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医疗器械 / 医药
(硕士)运营经理-欧洲区(J13413)
诺禾致源
1. 负责跟踪项目执行全过程，准确把握项目里程碑，保障项目在承诺周期内交付，完成季度及年度结算目标； 2. 负责与客户及时沟通并解决售中、售后问题，必要时组织相关部门人员共同参与； 3. 把控各环节交付质量，避免成本浪费； 4. 完善项目信息并记录异常和个性化，参与产品服务体系优化； 5. 完成上级领导分配的其他任务
诺禾致源
1. 负责跟踪项目执行全过程，准确把握项目里程碑，保障项目在承诺周期内交付，完成季度及年度结算目标； 2. 负责与客户及时沟通并解决售中、售后问题，必要时组织相关部门人员共同参与； 3. 把控各环节交付质量，避免成本浪费； 4. 完善项目信息并记录异常和个性化，参与产品服务体系优化； 5. 完成上级领导分配的其他任务
复星医药
- 全面负责临床研究项目的整体规划、统筹推进与全流程管理，负责小分子实体肿瘤产品，涵盖Ⅰ-Ⅲ期临床研究，确保项目严格遵循GCP、国内外法律法规及公司SOP，保障项目质量、进度与受试者安全。 - 主导临床研究方案、研究者手册、知情同意书等核心文件的撰写、审核与优化，结合不同治疗领域疾病特点及临床需求，优化研究设计，协调医学、统计、注册、研发等跨部门资源，推动方案高效落地。 - 负责临床研究中心的筛选、启动、日常监查与关系维护，建立并维护与核心临床机构、研究者的良好合作关系，及时解决项目实施过程中的医学疑问、方案偏离等问题，保障研究顺利开展。…
迈瑞医疗
1、需求识别与策划：结合产品、工艺特点及法规标准，识别检验关键控制要素，引进行业先进检验技术，策划产品质量控制策略； 2、设计与实现：依据质量控制设计、流程设计，制定产品实施方案及落地方案，推进业务实现； 3、问题解决与风险管理：识别失效模式，制定问题调查分析与处理方案、以及系统性风险与合规化改善，推进风险闭环管理； 4、技术与平台：应用科学的统计分析技术，搭建数据分析平台，识别产品设计缺陷，制定检验方法/标准、检验技术改进策略，并落地实施。 5、基于业务目标，具备前瞻性规划能力，如质量质控工艺路线规划、产能资源规划，规划自动化产线、信息化系统及 AI 智能平台，推动质量管理的数字化转型。
万孚生物 · 化学发光组
◆ 岗位职责 1、 培训体系搭建与统筹 负责搭建并完善全国销售/经销商培训体系，制定年度培训计划，统筹线上/线下培训课程开发与落地，建立内部知识库与考核机制。 2、学术推广与KOL网络运营：建立并维护全国级KOL专家网络，策划并组织全国性学术会议、专家沙龙、科室会等学术活动，推动产品临床认可与学术品牌建设。 3、销售赋能与工具输出：为销售团队提供系统性的产品知识、竞品话术、招投标策略培训；输出标准化销售工具（PPT、DA、Q&A手册等），提升终端推广效率。 4、产品上市培训支持：统筹新产品上市前的内部培训及外部客户教育，确保市场、销售、渠道端快速掌握产品核心卖点与临床应用场景。…
合富中国
1、临床检验产品线的日常采购工作，下单、追踪、调货、补货等事宜处理 ； 2、负责与供应商核对往来账款，负责日常发票处理； 3、.负责部分采购合约及报价单的谈判、签署及上传SAP系统； 4、SAP系统中检验产品物料主数据的整理及维护； 5、检验类试剂注册证、供应商证照资料和授权书的索取及维护； 6、与第三方物流的对接：包括产品的入库出库系统操作；参与第三方物流盘点以及对账； 7、对接销售的发货需求，安排第三方物流发货事宜。
迪安诊断
岗位描述根据不同培养方向在集团学科中心、销售中心、研发中心、实验室平台（感染、病理、检验、临床基因组中心、质谱、血液病等）等多部门轮岗；协助带教老师开展工作并学习相关知识与技能；根据定岗方向在学科产品线深度发展，重点培养；成长方向：学科专员、解决方案经理、产品经理等任职要求硕士及以上学历；基础医学、临床医学、生物技术、生物工程、公共卫生、药学等医学或生命科学类相关专业优先；在校期间担任过学生干部、有课题讲解，带教授课等经验，主导组织策划过大型活动，校园经历丰富者或有相关实习经历者优先考虑；抗压能力强，面对挑战可主动灵活的解决问题，学习能力强，语言表达能力和书面表达能力强；…
金域医学
1、负责医学检验服务产品的定位和市场推广战略； 2、各级学术活动策划、医学专业知识讲授、市场调研及数据分析； 3、公司宣传资料、书籍、海报的制作； 4、专家库的建立以及提供学术活动的支持； 5、新的医学动态的信息收集和传达； 6、业务人员的产品知识培训。
百济神州
岗位职责： 一、在公司授权的产品、治疗领域及责任区域内，依法合规开展医学信息沟通和药品学术推广活动，为医疗卫生专业人士（HCP）提供准确、及时且科学的医学信息，包括： · 深入洞察所辖区域内患者需求、疾病诊疗趋势及学术发展动态，制定并执行区域业务和学术推广计划。 · 与医疗卫生专业人士（HCP）建立和维护专业、合规的学术交流关系，促进疾病领域及产品相关科学信息的规范传播。 · 与直属经理及市场、医学、准入等跨职能团队紧密合作，推动区域重点项目和学术活动的有效落地。 · 持续提升产品知识、疾病领域知识及专业沟通能力，准确传递药品适应症、用法用量、安全性信息及最新医学证据。…
万孚生物 · 荧光试剂开发部
岗位职责 1.负责免疫荧光诊断试剂产品的研发与技术攻关，开展国内外技术及竞品调研，跟踪行业技术发展趋势，完成相关文献、专利及技术资料的收集、分析与整理。 2.负责免疫荧光试剂研发方案的设计与实施，包括抗原/抗体等核心原材料筛选与评价、荧光标记体系建立、反应体系设计、缓冲体系及辅料筛选、反应条件优化等。 3.负责产品性能开发与持续优化，围绕灵敏度、特异性、线性、精密度、稳定性、抗干扰性能等关键指标开展实验设计、数据分析及工艺优化，解决研发过程中的关键技术问题。 4.负责免疫荧光产品研发项目的推进与技术攻关，能够针对研发过程中出现的疑难问题进行原因分析，制定解决方案并推动落地，确保项目按计划完成…
迈威生物-U
1..研发数据梳理与科学审阅：系统收集并整理抗体药物及技术平台的研究数据及竞争格局等信息；与研发团队核实关键结论，确保材料科学准确、口径一致。 2.中英文PPT制作：可独立完成公司平台介绍、项目推介PPT、非保密/保密版本材料、项目one-pager、会议定制材料及数据室摘要；根据不同合作方和会议目标调整内容深度与表达重点。 3.科学可视化与版式设计：将实验数据、分子结构、作用机制、研发流程和竞品对比转化为专业图表、示意图和信息图；统一字体、色彩、版式和品牌视觉，提升材料的专业度与国际化水平。 4. 材料体系与版本管理：建立并维护BD模板、图表素材库、项目数据包和版本控制机制，确保对外材料可…
智元机器人 · 研发群组
岗位职责 · CT，MRI等医疗影像数据的前处理，管理与标注，建立私有数据集； · 基于成熟算法框架，完成肾脏、肿瘤等结构的自动分割，并在真实临床数据上持续优化； · 开展肾动脉、肾静脉、输尿管等精细结构的智能化分割工作，保证分割结果准确、临床可用； · 将分割结果稳定导出为 STL / VTK，并进行基本的模型检查与简单修复，确保几何正确； · 将分割与建模流程工程化，形成可独立运行的术前分割软件或模块，并提供必要的使用文档。 任职要求 · 医学影像、计算机、人工智能、生物医学工程等相关专业背景； · 具备3D医学影像分割经验，熟悉真实医疗影像数据；…
万泰生物 · 外贸部
-负责公司发光产品线（如化学发光试剂、仪器等）的海外市场全生命周期管理，制定产品上市、推广及迭代策略； -分析目标国家/地区的市场需求、竞争格局及法规政策，制定差异化的市场进入策略和销售支持方案； -监控国际市场动态（技术趋势、竞品动向、监管变化等），定期输出分析报告并推动产品优化； -跨部门协作与产品支持联动研发、生产、注册部门，推动产品技术改进、注册申报及本地化需求适配（如语言、包装、认证等）； -协同海外销售团队，提供产品培训、技术答疑及营销工具支持（如产品手册、应用案例、竞品对比等）； -协助技术支持团队处理海外客户的技术咨询及投诉，优化客户体验；…
迪安诊断
岗位描述根据不同培养方向在集团学科中心、销售中心、研发中心、实验室平台（感染、病理、检验、临床基因组中心、质谱、血液病等）等多部门轮岗；协助带教老师开展工作并学习相关知识与技能；根据定岗方向在学科产品线深度发展，重点培养；成长方向：学科专员、解决方案经理、产品经理等任职要求硕士及以上学历；基础医学、临床医学、生物技术、生物工程、公共卫生、药学等医学或生命科学类相关专业优先；在校期间担任过学生干部、有课题讲解，带教授课等经验，主导组织策划过大型活动，校园经历丰富者或有相关实习经历者优先考虑；抗压能力强，面对挑战可主动灵活的解决问题，学习能力强，语言表达能力和书面表达能力强；…
飞利浦
Job Title 2027校园招聘 临床应用培训生 Clinical Application Specialist Job Description 产品线：CT/MR/DSA 在这个岗位上，你将有机会 通过客户培训课程与关键客户代表保持良好的合作关系，传播飞利浦产品的美誉度。为客户组织安排临床培训，使之充分了解飞利浦产品的优势和特点。 你的职责是 · 配合销售团队，提供客户临床解决方案，为客户提供设备临床应用培训及相关咨询 · 积极参与区域研讨会，医疗展会等会议，并提供临床支持， · 将最新的产品技术输送给客户以提高医疗设备的使用效果 · 监督并优化临床培训体系 · 提供临床销售和市场推广…
复星医药
岗位职责 - 全面负责临床研究项目的整体规划、统筹推进与全流程管理，负责小分子血液肿瘤产品，涵盖Ⅰ-Ⅲ期临床研究，确保项目严格遵循GCP、国内外法律法规及公司SOP，保障项目质量、进度与受试者安全。 - 主导临床研究方案、研究者手册、知情同意书等核心文件的撰写、审核与优化，结合不同治疗领域疾病特点及临床需求，优化研究设计，协调医学、统计、注册、研发等跨部门资源，推动方案高效落地。 - 负责临床研究中心的筛选、启动、日常监查与关系维护，建立并维护与核心临床机构、研究者的良好合作关系，及时解决项目实施过程中的医学疑问、方案偏离等问题，保障研究顺利开展。…
迈瑞医疗
1、负责产品开发过中功能、性能及可靠性验证； 2、负责NMPA/CE/FDA产品相关标准的研究、分解及设计导入； 3、负责测试方法研究，编写测试方案，推动故障解决并回归测试，完成测试报告； 4、参与产品的风险管理活动，负责风险管理的有效实施； 5、参与产品的注册认证工作，确保产品注册的顺利完成.
北芯生命
在这里，你将作为研发核心岗位产品的系统工程师，承接产品端用户需求并将其转化为设计输入指标传递给各个专业方向，参与医疗器械产品全生命周期系统设计，确保产品需求到技术方案的高效转化，推动安全、合规、可靠的产品交付，为临床客户创造价值。 你的工作职责是： 1、系统设计：参与项目子系统方向设计需求调研、技术可行性评估、设计需求分解，完成子系统系统方案设计； 2、问题解决：识别产品技术风险，主导关键技术问题攻关或在导师指导下解决单一因素引发的局部问题或多因素的系统问题； 3、风险管理：掌握DFMEA等工具并加以实践，独立完成模块/子系统的失效模式分析、控制模式制定和效果确认，失效模式分析准确，控制措施…
联影医疗
在这里，你将从事高端医疗器械的供应链管理、质量管理、流程优化、精益制造、法规事务及临床评价相关的工作，均为医疗器械企业核心运营的模块，具有较高的专业性和综合难度，是综合性管理人才培养的摇篮。你将参与联影很多业务运营的工作，包括但不限于： 1. 进行产品工艺开发与验证、精益改善、供应商管理、计划和物流管理； 2. 参与产品全生命周期的质量策划和质量保证工作； 3. 依据国内外医疗器械法规标准，完成产品注册市场准入； 4. 依据国内外医疗器械法规标准，参与临床试验，完成产品上市前或上市后临床评价。
合富中国
1. 掌握客户库存及使用量 2. 负责准确下订单 3. 协同采购物流交货，签回出库单与发票回执 4. 如期如数收回货款 5. 促进关键客户关系 6. 引进试剂及耗材新项目入院，提升现有项目利润 7. 保护现有市场不被掠夺，并能成功续约 8. 新建和维护辖区内医院院长、院办、医院管理者及KOL专家的关系，开发检验及耗材新业务，并完成赋能业务，包括远程手术在线指导的医疗、教学及科研音视频集成系统平台（产品名称：迈塔威），医院运营决策支持系统（产品名称：指北塔），及AI临床诊疗辅助系统CDSS等。
康龙化成
1.负责研究中心的选择及调研评估，试验前确认研究单位及研究者。 2.进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作。妥善进行研究中心的文件、研究产品、财务管理。 3.按照方案和适用的法规进行研究：管理、审核CRC的工作内容；并及时完成文件归档工作；将管理中心时发现的质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理；配合部门完成项目的稽查工作，及时整改存在的问题。确保研究中心工作的真实性、合规性。 4.负责研究中心的日常沟通和关系维护，保障研究中心临床研究伦理审查等流程的完成。对中心研究人员进行方案和研究相关的培训，并定期沟通试验进行中的要求和各类问题的解决情况。 5.按要求实施复杂的临床试验。…
迪安诊断
工作职责:一、临床科研 1、定期与所负责区域销售部门进行沟通，了解需求及竞争情况，帮助解决在日常工作中遇到的学术需求； 2、与销售一起拜访临床客户，了解客户科研需求，梳理客户需求，编写科研方案，协助客户完成科研项目的开展、样本送检流程梳理、项目管理及结题报告及结果交付等； 3、链接资源协助解决临床客户科研论文撰写及发表。二、学术推广 1、搜集产品相关资料和文献，追踪分析国内外研究进展，了解领域进展及趋势，结合区域特点制定区域医学策略以及项目相关活动推广计划； 2、为区域产品推广策略的制定、销售故事的梳理、患者画像的确定以及客户群体的划分提供专业支持；…
金域医学
一、学科与技术管理 1、制定感染学科中长期发展规划，规划新项目立项、方法学验证、试剂评估、LDT 项目申报转化，推动新技术落地（如 mNGS、多重病原体联检、耐药基因检测等）。 2、统筹感染各技术平台（微生物、质谱、分子感染）SOP 体系建设，监督检测全流程，审核关键报告、疑难病原体鉴定结果，把控报告质量。 3、设备规划与评估：微生物培养系统、MALDI-TOF、核酸扩增平台等设备选型、性能验证、维护方案制定；管控学科耗材与检测成本。 二、团队管理与人才培养 1、搭建感染学科团队架构（微生物主管、分子感染主管、技术骨干、报告审核岗）； 2、负责团队专业能力培训、疑难病例复盘，建立人才梯队；…
京东方
1、承担中医儿科专家门诊工作，运用中医理论对患儿辨证施治，开展中药内服、中医外治等综合诊疗。 2、主持中医儿科疑难病例讨论，指导下级医师，做好带教、业务学习。 3、开展儿童治未病服务：儿童体质辨识、三伏贴、三九贴等特色项目，做好健康宣教。 4、规范书写中医病历，落实医疗核心制度、院感防控、药品管理等工作，保障医疗安全。 5、做好医患沟通，向家长交代用药、饮食、护理注意事项，妥善处理诊疗相关疑问。 6、参与科室学科建设，总结临床经验，参与院内科普、学术活动，配合完成科室质控、医务、医保 相关工作。
万孚生物 · 快速诊断发展部
岗位职责 1、新产品BOM搭建与管理：负责海外在售&新品完整BOM搭建、核对、版本维护及台账管理，联动研发、生产、供应链同步物料信息，保障外销产品物料清单准确无误。 2、海外产品推广工具包输出：独立制作、迭代国际市场产品推广工具包，包含英文产品PPT、产品手册、参数说明书、销售方案等全套外销资料，支撑海外销售及展会推广。 3、IVDR海外标签合规设计：依据欧盟IVDR法规要求，完成外销产品标签、外包装标识设计、英文内容校对、版本管控，确保标签符合欧盟出口合规要求，顺利通过海外准入审核。 4、产品资料管控：统一管理国际市场中英文产品资料，做好文件归档、版本更新与追溯，对接海外销售、注册、生产团…
联影医疗
1、负责磁共振产品的风险管理，包括基于需求和功能的风险分析以及实施，基于产品开发期和批量期的缺陷的风险分析和实施，以及产品最终风险管理报告。 2、负责解释和监控实施与风险相关的法律法规以及标准(如ISO14971，IEC60606-1，以及国家等同标准)。 3、参与评审系统及部件的需求文档和测试文档。设置、管理和协调产品风险管理小组以及各个子系统的风险管理。 4、参与产品可用性（如IEC 62366，IEC60601-1-6）管理。 5、收集和报告产品相关的风险管理事务。 6、负责产品的环境法规相关需求管理。 7、负责基于产品召回或者突发事件的风险分析。…
迈威生物-U
1.寡核苷酸药物(siRNA，ASO)的体外筛选和评价工作，包括但不限于敲低实验，毒性实验等； 2.动物实验组织样本的分析工作； 3.项目推进所需的新的实验方法开发。