说不清条件？直接问一句 →（例：合肥的BMS要几年经验）
医学 专业 共 2266 条 · 其中近一周 22 条 已筛选： 清除
1. 负责跟踪项目执行全过程，准确把握项目里程碑，保障项目在承诺周期内交付，完成季度及年度结算目标； 2. 负责与客户及时沟通并解决售中、售后问题，必要时组织相关部门人员共同参与； 3. 把控各环节交付质量，避免成本浪费； 4. 完善项目信息并记录异常和个性化，参与产品服务体系优化； 5. 完成上级领导分配的其他任务
- 全面负责临床研究项目的整体规划、统筹推进与全流程管理，负责小分子实体肿瘤产品，涵盖Ⅰ-Ⅲ期临床研究，确保项目严格遵循GCP、国内外法律法规及公司SOP，保障项目质量、进度与受试者安全。 - 主导临床研究方案、研究者手册、知情同意书等核心文件的撰写、审核与优化，结合不同治疗领域疾病特点及临床需求，优化研究设计，协调医学、统计、注册、研发等跨部门资源，推动方案高效落地。 - 负责临床研究中心的筛选、启动、日常监查与关系维护，建立并维护与核心临床机构、研究者的良好合作关系，及时解决项目实施过程中的医学疑问、方案偏离等问题，保障研究顺利开展。…
1、需求识别与策划：结合产品、工艺特点及法规标准，识别检验关键控制要素，引进行业先进检验技术，策划产品质量控制策略； 2、设计与实现：依据质量控制设计、流程设计，制定产品实施方案及落地方案，推进业务实现； 3、问题解决与风险管理：识别失效模式，制定问题调查分析与处理方案、以及系统性风险与合规化改善，推进风险闭环管理； 4、技术与平台：应用科学的统计分析技术，搭建数据分析平台，识别产品设计缺陷，制定检验方法/标准、检验技术改进策略，并落地实施。 5、基于业务目标，具备前瞻性规划能力，如质量质控工艺路线规划、产能资源规划，规划自动化产线、信息化系统及 AI 智能平台，推动质量管理的数字化转型。
◆ 岗位职责 1、 培训体系搭建与统筹 负责搭建并完善全国销售/经销商培训体系，制定年度培训计划，统筹线上/线下培训课程开发与落地，建立内部知识库与考核机制。 2、学术推广与KOL网络运营：建立并维护全国级KOL专家网络，策划并组织全国性学术会议、专家沙龙、科室会等学术活动，推动产品临床认可与学术品牌建设。 3、销售赋能与工具输出：为销售团队提供系统性的产品知识、竞品话术、招投标策略培训；输出标准化销售工具（PPT、DA、Q&A手册等），提升终端推广效率。 4、产品上市培训支持：统筹新产品上市前的内部培训及外部客户教育，确保市场、销售、渠道端快速掌握产品核心卖点与临床应用场景。…
1、临床检验产品线的日常采购工作，下单、追踪、调货、补货等事宜处理 ； 2、负责与供应商核对往来账款，负责日常发票处理； 3、.负责部分采购合约及报价单的谈判、签署及上传SAP系统； 4、SAP系统中检验产品物料主数据的整理及维护； 5、检验类试剂注册证、供应商证照资料和授权书的索取及维护； 6、与第三方物流的对接：包括产品的入库出库系统操作；参与第三方物流盘点以及对账； 7、对接销售的发货需求，安排第三方物流发货事宜。
岗位职责： 1、负责实验室免疫组化及FISH平台相关检测产品阅片工作，及时准确完成布置的阅片工作，并按时完成各项阅片记录。 2、参与对实验室中使用设备维护保养，并及时填写记录。 3、参与实验工作环境整洁，并及时填写记录。 4、参与现有管理制度的日常更新，包括对表格、程序文件、作业指导书的更新。 5、根据实验室要求学习新的阅片技能，包括但不限于新靶点、新方法，如细胞学，分子病理等技术平台的学习。 6、参与新技术平台的技术文档，质量管理文档的撰写，维护和更新。 7、协助上级及同事完成其他相关工作。
岗位描述根据不同培养方向在集团学科中心、销售中心、研发中心、实验室平台（感染、病理、检验、临床基因组中心、质谱、血液病等）等多部门轮岗；协助带教老师开展工作并学习相关知识与技能；根据定岗方向在学科产品线深度发展，重点培养；成长方向：学科专员、解决方案经理、产品经理等任职要求硕士及以上学历；基础医学、临床医学、生物技术、生物工程、公共卫生、药学等医学或生命科学类相关专业优先；在校期间担任过学生干部、有课题讲解，带教授课等经验，主导组织策划过大型活动，校园经历丰富者或有相关实习经历者优先考虑；抗压能力强，面对挑战可主动灵活的解决问题，学习能力强，语言表达能力和书面表达能力强；…
1、负责医学检验服务产品的定位和市场推广战略； 2、各级学术活动策划、医学专业知识讲授、市场调研及数据分析； 3、公司宣传资料、书籍、海报的制作； 4、专家库的建立以及提供学术活动的支持； 5、新的医学动态的信息收集和传达； 6、业务人员的产品知识培训。
岗位职责： 一、在公司授权的产品、治疗领域及责任区域内，依法合规开展医学信息沟通和药品学术推广活动，为医疗卫生专业人士（HCP）提供准确、及时且科学的医学信息，包括： · 深入洞察所辖区域内患者需求、疾病诊疗趋势及学术发展动态，制定并执行区域业务和学术推广计划。 · 与医疗卫生专业人士（HCP）建立和维护专业、合规的学术交流关系，促进疾病领域及产品相关科学信息的规范传播。 · 与直属经理及市场、医学、准入等跨职能团队紧密合作，推动区域重点项目和学术活动的有效落地。 · 持续提升产品知识、疾病领域知识及专业沟通能力，准确传递药品适应症、用法用量、安全性信息及最新医学证据。…
岗位职责 1.负责免疫荧光诊断试剂产品的研发与技术攻关，开展国内外技术及竞品调研，跟踪行业技术发展趋势，完成相关文献、专利及技术资料的收集、分析与整理。 2.负责免疫荧光试剂研发方案的设计与实施，包括抗原/抗体等核心原材料筛选与评价、荧光标记体系建立、反应体系设计、缓冲体系及辅料筛选、反应条件优化等。 3.负责产品性能开发与持续优化，围绕灵敏度、特异性、线性、精密度、稳定性、抗干扰性能等关键指标开展实验设计、数据分析及工艺优化，解决研发过程中的关键技术问题。 4.负责免疫荧光产品研发项目的推进与技术攻关，能够针对研发过程中出现的疑难问题进行原因分析，制定解决方案并推动落地，确保项目按计划完成…
1、负责在辖区内产品的销售工作； 2、协助上级进行销售渠道的开拓、维护； 3、收集市场信息，完成销售任务。
1..研发数据梳理与科学审阅：系统收集并整理抗体药物及技术平台的研究数据及竞争格局等信息；与研发团队核实关键结论，确保材料科学准确、口径一致。 2.中英文PPT制作：可独立完成公司平台介绍、项目推介PPT、非保密/保密版本材料、项目one-pager、会议定制材料及数据室摘要；根据不同合作方和会议目标调整内容深度与表达重点。 3.科学可视化与版式设计：将实验数据、分子结构、作用机制、研发流程和竞品对比转化为专业图表、示意图和信息图；统一字体、色彩、版式和品牌视觉，提升材料的专业度与国际化水平。 4. 材料体系与版本管理：建立并维护BD模板、图表素材库、项目数据包和版本控制机制，确保对外材料可…
Python PyTorch 算法与AI 机器人 / 智能装备
岗位职责 · CT，MRI等医疗影像数据的前处理，管理与标注，建立私有数据集； · 基于成熟算法框架，完成肾脏、肿瘤等结构的自动分割，并在真实临床数据上持续优化； · 开展肾动脉、肾静脉、输尿管等精细结构的智能化分割工作，保证分割结果准确、临床可用； · 将分割结果稳定导出为 STL / VTK，并进行基本的模型检查与简单修复，确保几何正确； · 将分割与建模流程工程化，形成可独立运行的术前分割软件或模块，并提供必要的使用文档。 任职要求 · 医学影像、计算机、人工智能、生物医学工程等相关专业背景； · 具备3D医学影像分割经验，熟悉真实医疗影像数据；…
-负责公司发光产品线（如化学发光试剂、仪器等）的海外市场全生命周期管理，制定产品上市、推广及迭代策略； -分析目标国家/地区的市场需求、竞争格局及法规政策，制定差异化的市场进入策略和销售支持方案； -监控国际市场动态（技术趋势、竞品动向、监管变化等），定期输出分析报告并推动产品优化； -跨部门协作与产品支持联动研发、生产、注册部门，推动产品技术改进、注册申报及本地化需求适配（如语言、包装、认证等）； -协同海外销售团队，提供产品培训、技术答疑及营销工具支持（如产品手册、应用案例、竞品对比等）； -协助技术支持团队处理海外客户的技术咨询及投诉，优化客户体验；…
岗位描述根据不同培养方向在集团学科中心、销售中心、研发中心、实验室平台（感染、病理、检验、临床基因组中心、质谱、血液病等）等多部门轮岗；协助带教老师开展工作并学习相关知识与技能；根据定岗方向在学科产品线深度发展，重点培养；成长方向：学科专员、解决方案经理、产品经理等任职要求硕士及以上学历；基础医学、临床医学、生物技术、生物工程、公共卫生、药学等医学或生命科学类相关专业优先；在校期间担任过学生干部、有课题讲解，带教授课等经验，主导组织策划过大型活动，校园经历丰富者或有相关实习经历者优先考虑；抗压能力强，面对挑战可主动灵活的解决问题，学习能力强，语言表达能力和书面表达能力强；…
Job Title 2027校园招聘 临床应用培训生 Clinical Application Specialist Job Description 产品线：CT/MR/DSA 在这个岗位上，你将有机会 通过客户培训课程与关键客户代表保持良好的合作关系，传播飞利浦产品的美誉度。为客户组织安排临床培训，使之充分了解飞利浦产品的优势和特点。 你的职责是 · 配合销售团队，提供客户临床解决方案，为客户提供设备临床应用培训及相关咨询 · 积极参与区域研讨会，医疗展会等会议，并提供临床支持， · 将最新的产品技术输送给客户以提高医疗设备的使用效果 · 监督并优化临床培训体系 · 提供临床销售和市场推广…
1、客户开发与维护、回款跟进； 2、学术活动的推广策划； 3、资料、耗材发放与投诉处理； 4、市场信息收集。
岗位职责 - 全面负责临床研究项目的整体规划、统筹推进与全流程管理，负责小分子血液肿瘤产品，涵盖Ⅰ-Ⅲ期临床研究，确保项目严格遵循GCP、国内外法律法规及公司SOP，保障项目质量、进度与受试者安全。 - 主导临床研究方案、研究者手册、知情同意书等核心文件的撰写、审核与优化，结合不同治疗领域疾病特点及临床需求，优化研究设计，协调医学、统计、注册、研发等跨部门资源，推动方案高效落地。 - 负责临床研究中心的筛选、启动、日常监查与关系维护，建立并维护与核心临床机构、研究者的良好合作关系，及时解决项目实施过程中的医学疑问、方案偏离等问题，保障研究顺利开展。…
1、负责产品开发过中功能、性能及可靠性验证； 2、负责NMPA/CE/FDA产品相关标准的研究、分解及设计导入； 3、负责测试方法研究，编写测试方案，推动故障解决并回归测试，完成测试报告； 4、参与产品的风险管理活动，负责风险管理的有效实施； 5、参与产品的注册认证工作，确保产品注册的顺利完成.
在这里，你将作为研发核心岗位产品的系统工程师，承接产品端用户需求并将其转化为设计输入指标传递给各个专业方向，参与医疗器械产品全生命周期系统设计，确保产品需求到技术方案的高效转化，推动安全、合规、可靠的产品交付，为临床客户创造价值。 你的工作职责是： 1、系统设计：参与项目子系统方向设计需求调研、技术可行性评估、设计需求分解，完成子系统系统方案设计； 2、问题解决：识别产品技术风险，主导关键技术问题攻关或在导师指导下解决单一因素引发的局部问题或多因素的系统问题； 3、风险管理：掌握DFMEA等工具并加以实践，独立完成模块/子系统的失效模式分析、控制模式制定和效果确认，失效模式分析准确，控制措施…
在这里，你将从事高端医疗器械的供应链管理、质量管理、流程优化、精益制造、法规事务及临床评价相关的工作，均为医疗器械企业核心运营的模块，具有较高的专业性和综合难度，是综合性管理人才培养的摇篮。你将参与联影很多业务运营的工作，包括但不限于： 1. 进行产品工艺开发与验证、精益改善、供应商管理、计划和物流管理； 2. 参与产品全生命周期的质量策划和质量保证工作； 3. 依据国内外医疗器械法规标准，完成产品注册市场准入； 4. 依据国内外医疗器械法规标准，参与临床试验，完成产品上市前或上市后临床评价。
1、负责在辖区内产品的销售工作； 2、协助上级进行销售渠道的开拓、维护； 3、收集市场信息，完成销售任务。
1. 掌握客户库存及使用量 2. 负责准确下订单 3. 协同采购物流交货，签回出库单与发票回执 4. 如期如数收回货款 5. 促进关键客户关系 6. 引进试剂及耗材新项目入院，提升现有项目利润 7. 保护现有市场不被掠夺，并能成功续约 8. 新建和维护辖区内医院院长、院办、医院管理者及KOL专家的关系，开发检验及耗材新业务，并完成赋能业务，包括远程手术在线指导的医疗、教学及科研音视频集成系统平台（产品名称：迈塔威），医院运营决策支持系统（产品名称：指北塔），及AI临床诊疗辅助系统CDSS等。
1.负责研究中心的选择及调研评估，试验前确认研究单位及研究者。 2.进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作。妥善进行研究中心的文件、研究产品、财务管理。 3.按照方案和适用的法规进行研究：管理、审核CRC的工作内容；并及时完成文件归档工作；将管理中心时发现的质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理；配合部门完成项目的稽查工作，及时整改存在的问题。确保研究中心工作的真实性、合规性。 4.负责研究中心的日常沟通和关系维护，保障研究中心临床研究伦理审查等流程的完成。对中心研究人员进行方案和研究相关的培训，并定期沟通试验进行中的要求和各类问题的解决情况。 5.按要求实施复杂的临床试验。…
工作职责:一、临床科研 1、定期与所负责区域销售部门进行沟通，了解需求及竞争情况，帮助解决在日常工作中遇到的学术需求； 2、与销售一起拜访临床客户，了解客户科研需求，梳理客户需求，编写科研方案，协助客户完成科研项目的开展、样本送检流程梳理、项目管理及结题报告及结果交付等； 3、链接资源协助解决临床客户科研论文撰写及发表。二、学术推广 1、搜集产品相关资料和文献，追踪分析国内外研究进展，了解领域进展及趋势，结合区域特点制定区域医学策略以及项目相关活动推广计划； 2、为区域产品推广策略的制定、销售故事的梳理、患者画像的确定以及客户群体的划分提供专业支持；…
一、学科与技术管理 1、制定感染学科中长期发展规划，规划新项目立项、方法学验证、试剂评估、LDT 项目申报转化，推动新技术落地（如 mNGS、多重病原体联检、耐药基因检测等）。 2、统筹感染各技术平台（微生物、质谱、分子感染）SOP 体系建设，监督检测全流程，审核关键报告、疑难病原体鉴定结果，把控报告质量。 3、设备规划与评估：微生物培养系统、MALDI-TOF、核酸扩增平台等设备选型、性能验证、维护方案制定；管控学科耗材与检测成本。 二、团队管理与人才培养 1、搭建感染学科团队架构（微生物主管、分子感染主管、技术骨干、报告审核岗）； 2、负责团队专业能力培训、疑难病例复盘，建立人才梯队；…
1、承担中医儿科专家门诊工作，运用中医理论对患儿辨证施治，开展中药内服、中医外治等综合诊疗。 2、主持中医儿科疑难病例讨论，指导下级医师，做好带教、业务学习。 3、开展儿童治未病服务：儿童体质辨识、三伏贴、三九贴等特色项目，做好健康宣教。 4、规范书写中医病历，落实医疗核心制度、院感防控、药品管理等工作，保障医疗安全。 5、做好医患沟通，向家长交代用药、饮食、护理注意事项，妥善处理诊疗相关疑问。 6、参与科室学科建设，总结临床经验，参与院内科普、学术活动，配合完成科室质控、医务、医保 相关工作。
岗位职责 1、新产品BOM搭建与管理：负责海外在售&新品完整BOM搭建、核对、版本维护及台账管理，联动研发、生产、供应链同步物料信息，保障外销产品物料清单准确无误。 2、海外产品推广工具包输出：独立制作、迭代国际市场产品推广工具包，包含英文产品PPT、产品手册、参数说明书、销售方案等全套外销资料，支撑海外销售及展会推广。 3、IVDR海外标签合规设计：依据欧盟IVDR法规要求，完成外销产品标签、外包装标识设计、英文内容校对、版本管控，确保标签符合欧盟出口合规要求，顺利通过海外准入审核。 4、产品资料管控：统一管理国际市场中英文产品资料，做好文件归档、版本更新与追溯，对接海外销售、注册、生产团…
1、负责磁共振产品的风险管理，包括基于需求和功能的风险分析以及实施，基于产品开发期和批量期的缺陷的风险分析和实施，以及产品最终风险管理报告。 2、负责解释和监控实施与风险相关的法律法规以及标准(如ISO14971，IEC60606-1，以及国家等同标准)。 3、参与评审系统及部件的需求文档和测试文档。设置、管理和协调产品风险管理小组以及各个子系统的风险管理。 4、参与产品可用性（如IEC 62366，IEC60601-1-6）管理。 5、收集和报告产品相关的风险管理事务。 6、负责产品的环境法规相关需求管理。 7、负责基于产品召回或者突发事件的风险分析。…
1.寡核苷酸药物(siRNA，ASO)的体外筛选和评价工作，包括但不限于敲低实验，毒性实验等； 2.动物实验组织样本的分析工作； 3.项目推进所需的新的实验方法开发。
1.成员的管理，包括日常工作和项目管理。 2.对个例安全性报告进行处理，包括数据录入，对数据录入进行质量控制和ICSR的可报告性进行评估，提出质疑，递交和随访。 3.与合作公司、客户和经理充分交流病例报告的评价和处理进程。 4.与其他部门合作开展一致性核对。 5.查询或接收各方（包括监管机构、客户等）对ICSR的意见。 6.人员培训与带教。 7.视需要，执行其他职责。
岗位描述根据不同培养方向在研发中心、实验室（感染、血液病、病理、临床基因组中心、质谱等）、学科中心、精准医学中心等部门轮岗；积极参加实验室的科研与技术学习活动，学习和运用国内外的先进设备，在实验工作中开展新技术、新项目；成长方向：实验室技术类、医学联络官（科研方向）、研发工程师、生信工程师、报告解读类、医生类等岗位任职要求博士及以上学历；临床医学、临床检验诊断学、生物技术、分子生物学、基础医学、生信等医学专业优先；通过英语六级考试，掌握英文文献的阅读能力与检索能力；研究生论文在专业平台技术相关方向，且在相关方向有论文、专利产出优先；有相关实习经验优先；…
1.诊疗工作：在科主任及上级医师指导下，独立负责指定床位病员的全程诊疗工作。 2. 患者服务：具备高度的责任心和同理心，能将患者安全与体验置于首位，提供有温度且高质量的诊疗服务。 3. 医疗管理：参与病房的医疗质量管控和日常诊疗工作，严格执行各项医疗核心制度、技术操作常规和病历书写规范，保障医疗安全与质量。 4. 教学与协作：承担对下级医师的临床带教与日常业务指导工作；在科室内外保持良好的团队协作，共同完成诊疗任务。
1、在直线经理指导下，落实执行辖区的学术推广计划，明确负责区域的重点及策略，执行相应的计划。 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解公司及产品。 3、按时完成公司相关数据的收集工作，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 4、与团队成员及跨部门团队进行合作，确保完成医院产品供应畅通。 5、按预算分配计划合理地使用费用，确保费用花费的合规性。 6、主动践行公司价值观。 7、主动学习公司产品知识并提升个人综合能力。
1. 熟练掌握治疗药物监测、维生素、激素、新生儿代谢病等主流临床检测项目；精通样本前处理、设备参数调试、实验干扰排查，可独立完成质谱新项目开发、方法学验证及SOP落地。 2. 熟悉ISO15189、CAP等实验室质量体系，精通质谱平台室内质控、室间质评管理，可独立完成质量风险排查、偏差整改、认证迎检及资料溯源管理，保障检测结果合规精准。 3. 熟练掌握主流质谱设备日常运维、故障排查、校准维保及耗材成本管控；具备团队排班、技能培训、实操带教、工作督导能力，可搭建标准化质谱操作团队，高效应对样本高峰及突发技术问题。 4. 可对接临床解答结果疑问、提供诊疗参考；…
1、负责开拓和维护国内外高水平临床专家（急危重症和麻醉领域），对接相关学术组织和行业协会（有机会加入相关组织工作组，深度参与学术共建），建立长期合作关系； 2、针对创新技术和方案，协同研发团队，依托KOL进行临床研究策划和实施，输出高水平临床研究成果，打造创新技术学术证据链； 3、基于临床研究成果，支持营销相关学术推广活动，将临床价值传递给营销一线和临床客户；
岗位职责： 1. 负责海外代理商、终端医院的远程技术支持，处理设备故障、耗材临床相关咨询，完成客诉/抱怨信息登记、跟进闭环，保障海外临床正常开展； 2. 参与海外区域代理商的技术培训工作，协助整理技术资料、执行基础培训任务； 3. 参与售后知识库建设：整理高频问题，协助维护 FAQ、故障自查手册、售后 SOP 等标准化文档，减少重复答疑； 4. 收集并整理海外客户的产品使用反馈与需求，协助团队推进产品优化建议的整理与提交； 5. 完成上级安排的其他国际售后相关工作。
1、负责心电+血糖生理信号大模型的算法开发、优化与落地，覆盖动态心电、监护心电、连续血糖监测等产品场景，支持嵌入式/边缘设备部署。 2、负责自监督/对比学习预训练模型研究与设计，解决长程心电分析、实时监护、血糖趋势预测等应用问题（多导联/单导联适配、设备泛化、噪声漂移抑制、预警鲁棒性等）。 3、负责预训练与微调策略优化（参数高效微调、提示学习、多任务学习等），结合传统信号处理、传感器校准与深度学习模型融合迭代。 4、负责大规模心电/血糖数据集及多模态语料构建，整合公开数据库（PhysioNet、PTB XL、MIMIC IV ECG等），完成数据清洗、标注与质量控制。…
工作职责: 1、完成辖区内体外诊断产品的销售指标； 2、管理辖区内体外诊断产品渠道； 3、收集营销信息，负责检验专家网络建设及管理； 4、定期收集、整理客户信息，拜访区域客户。
1、对医药相关疾病领域或技术领域进行长期学术进展追踪， 研读相关文献、专利、新闻等，包括生物学机制、技术平台、临床研究进展、市场分析等各方面，定期输出领域分析； 2、配合公司立项调研或决策要求，参与制定项目的定位和开发策略，针对指定题目撰写调研报告； 3、与公司内部部门保持良好协作与沟通，协助团队完成制定目标。
岗位描述根据不同培养方向在集团学科中心、销售中心、研发中心、实验室平台（感染、病理、检验、临床基因组中心、质谱、血液病等）等多部门轮岗；协助带教老师开展工作并学习相关知识与技能；根据定岗方向在学科产品线深度发展，重点培养；成长方向：学科专员、解决方案经理、产品经理等任职要求硕士及以上学历；基础医学、临床医学、生物技术、生物工程、公共卫生、药学等医学或生命科学类相关专业优先；在校期间担任过学生干部、有课题讲解，带教授课等经验，主导组织策划过大型活动，校园经历丰富者或有相关实习经历者优先考虑；抗压能力强，面对挑战可主动灵活的解决问题，学习能力强，语言表达能力和书面表达能力强；…
负表共建项目现场运营工作: 1.设备、试剂管理; 2.现场异常问题处理; 3.配合检验科主任完成科室质量等相关工作
1、对检验规范进行确认（包括检验标准、物料承认书等），出现不符的情况及时提出给上级进行处理； 2、对检验设备进行日常点检，发现异常及时报告上级处理； 3、依据标准进行成品检验，对不符合要求的仪器进行拦截； 4、正确、按时填写检验记录，检验报告输出； 5、对检验过程中出现的异常及时反馈记录，并对该异常进行追踪与确认；
1、负责外科产品的动/静力学建模仿真，针对骨科植入物、动力工具、医疗机器人、腔镜吻合器等核心产品，完成载荷分析、力学性能校验与结构强度仿真，为产品设计提供核心力学依据。 2、搭建适配外科产品的实验室力学测试场景，制定标准化测试流程，完成实物打样后的力学性能验证、可靠性测试与失效分析，输出完整的测试报告与优化建议。 3、参与产品系统架构与机械结构的设计工作，针对骨科植入物、机器人耗材、穿刺活检器具等产品完成结构优化改进，平衡产品的临床适配性、力学强度与使用安全性。 4、跟进产品研发全流程，配合临床需求端、生产端完成力学相关的技术对接，解决产品开发、试产及临床试用阶段出现的各类力学性能相关问题。…
工作职责： 1、协助公司在区域内推广公司IVUS产品，承担该区域市场产品的销售指标； 2、开拓区域内客户，获取销售机会，并将商机转化为实际销售，成功实现公司IVUS产品在客户层面的装机落地； 3、寻找开发公司IVUS产品的销售渠道，对所辖区域内各级经销商进行支持，牵引完成销售目标； 4、协助上级执行公司产品的市场推广计划，进行品牌推广，维护专家关系。 职位要求： 1、本科及以上学历，医学、生物工程、医疗器械、营销类、电子机械类等相关专业背景优先； 2、6年以上心内科设备/耗材销售及渠道管理经验； 3、熟悉相关市场行情和产品知识，具有优秀的销售团队组织、建设和管理能力；…
1、按照测试用例执行测试，提交bug报告与测试报告，保证产品质量； 2、负责测试用例的编写与组织评审，并不断的完善与更新； 3、负责公司主要产品及相关网站的功能与性能测试； 4、通过各方面的学习，研究新的测试方法。
1．负责女性生命健康、内窥镜相关产品在国际市场的推广; 2．负责下游市场工作分工及优化，并组织人员为业务团队提供技术／市场支持； 3．新产品推广策略组织及实施，协助国际市场品牌建设； 4．市场环境及竞争对手分析，协助构建中长期产品解决方案策略，并推动策略的有效执行； 5．协助建设国际分公司，组织实施市场扫描、样板医院建设、 KOL 建设、区域市场活动； 6．负责按公司流程规范作业； 7．向上级负责，服从上级工作安排，完成公司安排的其他工作。
1. 掌握客户库存及使用量 2. 负责准确下订单 3. 协同采购物流交货，签回出库单与发票回执 4. 如期如数收回货款 5. 促进关键客户关系 6. 引进试剂及耗材新项目入院，提升现有项目利润 7. 保护现有市场不被掠夺，并能成功续约 8. 新建和维护辖区内医院院长、院办、医院管理者及KOL专家的关系，开发检验及耗材新业务，并完成赋能业务，包括远程手术在线指导的医疗、教学及科研音视频集成系统平台（产品名称：迈塔威），医院运营决策支持系统（产品名称：指北塔），及AI临床诊疗辅助系统CDSS等。
1.负责公司产品在拉美区域内国际业务的开拓以及公司品牌的推广； 2.开发并管理区域内代理商渠道； 3.完成区域内销售任务，管理区域销售团队； 4.能接受海外出差； 5.收集国际市场信息以及竞争对手动态； 6.其他国际业务相关事宜。
岗位描述根据不同培养方向在集团学科中心、销售中心、研发中心、实验室平台（感染、病理、检验、临床基因组中心、质谱、血液病等）等多部门轮岗；协助带教老师开展工作并学习相关知识与技能；根据定岗方向在学科产品线深度发展，重点培养；成长方向：学科专员、解决方案经理、产品经理等任职要求硕士及以上学历；基础医学、临床医学、生物技术、生物工程、公共卫生、药学等医学或生命科学类相关专业优先；在校期间担任过学生干部、有课题讲解，带教授课等经验，主导组织策划过大型活动，校园经历丰富者或有相关实习经历者优先考虑；抗压能力强，面对挑战可主动灵活的解决问题，学习能力强，语言表达能力和书面表达能力强；…