心递交及审核沟通、合同归档； 5. 协助完成IIT项目相关的费用管理，包括费用申请、付款凭证资料收集、研究中心费用结算、发票回收、中心问题沟通； 6. 协助完成IIT项目相关的供应商管理，包括供应商工作执行情况、工作完成度以及与执行人员沟通推进工作按质按量开展；…