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医疗器械 / 医药
抗体制备研发工程师【2027届】
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1、负责抗体开发或抗体优化相关工作：包括单B平台/噬菌体文库/计算机辅助设计等平台或技术； 2、负责进行抗体项目调研及验证实验设计，并能协助负责人对研发方案进行优化完善； 3、负责研发转生产项目的工艺研究，培训生产人员进行工艺的试生产。
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1、负责抗体开发或抗体优化相关工作：包括单B平台/噬菌体文库/计算机辅助设计等平台或技术； 2、负责进行抗体项目调研及验证实验设计，并能协助负责人对研发方案进行优化完善； 3、负责研发转生产项目的工艺研究，培训生产人员进行工艺的试生产。
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岗位职责: 1、负责计算机辅助/AI驱动的抗体设计与优化，开展计算模拟和数据分析 ； 2、协同实验团队完成抗体改造方案的验证与迭代 ； 3、跟进前沿技术，持续提升算法在抗体工程中的应用效果。
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1、负责纳米磁性材料的成分设计与性能优化研究； 2、开展材料制备工艺实验及关键参数的分析验证； 3、对纳米磁性材料的结构、磁学性能进行测试与表征； 4、跟踪行业技术动态，参与新技术、新产品的研发； 5、撰写研究报告、专利及项目相关技术文档。
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1、负责抗原、抗体、酶等蛋白原料的重组表达，主导相关研发流程； 2、负责研发转试生产工作，并协助解决生产过程中出现的问题； 3、负责实验室的日常维护和管理，协助处理上级安排的其他工作。
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1、负责重组抗原、抗体纯化工艺开发与优化，操作AKTA完成亲和、离子交换、分子筛等层析实验； 2、开展蛋白稳定性研究，考察缓冲液、温度、冻融等条件，完成SEC‑HPLC等理化表征； 3、开展分子互作实验，完成亲和力检测、数据解析； 4、输出合格蛋白原料，解决蛋白聚集、降解等工艺问题。
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1、负责收集目标院系专业应届毕业生的宿舍信息、就业qq群、微信群等，并在相关就业群发布招聘信息； 2、协助校招现场执行工作，协助HR院校路线引导，协助进行宣讲会现场的布置、指引等现场支持工作；协助进行笔面试现场的布置如指引的粘贴、人员引导等现场支持工作； 3、协助收集确认目标学校及院系就业指导中心、辅导员联系方式、办公地址，并协助与老师们联系，建立良好的沟通桥梁，做好信息传达工作； 4、完成HR安排的其他相关工作。
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1.追踪IVD行业动态及政策，制定年度/季度会议策略与计划。 2.策划执行全国大型学术会议及自办品牌会议，协同各省区监控区域会议质量。 3.对接检验医学等领域专家及学协会，建立专家网络，组织顾问会收集临床需求。 4.撰写学术稿件、新闻稿等，整理会议成果形成学术资料库。 5.统筹会议预算、供应商管理及现场执行，确保效果。
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1.需求管理：深耕临床、科研、检验科质量管理等医疗场景，挖掘数智化(AI)需求并进行市场调研，完成产品功能定义，输出产品可行性方案。 2.产品设计与落地：主导医学数智产品 （如智慧管理、智慧科研平台等）的设计，协调研发、医疗专家等跨团队资源，推动产品从需求到上线的全流程落地。 3.产品策略与趋势跟踪：跟踪医疗信息化政策、Al技术趋势及行业竞品，持续优化产品策略。 4.产品效果评估与迭代：制定产品效果评估体系，收集临床及用户反馈，推动产品迭代优化。确保产品贴合医疗业务实际需求。 5.产品推广与赋能：负责产品推广及用户、团队内部培训赋能，提升产品渗透率。…
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1.医学研究：面向临床诊疗未被满足需求或出于提供更优质诊疗方案，依托公司现有技术和产品及优势，组织开展相关临床研究，包括纵向课题和横向课题的多中心、单中心研究。依托客观临床循证证据，建立我司学术品牌，助力市场开拓。 2.医学赋能：负责开展学术科研服务赋能培训，包含课题基金申请、科研方案设计、数据统计分析、学术成果输出等； 3.学术平台：开发拓展并维护学术平台资源，包括重要检验/临床专家、学术软件平台、文章发表等资源。
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1.市场策略与推广：负责竞品与市场动态分析、产品定位及推广策略制定；策划早期市场推广活动，提升市场占有率。 2.学术价值与赋能：挖掘产品全生命周期核心价值主张；开发营销工具包；对驻外产品经理及销售人员进行专业培训。 3.临床支持与问题解决：提供临床应用技术支持，解决客户实际问题，必要时协同研发提供解决方案。 4.产品迭代与研发协作：整合市场及用户需求，反馈研发部门推动产品迭代；参与新产品开发规划与定型评审。
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1. 负责学术推广和试剂增量工作； 2. 建立良好客户关系； 3. 策划及组织会议（院内推广会、客户交流会、经销商会、学术会），并作学术讲课； 4. 负责经销商的产品培训； 5. 收集与分析市场信息、政策，了解同行业发展的市场动态。
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1、负责试剂产品的研发设计及技术方案制定，开展实验验证与优化工作，侧重免疫诊断试剂开发。 2、依据国内外注册认证标准，搭建并完善试剂性能测试体系，完成产品分析性能评估。 3、参与新技术、新方法的研究与引进，推动产品持续迭代升级。 4、编写研发技术文档及注册申报资料，确保过程规范可追溯，配合完成产品注册认证工作。
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工作职责 1. 负责试剂新项目背景资料、技术文献等信息收集与整理； 2. 参与原材料的筛选，工艺及反应体系研究等产品开发试验方案的设计与实施； 3. 负责收集并整理实验数据，输出相关研发记录和工艺资料； 4. 参与新产品试生产工作，并解决试生产中出现的工艺技术问题； 5. 负责新产品在研发转生产过程的工艺指导以及工艺培训； 6. 参与完善试剂研发及生产质量管理体系。
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1. 参与临床试验方案的制定； 2. 参与制定试验各环节SOP文件，并对相关人员进行培训； 3. 负责试验过程中的各项记录和数据的整理、核对及归档； 4. 协助研究者完成临床试验报告； 5. 将临床试验过程中各类信息及时反馈给临床监察员。
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1. 负责整机或部件电路系统和嵌入式软件的详细设计开发工作； 2. 参与整机EMC、安规测试及整改；负责绘制新产品的电路原理图及PCB图纸； 3. 负责相关的元器件(芯片、电阻电容等)和关键件(电机、电磁阀、传感器等)的选型； 4. 参与硬件开发平台或软件开发平台建设； 5. 负责部件电路板测试方案，部件测试方案编写和部件功能调试； 6. 负责下位机软件编写；参与电路板文件的受控和归档； 7. 负责整机或各模块下位机软件文档和体系文件的编写和维护；输出需求、设计、测试等开发文档；跟进处理生产、加工及安装调试过程中出现的各种相关问题，并给予解决； 8. 参与老产品的优化改进方案讨论及设计工作。
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1. 负责新产品的整机结构和零部件的详细设计开发工作； 2. 对产品进行CAE 仿真分析并输出技术报告； 3. 参与之前产品的优化改进方案讨论及设计工作； 4. 进行与设备相关的标准零部件选型(导轨轴承，马达等)； 5. 承拍新品样机的试制，调试和成套设计技术文件及生产工艺文件的编制； 6. 跟进处理生产 加工及安装调试过程中出现的各种相关问题，并给予解决。
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1、负责智慧实验室及分析仪器方向的AI Agent开发、维护与持续优化，深度参与智能体任务规划、工具调用、工作流编排等核心模块的架构设计与落地实施。 2、参与大模型微调训练、RAG知识库智能问答、仪器运行数据分析与挖掘等前沿功能的调研、开发与工程化部署。 3、协助团队探索AI Agent在智慧实验室自动化、仪器智能控制等领域的技术边界，完成技术选型验证、原型系统开发及生产环境的部署交付。
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1、负责解决生化产品在海外终端客户反馈的试剂问题； 2、负责对终端客户及代理商应用展开临床培训； 3、负责促进生化产品在海外的试剂上量工作。
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1. 深耕临床/检验科质量管理等医疗场景，挖掘数智化（AI）需求并进行市场调研，完成产品功能定义，输出产品可行性方案。 2. 跟踪医疗信息化政策、AI技术趋势并优化产品策略。 3. 主导医学数智产品（如智慧管理平台）的设计，协调研发、医疗专家等跨团队，推动产品从需求到上线的全流程落地。 4. 制定产品效果评估体系，收集用户反馈，推动产品迭代优化，保障产品贴合医疗业务实际需求。 5. 负责产品推广、用户及团队内部培训赋能，提升产品渗透率。 6. 为客户提供ISO15189质量体系认证咨询辅导，助力客户完成相关认证，实现数智技术赋能医疗效率提升。