金斯瑞生物
岗位职责： 1. 负责分析类实验的样品及试剂前处理； 2. 按照实验方案完成样品稀释、浓度梯度配制、缓冲液准备、加样及板位设置； 3. 负责样品信息核对、实验板准备及相关记录填写，确保样品准确、可追溯； 4. 协助实验人员完成上机前准备，并及时反馈样品或操作异常； 5. 负责移液器、Tecan等自动化移液工作站的日常使用和维护。 任职要求： 1. 生物、化学、药学等相关专业，大专及以上学历； 2. 具备基本实验操作能力，熟悉移液、稀释及浓度计算； 3. 有分析类实验前处理或高通量样品处理经验者优先； 4. 会使用Tecan等自动化移液工作站者优先；…
信达生物
岗位目的： 与KA目标医院建立合作关系，建立客户档案库并定期维护，通过战略合作、学术项目等方式实现公司产品在KA目标医院的准入及安全运营工作。 主要工作职责： 主要职责一：KA目标医院准入及安全运营工作 1.根据每年KA目标医院准入计划，确保在有临床提单情况下的目标产品成功率； 2.推动需准入医院的正式准入或临采流程，提供与KA目标医院院办、医务部、药学部、医保办等关键决策部门合作的解决方案并落地执行； 3.维护公司产品在KA目标医院的安全运营工作，及时根据停限控政策对公司上级及合作销售团队发出预警，并提供安全运营解决方案，并落地执行。 4.与商务合作一起解决KA目标医院价格谈判工作；…
亿帆医药
1、依据部门制定的区域销售目标，协助上级分解任务指标并拆分到季度和月度； 2、收集所辖区域产品的市场信息、竞品信息等，与上级主管共同制定并执行所辖区域、产品的市场推广与销售计划，提高市场增长率，确保销售目标达成； 3、熟练掌握产品知识、疾病知识，对临床提出的问题及时进行解答反馈，了解产品最新研究进展，能独立召开科室会，协助市场部完成区域内学术会议的组织与召开，提升企业品牌影响力，促进销售目标的达成； 4、根据市场规划，完成区域市场开发、CRM 建立、维护及专家网络建设工作，严格执行公司合规要求； 5、通过对 KOL 的拜访及管理，推动公司临床项目、学术会议的开展；…
金域医学
1、负责华中区已上线的近60个个性化数字化系统的日常运维保障，及时处理系统运行中的故障与异常； 2、根据业务变化持续开展系统功能优化与版本迭代，确保系统稳定、高效、安全运行； 3、对接业务部门数字化需求，完成需求分析、技术方案设计及开发落地，涵盖业务应用开发、系统接口对接及新技术（如AI智能体）的评估与集成； 4、为一线业务人员提供数字化工具使用培训与技术支持，协助提升团队数字化应用能力； 5、承接公司及部门交办的其他数字化相关技术工作，包括数字化产品推广的技术支撑、跨部门协作项目的技术实施等。
百济神州
General Description We are seeking an experienced and hands-on Manager, HR Technology who combines strong Workday technical capabilities with functional expertise. This role will serve as a key member of the Global HRIS team, with primary responsibility for Workday integrations and related technica…
和元生物
1） 负责单细胞测序，空间转录组等实验平台的搭建、生产交付、实验数据和结果的审核； 2） 负责单细胞测序，空转有问题项目的排查、售后分析以及数据挖掘工作； 3） 负责单细胞测序，空转相关工作流程SOP的设计、制定、优化； 4） 配合实验调度和外出实验计划，并按照SOP完成实验任务； 5） 负责仪器设备的日常维护和管理； 6） 负责完成平台承担的科研及实验任务，协助平台负责人进行新技术，新项目的开发。
北芯生命
岗位描述： 在北芯，你不仅仅参与产品研发，更会是国产高端器械破局的“变革缔造者”。您将肩负起锻造卓越产品满足临床真需求的责任。您的每一次努力和创新，都可能重新定义我们的产品性能，甚至改变医疗技术未来的走向。我们期待你用专业能力重塑导管技术的边界，对细节的打磨拔高行业品质的追求，同时与团队构建“以人为本，长期主义”的研发文化，践行用创新与品质改善生命健康的理念。 工作职责： 1.参与有源微纳器件的研发，应用，联调和测试； 2.负责产品有源器件组装工艺的研发与优化，能够对不良产品和工艺进行失效分析 3. 负责与外部器件供应商，物料供应商，设备供应商，完成相关评估和认证 4.参与新产品新需求的研发…
药明生物 · 生产运营管理部
岗位职责： 1.推动精益生产体系Promote the Lean Manufacturing Framework: 统筹及支持推进GMFG精益项目，识别并消除流程中的浪费（如过度生产、等待时间、运输浪费等），通过5S、价值流分析（VSM）、持续改进（Kaizen）等精益工具持续优化生产流程。 Promote Lean Manufacturing project initiatives, identify and eliminate waste (e.g., overproduction, waiting time, transportation waste) in processes. Co…
诺禾致源
1. 负责跟踪项目执行全过程，准确把握项目里程碑，保障项目在承诺周期内交付，完成季度及年度结算目标； 2. 负责与客户及时沟通并解决售中、售后问题，必要时组织相关部门人员共同参与； 3. 把控各环节交付质量，避免成本浪费； 4. 完善项目信息并记录异常和个性化，参与产品服务体系优化； 5. 完成上级领导分配的其他任务
复星医药
- 全面负责临床研究项目的整体规划、统筹推进与全流程管理，负责小分子实体肿瘤产品，涵盖Ⅰ-Ⅲ期临床研究，确保项目严格遵循GCP、国内外法律法规及公司SOP，保障项目质量、进度与受试者安全。 - 主导临床研究方案、研究者手册、知情同意书等核心文件的撰写、审核与优化，结合不同治疗领域疾病特点及临床需求，优化研究设计，协调医学、统计、注册、研发等跨部门资源，推动方案高效落地。 - 负责临床研究中心的筛选、启动、日常监查与关系维护，建立并维护与核心临床机构、研究者的良好合作关系，及时解决项目实施过程中的医学疑问、方案偏离等问题，保障研究顺利开展。…
迈瑞医疗
1、需求识别与策划：结合产品、工艺特点及法规标准，识别检验关键控制要素，引进行业先进检验技术，策划产品质量控制策略； 2、设计与实现：依据质量控制设计、流程设计，制定产品实施方案及落地方案，推进业务实现； 3、问题解决与风险管理：识别失效模式，制定问题调查分析与处理方案、以及系统性风险与合规化改善，推进风险闭环管理； 4、技术与平台：应用科学的统计分析技术，搭建数据分析平台，识别产品设计缺陷，制定检验方法/标准、检验技术改进策略，并落地实施。 5、基于业务目标，具备前瞻性规划能力，如质量质控工艺路线规划、产能资源规划，规划自动化产线、信息化系统及 AI 智能平台，推动质量管理的数字化转型。
美好医疗 · 综合采购部
公司介绍：成立于2010年，主要从事医疗器械精密组件及产品的设计开发、制造和销售，公司人数超过2千人，2022年创业板上市，拥有深圳、马来西亚、惠州等三个研发及生产基地，业务遍布全球（澳大利亚，新加坡，北美，欧洲等发达国家和地区），员工享有免费员工宿舍、政府公租房、员工食堂、公司班车等福利补贴，上班时间8：30~18：00。 岗位职责： 1、协助开展原材料询价比价、市场调研及供应商资料整理，及时更新采购台账与报价数据。 2、协助对接供应商，同步交期、质量等合作信息，负责采购合同、账务及发票资料的整理归档。 3、跟进采购订单物流与到货进度，监控库存状态，规避生产断料、物料积压等问题。…
联影医疗
1.负责设计初始阶段产品（低温线圈、动物仓、9.4T/micro PET/质谱仪等整机/关键热部件）的热设计（包括结构布局、选材、工艺等方面）和优化； 2.至少熟悉一种以上热仿真软件的使用，针对现有产品进行模拟仿真，并完成相应的热测试，结合上述仿真和实测结果指导优化产品设计和开发； 3. 撰写热相关设计指引，完善热设计和热管理规范。对热仿真模型进行改进和优化，提高热设计能力； 4. 完成热部件的机械设计、测试以及关键工艺的开发。
万孚生物 · 化学发光组
◆ 岗位职责 1、 培训体系搭建与统筹 负责搭建并完善全国销售/经销商培训体系，制定年度培训计划，统筹线上/线下培训课程开发与落地，建立内部知识库与考核机制。 2、学术推广与KOL网络运营：建立并维护全国级KOL专家网络，策划并组织全国性学术会议、专家沙龙、科室会等学术活动，推动产品临床认可与学术品牌建设。 3、销售赋能与工具输出：为销售团队提供系统性的产品知识、竞品话术、招投标策略培训；输出标准化销售工具（PPT、DA、Q&A手册等），提升终端推广效率。 4、产品上市培训支持：统筹新产品上市前的内部培训及外部客户教育，确保市场、销售、渠道端快速掌握产品核心卖点与临床应用场景。…
翰宇药业
1、负责指导检验员完成检测、验证工作。主导实验室异常调查，通常担任异常事件调查组长； 2、负责在研品种的稳定性研究设计与实施，对结果趋势分析、评估效期，并进行报告； 3、负责在研品种分析方法验证设计与实施，对验证结果进行报告，并转移给QC； 4、负责文件的起草、修订与审核。 5、负责协助主管搭建学习平台，以及KPI管理。
医渡科技
Translate product requirements into user flows, wireframes, and high-fidelity UI in Figma. Design and iterate on screens for our consumer health app and internal tools. Build and maintain components within our design system. Run quick usability checks and fold feedback back into the work. Explore h…
君实生物-U
岗位职责综述： 协助财务进行核销资料核对、资料整理及装订。 岗位职责细节： 1） 财务核销资料核对：包括但不限于发票、报销单、合同、验收报告等各类相关文件，确保财务核销资料的准确性、完整性，为后续财务处理提供可靠依据。 2） 财务资料整理及装订：将财务凭证按照规范要求进行整理装订，以便于凭证的保管、查阅与存档。 3） 快递收发：财务部快递的收件，整理，登记，确保资料无丢失，邮寄的材料有据可查。
合富中国
1、临床检验产品线的日常采购工作，下单、追踪、调货、补货等事宜处理 ； 2、负责与供应商核对往来账款，负责日常发票处理； 3、.负责部分采购合约及报价单的谈判、签署及上传SAP系统； 4、SAP系统中检验产品物料主数据的整理及维护； 5、检验类试剂注册证、供应商证照资料和授权书的索取及维护； 6、与第三方物流的对接：包括产品的入库出库系统操作；参与第三方物流盘点以及对账； 7、对接销售的发货需求，安排第三方物流发货事宜。
理邦仪器
1、负责民营医院渠道拓展及民营大客户的开发和维护; 2、负责渠道客户的管理、培训、业务支持; 3、参与区域内市场活动的管理、组织和执行工作; 4、承担区域内销售任务。
亚辉龙
1、深入了解各部门的用人需求，输出清晰的人才画像，根据招聘计划开展招聘工作，完成研发体系招聘任务； 2、能够洞察并关注组织、人才、氛围、文化建设问题，提供专业的人力资源解决方案，并协同其他组织有效改善； 3、协助进行团队发展和组织氛围建设，推送人才体系的更新和人效的提升，营造良好的业务伙伴关系； 4、负责公司管理要求/制度在所辖业务组织的落地实施； 5、协助任职资格项目、年度校园招聘等专项项目的执行与落地。
新产业
1、负责抗体开发或抗体优化相关工作：包括单B平台/噬菌体文库/计算机辅助设计等平台或技术； 2、负责进行抗体项目调研及验证实验设计，并能协助负责人对研发方案进行优化完善； 3、负责研发转生产项目的工艺研究，培训生产人员进行工艺的试生产。
凯因科技
1.负责主导CMC分析工作，熟悉大分子药物项目CMC主要流程； 2.负责大分子药物开发理化分析方法开发相关工作； 3.负责大分子药物开发理化分析方法验证及技术转移等相关工作； 4.负责大分子药物的理化相关质量风险评估和分析工作； 5.负责大分子药物的杂质鉴定和杂质检测方法开发工作； 6.负责大分子生物药的结构表征工作； 7.负责部门内研究报告的数据整理、报告撰写、审核、修订； 8.负责申报资料的数据整理、报告撰写。 9.协助开发部门完成分子质量风险评估的质量分析相关工作，包括但不限于结构确认、稳定性风险、工艺开发风险等；…
瑞迈特
1、对接欧洲（西班牙）、拉丁美洲（哥伦比亚，阿根廷等）区域品牌推广需求，制作本地素材； 2、西语国家社媒账号运营支持； 3、海外整合营销项目执行； 4、供应商沟通，合同起草，付款流程。
易瑞生物
在我司指定的食品快速检测室 ，开展检测工作。每个工作日 9 :00 前（菜市场快检室）和10：00（市场监督管理所快检室）完成全部抽样 、检测 、公示和数据上传等工作。接受合肥市庐阳区市场监督管理局的随机检查
迈威生物-U
为实现公司销售任务、提升销售业绩，根据公司国际市场的业务规划，针对所负责区域制订可行的国际商务拓展和销售策略，推进公司产品在区域内的国际商务拓展及销售增长，建立持久的合作伙伴关系。 1.商务拓展： （1）制定区域内年度商务拓展任务指标，进行有效地拓展； （2）参与、甚至主导商务谈判，提出符合公司利益的合作模式，起草合作协议，最终促成协议的达成； （3）独立完成国际合作项目的发现、评估、可行性研究、方案编写等； （4）对合作方（包括代理方）进行有效管理，跟踪协议的执行情况，协调公司内外资源，对合作项目的进展进行定期跟踪及汇报； （5）配合相关展会的参展、布展，调研国际行业信息。…