金斯瑞生物
岗位职责： 1. 负责分析类实验的样品及试剂前处理； 2. 按照实验方案完成样品稀释、浓度梯度配制、缓冲液准备、加样及板位设置； 3. 负责样品信息核对、实验板准备及相关记录填写，确保样品准确、可追溯； 4. 协助实验人员完成上机前准备，并及时反馈样品或操作异常； 5. 负责移液器、Tecan等自动化移液工作站的日常使用和维护。 任职要求： 1. 生物、化学、药学等相关专业，大专及以上学历； 2. 具备基本实验操作能力，熟悉移液、稀释及浓度计算； 3. 有分析类实验前处理或高通量样品处理经验者优先； 4. 会使用Tecan等自动化移液工作站者优先；…
和元生物
1） 负责单细胞测序，空间转录组等实验平台的搭建、生产交付、实验数据和结果的审核； 2） 负责单细胞测序，空转有问题项目的排查、售后分析以及数据挖掘工作； 3） 负责单细胞测序，空转相关工作流程SOP的设计、制定、优化； 4） 配合实验调度和外出实验计划，并按照SOP完成实验任务； 5） 负责仪器设备的日常维护和管理； 6） 负责完成平台承担的科研及实验任务，协助平台负责人进行新技术，新项目的开发。
诺禾致源
1. 负责跟踪项目执行全过程，准确把握项目里程碑，保障项目在承诺周期内交付，完成季度及年度结算目标； 2. 负责与客户及时沟通并解决售中、售后问题，必要时组织相关部门人员共同参与； 3. 把控各环节交付质量，避免成本浪费； 4. 完善项目信息并记录异常和个性化，参与产品服务体系优化； 5. 完成上级领导分配的其他任务
迈瑞医疗
1、需求识别与策划：结合产品、工艺特点及法规标准，识别检验关键控制要素，引进行业先进检验技术，策划产品质量控制策略； 2、设计与实现：依据质量控制设计、流程设计，制定产品实施方案及落地方案，推进业务实现； 3、问题解决与风险管理：识别失效模式，制定问题调查分析与处理方案、以及系统性风险与合规化改善，推进风险闭环管理； 4、技术与平台：应用科学的统计分析技术，搭建数据分析平台，识别产品设计缺陷，制定检验方法/标准、检验技术改进策略，并落地实施。 5、基于业务目标，具备前瞻性规划能力，如质量质控工艺路线规划、产能资源规划，规划自动化产线、信息化系统及 AI 智能平台，推动质量管理的数字化转型。
万孚生物 · 化学发光组
◆ 岗位职责 1、 培训体系搭建与统筹 负责搭建并完善全国销售/经销商培训体系，制定年度培训计划，统筹线上/线下培训课程开发与落地，建立内部知识库与考核机制。 2、学术推广与KOL网络运营：建立并维护全国级KOL专家网络，策划并组织全国性学术会议、专家沙龙、科室会等学术活动，推动产品临床认可与学术品牌建设。 3、销售赋能与工具输出：为销售团队提供系统性的产品知识、竞品话术、招投标策略培训；输出标准化销售工具（PPT、DA、Q&A手册等），提升终端推广效率。 4、产品上市培训支持：统筹新产品上市前的内部培训及外部客户教育，确保市场、销售、渠道端快速掌握产品核心卖点与临床应用场景。…
合富中国
1、临床检验产品线的日常采购工作，下单、追踪、调货、补货等事宜处理 ； 2、负责与供应商核对往来账款，负责日常发票处理； 3、.负责部分采购合约及报价单的谈判、签署及上传SAP系统； 4、SAP系统中检验产品物料主数据的整理及维护； 5、检验类试剂注册证、供应商证照资料和授权书的索取及维护； 6、与第三方物流的对接：包括产品的入库出库系统操作；参与第三方物流盘点以及对账； 7、对接销售的发货需求，安排第三方物流发货事宜。
新产业
1、负责抗体开发或抗体优化相关工作：包括单B平台/噬菌体文库/计算机辅助设计等平台或技术； 2、负责进行抗体项目调研及验证实验设计，并能协助负责人对研发方案进行优化完善； 3、负责研发转生产项目的工艺研究，培训生产人员进行工艺的试生产。
凯因科技
1.负责主导CMC分析工作，熟悉大分子药物项目CMC主要流程； 2.负责大分子药物开发理化分析方法开发相关工作； 3.负责大分子药物开发理化分析方法验证及技术转移等相关工作； 4.负责大分子药物的理化相关质量风险评估和分析工作； 5.负责大分子药物的杂质鉴定和杂质检测方法开发工作； 6.负责大分子生物药的结构表征工作； 7.负责部门内研究报告的数据整理、报告撰写、审核、修订； 8.负责申报资料的数据整理、报告撰写。 9.协助开发部门完成分子质量风险评估的质量分析相关工作，包括但不限于结构确认、稳定性风险、工艺开发风险等；…
易瑞生物
在我司指定的食品快速检测室 ，开展检测工作。每个工作日 9 :00 前（菜市场快检室）和10：00（市场监督管理所快检室）完成全部抽样 、检测 、公示和数据上传等工作。接受合肥市庐阳区市场监督管理局的随机检查
佰仁医疗
职位介绍 1. 从事无菌操作及无菌灌装，按照SOP熟练操作各种生产设备进行GMP生产，及时准确填写相关记录，确保相关的生产工作符合GMP法规的要求； 2. 参与液体制剂生产常规单元操作如灭菌，配液，灌装，目检，包装，完整性测试等； 3. 负责生产完成后的清场和设备的清洁工作，及时报告在生产和清洁过程中发现的任何异常情况； 4. 能撰写相应GMP文件如设备SOP，工艺规程，批生产记录等； 5. 完成领导交办的其他工作； 任职要求： 1. 生物技术、生物工程等相关专业大专及以上学历； 2. 从事生物大分子GMP车间制剂生产1～3年经验，受过严格无菌操作培训，有参与过预充式注射剂相关三类医疗器械制…
迪安诊断
岗位描述根据不同培养方向在集团学科中心、销售中心、研发中心、实验室平台（感染、病理、检验、临床基因组中心、质谱、血液病等）等多部门轮岗；协助带教老师开展工作并学习相关知识与技能；根据定岗方向在学科产品线深度发展，重点培养；成长方向：学科专员、解决方案经理、产品经理等任职要求硕士及以上学历；基础医学、临床医学、生物技术、生物工程、公共卫生、药学等医学或生命科学类相关专业优先；在校期间担任过学生干部、有课题讲解，带教授课等经验，主导组织策划过大型活动，校园经历丰富者或有相关实习经历者优先考虑；抗压能力强，面对挑战可主动灵活的解决问题，学习能力强，语言表达能力和书面表达能力强；…
金斯瑞生物
岗位职责： 1.负责分析类订单相关物料的采购以及采购进度跟踪； 2.负责抗原出入库管理和抗原COA信息采集； 3.负责分析相关订单的进度跟踪，保证订单进度； 4.负责基于订单进度，与上下游进行有效沟通并及时进行邮件反馈。 任职要求： 1.生物、化学、药学等相关专业,大专及以上学历； 2.具备基本MES & Order系统的操作能力； 3.有订单管理经验者优先，或具备较好的跨团队沟通协调能力； 4.工作高效细致、责任心强，具有良好的执行力和团队合作意识。
金域医学
1、负责医学检验服务产品的定位和市场推广战略； 2、各级学术活动策划、医学专业知识讲授、市场调研及数据分析； 3、公司宣传资料、书籍、海报的制作； 4、专家库的建立以及提供学术活动的支持； 5、新的医学动态的信息收集和传达； 6、业务人员的产品知识培训。
信达生物
一、产品测试 1. 负责产品相关工艺杂质（HCP、Protein A、DNA）及生物学活性检测，遵循相应的流程规定、检测计划完成检测工作，确保检测结果及时、准确、可靠。 2. 负责稳定性样品检测，按照稳定性管理流程完成检测工作，确保检测结果及时、准确、可靠。 3. 负责工作参比品的生物学活性标定，根据工作参比品管理流程进行工作参比品的生物学活性标定工作，确保工作参比品可以用于日常生物学活性检测。 4. 负责生产细胞库均一性检测工作，根据生产细胞库放行计划完成均一性检测工作。 二、检测方法管理 1. 负责检测方法的转移、验证、再验证、持续监控、周期性回顾等，根据方法生命周期管理流程进行检测方法…
神州数码
工作职责 1、学习战略性新兴产业（AI、生物医药等）行业趋势，学习大数据、AI等新兴技术领域，快速完成市场研究、行业分析、竞品分析、政策梳理等任务， 2、支持专家完成AI解决方案材料撰写，输出结构清晰、内容准确的PPT文档，并参与智能制造、医药数字化等专题的资料整理与内容分析。 3、协助开展客户访谈、信息整理、调研报告撰写等工作，将技术语言转化为客户业务价值，协同团队推动方案落地。 4、学习并使用常见的AI平台及工具软件。
复星医药
1. 挖掘国内外创新药潜在授权项目，开展项目初筛、调研与评估，识别优质资产机会。 2. 对接海外 / 国内项目方，组织商务洽谈，协调内部研发、技术团队开展技术尽调，推进合作谈判、交易结构沟通，促成管线引进落地。 3. 持续跟踪生物医药行业前沿动态、竞品管线信息，建立项目源渠道，维护项目方与行业合作伙伴关系。 4. 组织撰写项目商务方案、交易备忘录等材料，组织项目汇报，跟进 BD 项目全流程，推动交易闭环。
和元生物
1、全年线下活动统筹策划：结合公司科研服务、产品线推广节奏，规划、策划并落地全年线下营销活动，包含国内外行业学术展会、高校校园行、校园大使招募运营等，标准化活动流程，持续扩大品牌科研圈层影响力。 2、展会全流程落地获客：独立负责各类学术展会、行业会议的全流程执行，涵盖展会选型、商务对接、费用谈判、物料筹备、人员分工、现场落地执行；完成会前筹备、会中客户接待、会后线索梳理、数据复盘优化，持续提升线下精准线索获取量与转化质量。 3、礼品体系精细化运营：深度调研高校、实验室、科研人员客户群体需求，搭建适配科研场景的品牌礼品体系；…
迈瑞医疗
1、负责麻醉呼吸产品的系统级验证相关工作，包括性能测试、标准符合性验证、人因工程确认等； 2、负责麻醉呼吸产品验证策略、测试计划的制定；作为测试代表统筹产品变更或整个项目的测试验证工作； 3、负责麻醉呼吸产品相关标准的分解以及设计导入活动，保证产品符合相关标准； 4、承担中国、欧盟、FDA等区域的市场准入相关的注册工作，负责麻醉呼吸产品性能的注册检测以及递交资料的撰写工作； 5、负责麻醉呼吸产品开发中的质量控制；参与产品生命周期中的风险分析和风险管理活动。
万孚生物 · 荧光试剂开发部
岗位职责 1.负责免疫荧光诊断试剂产品的研发与技术攻关，开展国内外技术及竞品调研，跟踪行业技术发展趋势，完成相关文献、专利及技术资料的收集、分析与整理。 2.负责免疫荧光试剂研发方案的设计与实施，包括抗原/抗体等核心原材料筛选与评价、荧光标记体系建立、反应体系设计、缓冲体系及辅料筛选、反应条件优化等。 3.负责产品性能开发与持续优化，围绕灵敏度、特异性、线性、精密度、稳定性、抗干扰性能等关键指标开展实验设计、数据分析及工艺优化，解决研发过程中的关键技术问题。 4.负责免疫荧光产品研发项目的推进与技术攻关，能够针对研发过程中出现的疑难问题进行原因分析，制定解决方案并推动落地，确保项目按计划完成…
联影医疗
1.与内部研发及外部科研用户（临床机构、科研院所）合作开发产品新功能； 2.与临床用户设计、执行临床科研项目，并联合发表科研新成果； 3.协调公司内部和外部资源，定义并完成合作研发、科研项目。
新产业
岗位职责: 1、负责计算机辅助/AI驱动的抗体设计与优化，开展计算模拟和数据分析 ； 2、协同实验团队完成抗体改造方案的验证与迭代 ； 3、跟进前沿技术，持续提升算法在抗体工程中的应用效果。
康龙化成
1. 按照SOP和相关指导原则开展小分子生物分析工作，负责生物分析方法的开发、验证和样品分析的全过程 2. 撰写/审阅和批准关键科学文件，如方法、专题方案和报告 3. 审阅关键数据，确保其符合预定的接受标准；对异常数据或意外结果进行科学调查和解读 4. 及时回复整改QAU提出的检查意见，及时向实验室负责人和相关方沟通项目情况 5. 参与实验室SOP、表格和模板等的制定/修订 6. 完成上级安排的其他工作
迈威生物-U
1..研发数据梳理与科学审阅：系统收集并整理抗体药物及技术平台的研究数据及竞争格局等信息；与研发团队核实关键结论，确保材料科学准确、口径一致。 2.中英文PPT制作：可独立完成公司平台介绍、项目推介PPT、非保密/保密版本材料、项目one-pager、会议定制材料及数据室摘要；根据不同合作方和会议目标调整内容深度与表达重点。 3.科学可视化与版式设计：将实验数据、分子结构、作用机制、研发流程和竞品对比转化为专业图表、示意图和信息图；统一字体、色彩、版式和品牌视觉，提升材料的专业度与国际化水平。 4. 材料体系与版本管理：建立并维护BD模板、图表素材库、项目数据包和版本控制机制，确保对外材料可…