说不清条件？直接问一句 →（例：合肥的BMS要几年经验）
生物 专业 共 2206 条 · 其中近一周 32 条 已筛选： 清除
岗位职责： 1. 负责分析类实验的样品及试剂前处理； 2. 按照实验方案完成样品稀释、浓度梯度配制、缓冲液准备、加样及板位设置； 3. 负责样品信息核对、实验板准备及相关记录填写，确保样品准确、可追溯； 4. 协助实验人员完成上机前准备，并及时反馈样品或操作异常； 5. 负责移液器、Tecan等自动化移液工作站的日常使用和维护。 任职要求： 1. 生物、化学、药学等相关专业，大专及以上学历； 2. 具备基本实验操作能力，熟悉移液、稀释及浓度计算； 3. 有分析类实验前处理或高通量样品处理经验者优先； 4. 会使用Tecan等自动化移液工作站者优先；…
1） 负责单细胞测序，空间转录组等实验平台的搭建、生产交付、实验数据和结果的审核； 2） 负责单细胞测序，空转有问题项目的排查、售后分析以及数据挖掘工作； 3） 负责单细胞测序，空转相关工作流程SOP的设计、制定、优化； 4） 配合实验调度和外出实验计划，并按照SOP完成实验任务； 5） 负责仪器设备的日常维护和管理； 6） 负责完成平台承担的科研及实验任务，协助平台负责人进行新技术，新项目的开发。
1. 负责跟踪项目执行全过程，准确把握项目里程碑，保障项目在承诺周期内交付，完成季度及年度结算目标； 2. 负责与客户及时沟通并解决售中、售后问题，必要时组织相关部门人员共同参与； 3. 把控各环节交付质量，避免成本浪费； 4. 完善项目信息并记录异常和个性化，参与产品服务体系优化； 5. 完成上级领导分配的其他任务
1、需求识别与策划：结合产品、工艺特点及法规标准，识别检验关键控制要素，引进行业先进检验技术，策划产品质量控制策略； 2、设计与实现：依据质量控制设计、流程设计，制定产品实施方案及落地方案，推进业务实现； 3、问题解决与风险管理：识别失效模式，制定问题调查分析与处理方案、以及系统性风险与合规化改善，推进风险闭环管理； 4、技术与平台：应用科学的统计分析技术，搭建数据分析平台，识别产品设计缺陷，制定检验方法/标准、检验技术改进策略，并落地实施。 5、基于业务目标，具备前瞻性规划能力，如质量质控工艺路线规划、产能资源规划，规划自动化产线、信息化系统及 AI 智能平台，推动质量管理的数字化转型。
1、酶制剂筛选与评价：针对特定催化反应，建立高效、可靠的酶活测定方法（含高通量筛选），从酶库中筛选目标酶制剂；系统评价酶的热稳定性、pH 耐受性、底物特异性及有机溶剂耐受性等关键酶学参数。 2、酶催化工艺开发与优化：设计并执行小试及中试规模的酶催化反应实验，系统优化温度、pH、底物浓度、酶载量、助溶剂等条件，确定最优反应工艺窗口，解决转化率低、副产物多、酶易失活等技术瓶颈。 3、过程监控与数据分析：实时跟踪反应转化率、产物选择性及副产物生成情况，基于过程数据及时调整工艺参数，确保反应体系高效、稳定运行；实验记录完整可追溯。…
◆ 岗位职责 1、 培训体系搭建与统筹 负责搭建并完善全国销售/经销商培训体系，制定年度培训计划，统筹线上/线下培训课程开发与落地，建立内部知识库与考核机制。 2、学术推广与KOL网络运营：建立并维护全国级KOL专家网络，策划并组织全国性学术会议、专家沙龙、科室会等学术活动，推动产品临床认可与学术品牌建设。 3、销售赋能与工具输出：为销售团队提供系统性的产品知识、竞品话术、招投标策略培训；输出标准化销售工具（PPT、DA、Q&A手册等），提升终端推广效率。 4、产品上市培训支持：统筹新产品上市前的内部培训及外部客户教育，确保市场、销售、渠道端快速掌握产品核心卖点与临床应用场景。…
岗位职责： 1、SI/PI仿真。 2、PCB Layout设计。 3、原理图库和PCB库维护。 4、工艺协同与标准化。 5、项目接口人和跨部门协作。 任职要求： 1、本科及以上学历，电子信息、通信、自动化、生物医学工程等相关专业。 2、精通SI仿真软件，能完成SATA，PCIe，HDMI和DDR4等高速信号仿真。 3、5年以上 PCB 设计经验，精通Allegro PCB设计软件，精通多层板设计规则、高速信号与电源设计要点，能处理大型复杂板卡。 4、熟悉Cam350,Si9000,AutoCAD等软件使用。…
1、临床检验产品线的日常采购工作，下单、追踪、调货、补货等事宜处理 ； 2、负责与供应商核对往来账款，负责日常发票处理； 3、.负责部分采购合约及报价单的谈判、签署及上传SAP系统； 4、SAP系统中检验产品物料主数据的整理及维护； 5、检验类试剂注册证、供应商证照资料和授权书的索取及维护； 6、与第三方物流的对接：包括产品的入库出库系统操作；参与第三方物流盘点以及对账； 7、对接销售的发货需求，安排第三方物流发货事宜。
1.根据公司战略方针，收集相关领域的热点研究进展，展开市场调研与分析预测工作，明确当前和未来产品的市场需求； 2.协助或领导项目的选题、开发并制定相关研发计划及实施方案； 3.分析开发新项目的市场要求标准，制定产品研发目标； 4.撰写项目开发报告，并主导完成对项目引进前的有关信息搜集、资料提供与市场调研分析；跟踪研发进度，负责安排和调整产品研发优先级； 5.负责项目启动过程中内外部对接及资源整合，协助相关部门解决产品研发过程中的各类问题。
1、负责抗体开发或抗体优化相关工作：包括单B平台/噬菌体文库/计算机辅助设计等平台或技术； 2、负责进行抗体项目调研及验证实验设计，并能协助负责人对研发方案进行优化完善； 3、负责研发转生产项目的工艺研究，培训生产人员进行工艺的试生产。
1.负责主导CMC分析工作，熟悉大分子药物项目CMC主要流程； 2.负责大分子药物开发理化分析方法开发相关工作； 3.负责大分子药物开发理化分析方法验证及技术转移等相关工作； 4.负责大分子药物的理化相关质量风险评估和分析工作； 5.负责大分子药物的杂质鉴定和杂质检测方法开发工作； 6.负责大分子生物药的结构表征工作； 7.负责部门内研究报告的数据整理、报告撰写、审核、修订； 8.负责申报资料的数据整理、报告撰写。 9.协助开发部门完成分子质量风险评估的质量分析相关工作，包括但不限于结构确认、稳定性风险、工艺开发风险等；…
在我司指定的食品快速检测室 ，开展检测工作。每个工作日 9 :00 前（菜市场快检室）和10：00（市场监督管理所快检室）完成全部抽样 、检测 、公示和数据上传等工作。接受合肥市庐阳区市场监督管理局的随机检查
1.提供项目的报价预算，组织进行项目竞标，组织内部/外部项目启动会 2.制定项目计划，定期召开内部进度会议，跟踪项目执行情况并及时解决问题 3.负责组织并协调各项目所需的内外部资源，确保项目按计划顺利推进 4.作为项目沟通的主要接口之一，保持与客户的良好、及时沟通，处理客户反馈并协调相关文件的签署 5.根据合同约定，在项目关键节点进行结算，并负责项目收入与成本的汇总分析 6.基于阶段性业务数据，协助进行业务分析，为部门负责人提供合理建议
职位介绍 1. 从事无菌操作及无菌灌装，按照SOP熟练操作各种生产设备进行GMP生产，及时准确填写相关记录，确保相关的生产工作符合GMP法规的要求； 2. 参与液体制剂生产常规单元操作如灭菌，配液，灌装，目检，包装，完整性测试等； 3. 负责生产完成后的清场和设备的清洁工作，及时报告在生产和清洁过程中发现的任何异常情况； 4. 能撰写相应GMP文件如设备SOP，工艺规程，批生产记录等； 5. 完成领导交办的其他工作； 任职要求： 1. 生物技术、生物工程等相关专业大专及以上学历； 2. 从事生物大分子GMP车间制剂生产1～3年经验，受过严格无菌操作培训，有参与过预充式注射剂相关三类医疗器械制…
岗位描述根据不同培养方向在集团学科中心、销售中心、研发中心、实验室平台（感染、病理、检验、临床基因组中心、质谱、血液病等）等多部门轮岗；协助带教老师开展工作并学习相关知识与技能；根据定岗方向在学科产品线深度发展，重点培养；成长方向：学科专员、解决方案经理、产品经理等任职要求硕士及以上学历；基础医学、临床医学、生物技术、生物工程、公共卫生、药学等医学或生命科学类相关专业优先；在校期间担任过学生干部、有课题讲解，带教授课等经验，主导组织策划过大型活动，校园经历丰富者或有相关实习经历者优先考虑；抗压能力强，面对挑战可主动灵活的解决问题，学习能力强，语言表达能力和书面表达能力强；…
岗位职责： 1.负责分析类订单相关物料的采购以及采购进度跟踪； 2.负责抗原出入库管理和抗原COA信息采集； 3.负责分析相关订单的进度跟踪，保证订单进度； 4.负责基于订单进度，与上下游进行有效沟通并及时进行邮件反馈。 任职要求： 1.生物、化学、药学等相关专业,大专及以上学历； 2.具备基本MES & Order系统的操作能力； 3.有订单管理经验者优先，或具备较好的跨团队沟通协调能力； 4.工作高效细致、责任心强，具有良好的执行力和团队合作意识。
1、负责医学检验服务产品的定位和市场推广战略； 2、各级学术活动策划、医学专业知识讲授、市场调研及数据分析； 3、公司宣传资料、书籍、海报的制作； 4、专家库的建立以及提供学术活动的支持； 5、新的医学动态的信息收集和传达； 6、业务人员的产品知识培训。
一、产品测试 1. 负责产品相关工艺杂质（HCP、Protein A、DNA）及生物学活性检测，遵循相应的流程规定、检测计划完成检测工作，确保检测结果及时、准确、可靠。 2. 负责稳定性样品检测，按照稳定性管理流程完成检测工作，确保检测结果及时、准确、可靠。 3. 负责工作参比品的生物学活性标定，根据工作参比品管理流程进行工作参比品的生物学活性标定工作，确保工作参比品可以用于日常生物学活性检测。 4. 负责生产细胞库均一性检测工作，根据生产细胞库放行计划完成均一性检测工作。 二、检测方法管理 1. 负责检测方法的转移、验证、再验证、持续监控、周期性回顾等，根据方法生命周期管理流程进行检测方法…
工作职责 1、学习战略性新兴产业（AI、生物医药等）行业趋势，学习大数据、AI等新兴技术领域，快速完成市场研究、行业分析、竞品分析、政策梳理等任务， 2、支持专家完成AI解决方案材料撰写，输出结构清晰、内容准确的PPT文档，并参与智能制造、医药数字化等专题的资料整理与内容分析。 3、协助开展客户访谈、信息整理、调研报告撰写等工作，将技术语言转化为客户业务价值，协同团队推动方案落地。 4、学习并使用常见的AI平台及工具软件。
1. 挖掘国内外创新药潜在授权项目，开展项目初筛、调研与评估，识别优质资产机会。 2. 对接海外 / 国内项目方，组织商务洽谈，协调内部研发、技术团队开展技术尽调，推进合作谈判、交易结构沟通，促成管线引进落地。 3. 持续跟踪生物医药行业前沿动态、竞品管线信息，建立项目源渠道，维护项目方与行业合作伙伴关系。 4. 组织撰写项目商务方案、交易备忘录等材料，组织项目汇报，跟进 BD 项目全流程，推动交易闭环。
1、全年线下活动统筹策划：结合公司科研服务、产品线推广节奏，规划、策划并落地全年线下营销活动，包含国内外行业学术展会、高校校园行、校园大使招募运营等，标准化活动流程，持续扩大品牌科研圈层影响力。 2、展会全流程落地获客：独立负责各类学术展会、行业会议的全流程执行，涵盖展会选型、商务对接、费用谈判、物料筹备、人员分工、现场落地执行；完成会前筹备、会中客户接待、会后线索梳理、数据复盘优化，持续提升线下精准线索获取量与转化质量。 3、礼品体系精细化运营：深度调研高校、实验室、科研人员客户群体需求，搭建适配科研场景的品牌礼品体系；…
1、负责麻醉呼吸产品的系统级验证相关工作，包括性能测试、标准符合性验证、人因工程确认等； 2、负责麻醉呼吸产品验证策略、测试计划的制定；作为测试代表统筹产品变更或整个项目的测试验证工作； 3、负责麻醉呼吸产品相关标准的分解以及设计导入活动，保证产品符合相关标准； 4、承担中国、欧盟、FDA等区域的市场准入相关的注册工作，负责麻醉呼吸产品性能的注册检测以及递交资料的撰写工作； 5、负责麻醉呼吸产品开发中的质量控制；参与产品生命周期中的风险分析和风险管理活动。
岗位职责 1.负责免疫荧光诊断试剂产品的研发与技术攻关，开展国内外技术及竞品调研，跟踪行业技术发展趋势，完成相关文献、专利及技术资料的收集、分析与整理。 2.负责免疫荧光试剂研发方案的设计与实施，包括抗原/抗体等核心原材料筛选与评价、荧光标记体系建立、反应体系设计、缓冲体系及辅料筛选、反应条件优化等。 3.负责产品性能开发与持续优化，围绕灵敏度、特异性、线性、精密度、稳定性、抗干扰性能等关键指标开展实验设计、数据分析及工艺优化，解决研发过程中的关键技术问题。 4.负责免疫荧光产品研发项目的推进与技术攻关，能够针对研发过程中出现的疑难问题进行原因分析，制定解决方案并推动落地，确保项目按计划完成…
Python C++ 数据分析 研发（未细分） 医疗器械 / 医药
1.与内部研发及外部科研用户（临床机构、科研院所）合作开发产品新功能； 2.与临床用户设计、执行临床科研项目，并联合发表科研新成果； 3.协调公司内部和外部资源，定义并完成合作研发、科研项目。
1、负责在辖区内产品的销售工作； 2、协助上级进行销售渠道的开拓、维护； 3、收集市场信息，完成销售任务。
1.负责分析方法平台（液相、质谱、ELLSA、qPCR等）的搭建、验证； 2.主要产品是蛋白类，分子诊断试剂类相关；
岗位职责: 1、负责计算机辅助/AI驱动的抗体设计与优化，开展计算模拟和数据分析 ； 2、协同实验团队完成抗体改造方案的验证与迭代 ； 3、跟进前沿技术，持续提升算法在抗体工程中的应用效果。
1、负责蛋白纯化，缓冲液配制，层析柱装填、层析、过滤等实验操作； 2、实时完成实验记录，汇总数据； 3、实验室日常维护；
1. 按照SOP和相关指导原则开展小分子生物分析工作，负责生物分析方法的开发、验证和样品分析的全过程 2. 撰写/审阅和批准关键科学文件，如方法、专题方案和报告 3. 审阅关键数据，确保其符合预定的接受标准；对异常数据或意外结果进行科学调查和解读 4. 及时回复整改QAU提出的检查意见，及时向实验室负责人和相关方沟通项目情况 5. 参与实验室SOP、表格和模板等的制定/修订 6. 完成上级安排的其他工作
1..研发数据梳理与科学审阅：系统收集并整理抗体药物及技术平台的研究数据及竞争格局等信息；与研发团队核实关键结论，确保材料科学准确、口径一致。 2.中英文PPT制作：可独立完成公司平台介绍、项目推介PPT、非保密/保密版本材料、项目one-pager、会议定制材料及数据室摘要；根据不同合作方和会议目标调整内容深度与表达重点。 3.科学可视化与版式设计：将实验数据、分子结构、作用机制、研发流程和竞品对比转化为专业图表、示意图和信息图；统一字体、色彩、版式和品牌视觉，提升材料的专业度与国际化水平。 4. 材料体系与版本管理：建立并维护BD模板、图表素材库、项目数据包和版本控制机制，确保对外材料可…
Python PyTorch 算法与AI 机器人 / 智能装备
岗位职责 · CT，MRI等医疗影像数据的前处理，管理与标注，建立私有数据集； · 基于成熟算法框架，完成肾脏、肿瘤等结构的自动分割，并在真实临床数据上持续优化； · 开展肾动脉、肾静脉、输尿管等精细结构的智能化分割工作，保证分割结果准确、临床可用； · 将分割结果稳定导出为 STL / VTK，并进行基本的模型检查与简单修复，确保几何正确； · 将分割与建模流程工程化，形成可独立运行的术前分割软件或模块，并提供必要的使用文档。 任职要求 · 医学影像、计算机、人工智能、生物医学工程等相关专业背景； · 具备3D医学影像分割经验，熟悉真实医疗影像数据；…
-负责公司发光产品线（如化学发光试剂、仪器等）的海外市场全生命周期管理，制定产品上市、推广及迭代策略； -分析目标国家/地区的市场需求、竞争格局及法规政策，制定差异化的市场进入策略和销售支持方案； -监控国际市场动态（技术趋势、竞品动向、监管变化等），定期输出分析报告并推动产品优化； -跨部门协作与产品支持联动研发、生产、注册部门，推动产品技术改进、注册申报及本地化需求适配（如语言、包装、认证等）； -协同海外销售团队，提供产品培训、技术答疑及营销工具支持（如产品手册、应用案例、竞品对比等）； -协助技术支持团队处理海外客户的技术咨询及投诉，优化客户体验；…
岗位描述根据不同培养方向在集团学科中心、销售中心、研发中心、实验室平台（感染、病理、检验、临床基因组中心、质谱、血液病等）等多部门轮岗；协助带教老师开展工作并学习相关知识与技能；根据定岗方向在学科产品线深度发展，重点培养；成长方向：学科专员、解决方案经理、产品经理等任职要求硕士及以上学历；基础医学、临床医学、生物技术、生物工程、公共卫生、药学等医学或生命科学类相关专业优先；在校期间担任过学生干部、有课题讲解，带教授课等经验，主导组织策划过大型活动，校园经历丰富者或有相关实习经历者优先考虑；抗压能力强，面对挑战可主动灵活的解决问题，学习能力强，语言表达能力和书面表达能力强；…
1. 负责完成省区产品销售任务，达成公司季度/年度销售目标； 2. 负责根据区域市场现状制定和完善营销策略和推广方案，包括价格体系、推广模式、品牌建设，同时确保各项政策落地和效果监督； 3. 负责经销商客户管理工作，包括完成公司下达发展本地区经销商任务、协助解决经销商疑难问题等； 4. 负责提供客户服务与支持工作，包含提供售前技术支持、客户回访、客户关系维护。
岗位职责： 1. 负责蛋白、抗体样品的质谱检测，包括分子量、肽图及序列覆盖率等分析； 2. 按照SOP完成样品前处理、仪器操作、数据处理和结果记录； 3. 及时发现并反馈检测过程中的异常情况，协助完成方法优化和问题排查； 4. 负责质谱仪器及相关设备、试剂和耗材的日常管理与维护； 5. 按时完成部门安排的样品检测及项目支持任务。 任职要求： 1. 生物、化学、药学、分析化学等相关专业，大专及以上学历； 2. 了解LC-MS等质谱技术的基本原理和操作流程； 3. 具有蛋白或抗体分子量、肽图等质谱分析经验者优先； 4. 工作认真细致，责任心强，具有良好的数据分析能力和团队合作精神。
1、注册申报全流程跟进： 国内：二类 / 三类医疗器械注册、变更、延续、备案 国际：CE 认证、海外市场准入。 2、收集、解读国家法规、NMPA、MDR、FDA 等法规及地方医疗器械相关法规、政策、指导原则，确保产品合规。 3、协助完成产品技术要求、说明书、标签、风险管理、临床评价等注册相关文档编制与审核。 4、与研发、质量、生产、临床等部门沟通协调，保障注册项目按计划推进。 5、管理注册证、备案凭证及相关技术文档，建立并维护注册档案与台账。 6、配合监管部门检查、飞检及体系审核，提供注册与合规相关支持。
Roles/Responsibilities 职责 • Perform the preparation and manufacturing for upstream manufacturing in GMP area according to the manufacturing plan. These include document preparation, material preparation, media and buffer preparation, cell thawing, seed train, cell culture in bioreactor （200L，500L，2…
1.科研院校、医院或医学院，企业等客户挖掘及客户关系维护； 2.根据客户需求提供项目解决方案，负责项目签订； 3.跟进项目进展，促进项目顺利进行； 4.积极了解并反馈市场需求、产品竞争等情况； 5.能够独立完成销售回款任务
1. 项目全流程主导：全权负责分子胶降解剂新药研发，覆盖靶点筛选、化合物发现、体外验证至PCC候选化合物确定全流程；。 2. 技术平台搭建：从零搭建分子胶发现与评价技术平台，搭建细胞系构建，表型筛选、SAR迭代、蛋白质组学脱靶分析等完整技术体系；。 3. 团队搭建与管理：制定团队编制与人才梯队规划，主导核心研发骨干招聘；搭建人才培养体系，打造专业严谨的研发团队与科研文化。 4. 管线规划与协同：结合行业前沿与公司战略，负责分子胶管线靶点、适应症布局；跟踪行业技术、专利、竞品动态，评估外部合作机会；联动药物化学、注册、毒理等跨部门团队，统筹项目技术评审与关键节点决策。…
1、负责产品开发过中功能、性能及可靠性验证； 2、负责NMPA/CE/FDA产品相关标准的研究、分解及设计导入； 3、负责测试方法研究，编写测试方案，推动故障解决并回归测试，完成测试报告； 4、参与产品的风险管理活动，负责风险管理的有效实施； 5、参与产品的注册认证工作，确保产品注册的顺利完成.
在这里，你将作为研发核心岗位产品的系统工程师，承接产品端用户需求并将其转化为设计输入指标传递给各个专业方向，参与医疗器械产品全生命周期系统设计，确保产品需求到技术方案的高效转化，推动安全、合规、可靠的产品交付，为临床客户创造价值。 你的工作职责是： 1、系统设计：参与项目子系统方向设计需求调研、技术可行性评估、设计需求分解，完成子系统系统方案设计； 2、问题解决：识别产品技术风险，主导关键技术问题攻关或在导师指导下解决单一因素引发的局部问题或多因素的系统问题； 3、风险管理：掌握DFMEA等工具并加以实践，独立完成模块/子系统的失效模式分析、控制模式制定和效果确认，失效模式分析准确，控制措施…
1. 建立并持续完善质量事件（如OOS/偏差、变更和风险管理）等管理文件及相关的GMP文件，确保符合GMP规范； 2. 负责GMP活动中OOS及偏差管理，组织并协助各相关部门进行OOS及偏差的调查和审核； 3. 负责GMP活动中变更管理，组织并协助各相关部门进行变更事项评估和审核，负责变更行动的跟踪及变更效果确认； 4. 负责GMP活动中CAPA的跟踪及变更效果确认； 5. 负责GMP活动中质量风险管理，组织并协助各相关部门进行风险评估及审核； 6. 参与客户审计、官方审计工作的准备及迎检，协助审计整改工作； 7. 参与自检的实施与整改；…
在这里，你将从事高端医疗器械的供应链管理、质量管理、流程优化、精益制造、法规事务及临床评价相关的工作，均为医疗器械企业核心运营的模块，具有较高的专业性和综合难度，是综合性管理人才培养的摇篮。你将参与联影很多业务运营的工作，包括但不限于： 1. 进行产品工艺开发与验证、精益改善、供应商管理、计划和物流管理； 2. 参与产品全生命周期的质量策划和质量保证工作； 3. 依据国内外医疗器械法规标准，完成产品注册市场准入； 4. 依据国内外医疗器械法规标准，参与临床试验，完成产品上市前或上市后临床评价。
1、参与重组蛋白、酶制剂等生物原料的生产工艺开发与优化，完成小试、中试相关实验，落实工艺参数筛选； 2、开展工艺验证、稳定性评估，规范填写原始实验记录，编制工艺方案、SOP 及各类技术报告； 3、推进实验室工艺向生产车间转移，对接生产部门，协助解决放大生产过程中的工艺问题； 4、跟踪产品生产过程数据，分析工艺异常，持续优化收率、产品质量，降低生产成本； 5、收集行业工艺技术、竞品信息，支撑工艺路线迭代升级； 6、遵守 GMP 及实验室 SOP 要求，做好设备维护，落实实验室安全与 6S 管理。
1、负责在辖区内产品的销售工作； 2、协助上级进行销售渠道的开拓、维护； 3、收集市场信息，完成销售任务。
Python 机器学习 深度学习 研发（未细分） 医疗器械 / 医药
一、siRNA设计与活性预测平台搭建 主导构建公司siRNA设计与活性预测平台，整合公开数据库、文献算法及AI/机器学习方法，实现从序列设计到活性评分的端到端流程； 平台需面向公司内部多团队开放使用，具备友好的交互界面与标准化输出； 基于公司积累的大量SAR（构效关系）数据，持续优化和迭代预测模型，提升平台预测精度。 二、脱靶预测平台搭建 构建siRNA脱靶预测平台，重点解决短序列（21bp）比对难题，开发适配siRNA特性的比对算法与脱靶评估流程； 平台需支持公司内部通用，整合转录组、基因组等多维度数据，实现脱靶风险的系统性评估与可视化。…
1.负责研究中心的选择及调研评估，试验前确认研究单位及研究者。 2.进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作。妥善进行研究中心的文件、研究产品、财务管理。 3.按照方案和适用的法规进行研究：管理、审核CRC的工作内容；并及时完成文件归档工作；将管理中心时发现的质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理；配合部门完成项目的稽查工作，及时整改存在的问题。确保研究中心工作的真实性、合规性。 4.负责研究中心的日常沟通和关系维护，保障研究中心临床研究伦理审查等流程的完成。对中心研究人员进行方案和研究相关的培训，并定期沟通试验进行中的要求和各类问题的解决情况。 5.按要求实施复杂的临床试验。…
岗位职责: 1.根据物料及设备需求，及时完成采购任务；与供应商的沟通与联络，确保货源充足，供货质量稳定，交货时间准确； 2.负责年度合同及质量协议的起稿、洽谈、修订及签订工作； 3.新品外购物料供应商开发、安排采购打样、样品评估情况跟进及发起供应商准入申请；负责新项目外购物料部分的内容审核及确认，提交和完善供应商资质资料； 4.危险化学品采购、易制毒品采购、易制毒系统维护与申购登记； 5.负责日常供应商资料的收集以及更新工作；配合供应商现场评估、年度复审等工作； 6.采购质量问题跟踪及解决，跟进供应商质量问题的整改落实； 7.负责外购物料代码审核，协助完善物料基础信息管理工作；…
1. 负责完成省区产品销售任务，达成公司季度/年度销售目标； 2. 负责根据区域市场现状制定和完善营销策略和推广方案，包括价格体系、推广模式、品牌建设，同时确保各项政策落地和效果监督； 3. 负责经销商客户管理工作，包括完成公司下达发展本地区经销商任务、协助解决经销商疑难问题等； 4. 负责提供客户服务与支持工作，包含提供售前技术支持、客户回访、客户关系维护。
1、严格执行 SOP 与质控标准，独立完成样本收取、核酸提取、检测、文库构建、上机测序等核心实验全流程； 2、规范记录实验数据、试剂耗材使用与过程信息，确保结果可追溯、档案完整可查； 3、负责实验仪器的日常操作、维护保养与简单校准，保障设备稳定运行与产出质量； 4、个性化样本处理：针对各类型各环节的疑难样本，设计个性化处理方案并推动落地； 5、异常项目对接： 第一时间响应实验过程中的异常情况，快速定位根因、推动闭环解决； 6、撰写异常分析报告，沉淀典型案例与处理路径，反哺 SOP与培训； 7、作为管理储备人才，通过培训与专项项目参与，熟悉人力财务、项目管理、人员排班、产能规划等管理实务，逐步…