说不清条件？直接问一句 →（例：合肥的BMS要几年经验）
已筛选： 新产业 清除
1、负责抗体开发或抗体优化相关工作：包括单B平台/噬菌体文库/计算机辅助设计等平台或技术； 2、负责进行抗体项目调研及验证实验设计，并能协助负责人对研发方案进行优化完善； 3、负责研发转生产项目的工艺研究，培训生产人员进行工艺的试生产。
岗位职责: 1、负责计算机辅助/AI驱动的抗体设计与优化，开展计算模拟和数据分析 ； 2、协同实验团队完成抗体改造方案的验证与迭代 ； 3、跟进前沿技术，持续提升算法在抗体工程中的应用效果。
1、负责纳米磁性材料的成分设计与性能优化研究； 2、开展材料制备工艺实验及关键参数的分析验证； 3、对纳米磁性材料的结构、磁学性能进行测试与表征； 4、跟踪行业技术动态，参与新技术、新产品的研发； 5、撰写研究报告、专利及项目相关技术文档。
1、负责抗原、抗体、酶等蛋白原料的重组表达，主导相关研发流程； 2、负责研发转试生产工作，并协助解决生产过程中出现的问题； 3、负责实验室的日常维护和管理，协助处理上级安排的其他工作。
1、负责重组抗原、抗体纯化工艺开发与优化，操作AKTA完成亲和、离子交换、分子筛等层析实验； 2、开展蛋白稳定性研究，考察缓冲液、温度、冻融等条件，完成SEC‑HPLC等理化表征； 3、开展分子互作实验，完成亲和力检测、数据解析； 4、输出合格蛋白原料，解决蛋白聚集、降解等工艺问题。
1、负责收集目标院系专业应届毕业生的宿舍信息、就业qq群、微信群等，并在相关就业群发布招聘信息； 2、协助校招现场执行工作，协助HR院校路线引导，协助进行宣讲会现场的布置、指引等现场支持工作；协助进行笔面试现场的布置如指引的粘贴、人员引导等现场支持工作； 3、协助收集确认目标学校及院系就业指导中心、辅导员联系方式、办公地址，并协助与老师们联系，建立良好的沟通桥梁，做好信息传达工作； 4、完成HR安排的其他相关工作。
1、协助外籍 HR 管理人员处理入职、转岗、调岗、离职等全流程事务，以及相关协议、文件的起草与归档。 2、协助响应外籍员工的日常咨询，参与员工关怀活动，维护良好的员工关系。 3、协助梳理和优化外籍管理相关流程，提出改进建议，助力组织效率提升。 4、协助安排外籍员工相关培训，包括前期筹备、现场支持与后续跟进。
1.追踪IVD行业动态及政策，制定年度/季度会议策略与计划。 2.策划执行全国大型学术会议及自办品牌会议，协同各省区监控区域会议质量。 3.对接检验医学等领域专家及学协会，建立专家网络，组织顾问会收集临床需求。 4.撰写学术稿件、新闻稿等，整理会议成果形成学术资料库。 5.统筹会议预算、供应商管理及现场执行，确保效果。
1.需求管理：深耕临床、科研、检验科质量管理等医疗场景，挖掘数智化(AI)需求并进行市场调研，完成产品功能定义，输出产品可行性方案。 2.产品设计与落地：主导医学数智产品 （如智慧管理、智慧科研平台等）的设计，协调研发、医疗专家等跨团队资源，推动产品从需求到上线的全流程落地。 3.产品策略与趋势跟踪：跟踪医疗信息化政策、Al技术趋势及行业竞品，持续优化产品策略。 4.产品效果评估与迭代：制定产品效果评估体系，收集临床及用户反馈，推动产品迭代优化。确保产品贴合医疗业务实际需求。 5.产品推广与赋能：负责产品推广及用户、团队内部培训赋能，提升产品渗透率。…
1.医学研究：面向临床诊疗未被满足需求或出于提供更优质诊疗方案，依托公司现有技术和产品及优势，组织开展相关临床研究，包括纵向课题和横向课题的多中心、单中心研究。依托客观临床循证证据，建立我司学术品牌，助力市场开拓。 2.医学赋能：负责开展学术科研服务赋能培训，包含课题基金申请、科研方案设计、数据统计分析、学术成果输出等； 3.学术平台：开发拓展并维护学术平台资源，包括重要检验/临床专家、学术软件平台、文章发表等资源。
1.市场策略与推广：负责竞品与市场动态分析、产品定位及推广策略制定；策划早期市场推广活动，提升市场占有率。 2.学术价值与赋能：挖掘产品全生命周期核心价值主张；开发营销工具包；对驻外产品经理及销售人员进行专业培训。 3.临床支持与问题解决：提供临床应用技术支持，解决客户实际问题，必要时协同研发提供解决方案。 4.产品迭代与研发协作：整合市场及用户需求，反馈研发部门推动产品迭代；参与新产品开发规划与定型评审。
1. 负责学术推广和试剂增量工作； 2. 建立良好客户关系； 3. 策划及组织会议（院内推广会、客户交流会、经销商会、学术会），并作学术讲课； 4. 负责经销商的产品培训； 5. 收集与分析市场信息、政策，了解同行业发展的市场动态。
1、负责试剂产品的研发设计及技术方案制定，开展实验验证与优化工作，侧重免疫诊断试剂开发。 2、依据国内外注册认证标准，搭建并完善试剂性能测试体系，完成产品分析性能评估。 3、参与新技术、新方法的研究与引进，推动产品持续迭代升级。 4、编写研发技术文档及注册申报资料，确保过程规范可追溯，配合完成产品注册认证工作。
工作职责 1. 负责试剂新项目背景资料、技术文献等信息收集与整理； 2. 参与原材料的筛选，工艺及反应体系研究等产品开发试验方案的设计与实施； 3. 负责收集并整理实验数据，输出相关研发记录和工艺资料； 4. 参与新产品试生产工作，并解决试生产中出现的工艺技术问题； 5. 负责新产品在研发转生产过程的工艺指导以及工艺培训； 6. 参与完善试剂研发及生产质量管理体系。
1. 参与临床试验方案的制定； 2. 参与制定试验各环节SOP文件，并对相关人员进行培训； 3. 负责试验过程中的各项记录和数据的整理、核对及归档； 4. 协助研究者完成临床试验报告； 5. 将临床试验过程中各类信息及时反馈给临床监察员。
模拟电路 数字电路 C语言 研发（未细分） 医疗器械 / 医药
1. 负责整机或部件电路系统和嵌入式软件的详细设计开发工作； 2. 参与整机EMC、安规测试及整改；负责绘制新产品的电路原理图及PCB图纸； 3. 负责相关的元器件(芯片、电阻电容等)和关键件(电机、电磁阀、传感器等)的选型； 4. 参与硬件开发平台或软件开发平台建设； 5. 负责部件电路板测试方案，部件测试方案编写和部件功能调试； 6. 负责下位机软件编写；参与电路板文件的受控和归档； 7. 负责整机或各模块下位机软件文档和体系文件的编写和维护；输出需求、设计、测试等开发文档；跟进处理生产、加工及安装调试过程中出现的各种相关问题，并给予解决； 8. 参与老产品的优化改进方案讨论及设计工作。
1. 负责新产品的整机结构和零部件的详细设计开发工作； 2. 对产品进行CAE 仿真分析并输出技术报告； 3. 参与之前产品的优化改进方案讨论及设计工作； 4. 进行与设备相关的标准零部件选型(导轨轴承，马达等)； 5. 承拍新品样机的试制，调试和成套设计技术文件及生产工艺文件的编制； 6. 跟进处理生产 加工及安装调试过程中出现的各种相关问题，并给予解决。
1. 协助研发及维护化学发光、生化等分析仪控制软件及中间件软件； 2. 研发新仪器控制软件。
1、负责智慧实验室及分析仪器方向的AI Agent开发、维护与持续优化，深度参与智能体任务规划、工具调用、工作流编排等核心模块的架构设计与落地实施。 2、参与大模型微调训练、RAG知识库智能问答、仪器运行数据分析与挖掘等前沿功能的调研、开发与工程化部署。 3、协助团队探索AI Agent在智慧实验室自动化、仪器智能控制等领域的技术边界，完成技术选型验证、原型系统开发及生产环境的部署交付。
1. 负责公司数智化系统的整体规划、实施与优化，包含但不限于信息化系统项目的论证、引进与实施，与软件开发公司的对接、参与蓝图设计与业务建模等 2.负责公司 AI 应用场景的端到端落地：企业知识库、AI 助手/智能体、AI 工作流的方案设计、搭建、Prompt 调优、测试评估与迭代优化，并跟踪上线后的实际使用效果 3. 统筹公司数智化系统培训、操作手册编写、系统管理维护与优化 4.负责信息的收集、汇总、分析研究，定期编写信息分析报表，做好日常支持性工作，为领导决策提供参考依据
1、能阅读外文文件，经培训可熟悉不同外文网站操作 2、协助跨部门沟通
1、负责产品宣传推广材料的策划与制作。 2、区域产品推广及临床应用支持。 3、完成上级安排的其它工作。
1、负责解决生化产品在海外终端客户反馈的试剂问题； 2、负责对终端客户及代理商应用展开临床培训； 3、负责促进生化产品在海外的试剂上量工作。
岗位职责：1、负责新产品包装彩图设计、装盒方案制定、成本核算，组织包装方案工艺性与可行性评审。 2、负责产品随附文件排版、示意图绘制，图纸文件的受控与版本管理。 3、负责包装物料打样及新品试产进度，组织包装材料测试及成品包装验证。 4、负责创新视觉设计、技术可视化方案输出及AR/VR等新技术应用探索。 5、负责三维可视化、文化活动视觉设计、宣传制作及现场执行协助工作。 6、联络和协作其他业务部门的设计工作事宜。
1. 负责协调各试剂/仪器中心部门，实施具体的流程梳理、知识收集汇总、文件制定、记录审核、生产事故调查或产品售后质量相关问题处理和汇总统计； 2. 负责收集、研究试剂/仪器方向不同国家和地区法规或标准，对相关部门进行宣贯、指导； 3. 协助国家食品药品监督管理局到司审厂、飞行检查； 4. 协助研究医疗器械GMP、ISO13485、参考测量实验室、检验实验室、信息安全等法规； 5. 协助其他部门规范体系表单岗位职责事项。
1. 负责相关部门新入职员工的基础上岗培训、在职人员的提升性培训、以及协助其它相关部门的的课程体系搭建及实施，保障培训工作常态化、规范化开展。 2. 负责制作产品课程开发、培训课件及标准化培训资料，持续优化课程内容。 3. 跟进培训全流程效果复盘，通过学员考核、数据统计、反馈调研等方式，分析培训短板，持续优化培训内容与授课方式，提升培训转化率。 4. 主动深耕培训领域，配合部门完成讲师梯队建设，独立承担核心课程授课及专项培训项目。 5. 配合完成部门其他培训相关日常工作。
1. 市场策略与推广：负责竞品与市场动态分析、产品定位及推广策略制定；策划早期市场推广活动，提升市场占有率。 2. 学术价值与赋能：挖掘产品全生命周期核心价值主张；开发营销工具包；对驻外产品经理及销售人员进行专业培训。 3. 临床支持与问题解决：提供临床应用技术支持，解决客户实际问题，必要时协同研发提供解决方案。 4. 产品迭代与研发协作：整合市场及用户需求，反馈研发部门推动产品迭代；参与新产品开发规划与定型评审。
1、负责研发及生产所需物料的采购工作，制定采购计划并执行采购任务； 2、开展供应商开发与评估，建立和维护合格供应商名录； 3、跟踪采购订单交付进度，协调解决供货过程中的技术、质量及交期问题； 4、参与成本控制工作，进行价格谈判与成本分析，确保采购性价比； 5、配合相关部门完成物料验收入库、异常处理及售后服务跟进。
1、保持与客户及其他部门间的沟通及关系协调； 2、负责合同管理、建立客户档案及归档； 3、负责订单跟进、统计销售数据及完成销售相关报表； 4、负责报销审核、协助学术会议开展； 5、负责处理招标、投标处理及其他部门需要的协助工作。
1. 深耕临床/检验科质量管理等医疗场景，挖掘数智化（AI）需求并进行市场调研，完成产品功能定义，输出产品可行性方案。 2. 跟踪医疗信息化政策、AI技术趋势并优化产品策略。 3. 主导医学数智产品（如智慧管理平台）的设计，协调研发、医疗专家等跨团队，推动产品从需求到上线的全流程落地。 4. 制定产品效果评估体系，收集用户反馈，推动产品迭代优化，保障产品贴合医疗业务实际需求。 5. 负责产品推广、用户及团队内部培训赋能，提升产品渗透率。 6. 为客户提供ISO15189质量体系认证咨询辅导，助力客户完成相关认证，实现数智技术赋能医疗效率提升。
1. 主要负责数据收集、整理与分析工作，包括数据的清洗和治理； 2. 定期汇总相关数据，及时向领导汇报； 3. 协助完成销售人员的业绩考核； 4. 数据源的规范管理； 5. 完成领导安排的其他工作。
1. 深耕临床/检验科等医疗场景，挖掘数智化（AI）需求并进行市场调研，完成产品功能定义，输出产品可行性方案。 2. 跟踪医疗信息化政策、AI技术趋势并优化产品策略。 3.主导医学数智产品（如智慧医研平台）的设计，协调研发、医疗专家等跨团队，推动产品从需求到上线的全流程落地。 4. 制定产品效果评估体系，收集用户反馈，推动产品迭代优化，保障产品贴合医疗业务实际需求。 5. 负责产品推广、用户及团队内部培训赋能，提升产品渗透率。
1、负责公司食堂日常餐食的烹饪与制作； 2、根据员工用餐需求合理搭配菜品，保证营养均衡； 3、严格遵守食品安全与卫生操作规范，确保就餐安全； 4、配合食堂管理安排，完成食材准备及厨房清洁工作。
1. 需求管理：深耕临床、科研、检验科质量管理等医疗场景，挖掘数智化（AI）需求并进行市场调研，完成产品功能定义，输出产品可行性方案。 2. 产品设计与落地：主导医学数智产品（如智慧管理、智慧科研平台等）的设计，协调研发、医疗专家等跨团队资源，推动产品从需求到上线的全流程落地。 3. 产品策略与趋势跟踪：跟踪医疗信息化政策、AI技术趋势及行业竞品，持续优化产品策略。 4. 产品效果评估与迭代：制定产品效果评估体系，收集临床及用户反馈，推动产品迭代优化，确保产品贴合医疗业务实际需求。 5. 产品推广与赋能：负责产品推广及用户、团队内部培训赋能，提升产品渗透率。…
1. 负责全国客户的开发、维护，及项目洽谈、执行、回款工作； 2. 收集市场信息，制定销售计划，完成销售目标； 3. 掌握市场动态，为公司的发展提供建设性建议。
工作内容： 1. 追踪IVD行业动态及政策，制定年度/季度会议策略与计划。 2. 策划执行全国大型学术会议及自办品牌会议，协同各省区监控区域会议质量。 3. 对接检验医学等领域专家及学协会，建立专家网络，组织顾问会收集临床需求。 4. 撰写学术稿件、新闻稿等，整理会议成果形成学术资料库。 5. 统筹会议预算、供应商管理及现场执行，确保效果。
1. 参与制定大客户业务计划，建立深度合作关系； 2. 负责华东大区业务的开发、维护，及项目洽谈、执行、回款工作； 3. 收集市场信息，制定销售计划，完成销售目标； 4. 掌握市场动态，为公司的发展提供建设性建议。
1. 负责按照装配作业指导书完成仪器装配工作，并填写相关质量记录； 2. 负责配合仪器质量相关人员推进质量体系、维护保养仪器生产装配工具； 3. 负责生产计划执行生产订单任务跟进，及时与主管沟通汇报生产的相关问题； 4. 协助工艺工程师完善相关工艺文件、改进作业方式，确保工作效率，产品质量持续不断优化和提升； 5. 协助主管完成相关数据统计和分析工作。
1. 负责生物、软件、电子、机械领域专利的挖掘、撰写及申请工作 2. 协同研发团队进行知识产权布局与技术保护策略制定 3. 跟进专利审查流程，处理审查意见答复及专利维护事宜
1、政府部门或事业单位参访交流接待，公司展厅讲解 2、外部对接所需的各项信息及数据整理、核对、报送 3、内外部各项相关调研、信息填报 4、部门现有各项目的执行跟踪（如进度、卡点、数据/资料/信息整理&归档）
工作职责 1. 销售订单与运营协调 负责海外销售订单的接收、审核、跟踪及交付协调，联动供应链与物流部门确保订单按时出运、清关，并及时反馈客户。 2. 数据与市场支持 整理汇总各区域销售数据（销售额、出货量、客户数等），编制基础报表；跟踪竞争对手产品与价格动态，进行初步整理汇报。 3. 客户沟通与服务衔接 处理海外客户日常询盘、基础咨询及简单投诉，做好记录与分派；协助客户来访接待、会议协调等行政支持。 4. 协助外籍管理 管理销售相关合同与档案，协助外籍的日报/月报收集，差旅报销审核等工作。
1.负责公司财务 BI 数据看板体系从 0 到 1 搭建，围绕经营分析、成本管控、预算执行、营收毛利等核心场景，设计并落地可视化看板。 2.主导财务数据全流程建设：数据标准制定、多系统数据源对接、数据建模、指标口径统一、BI 报表开发与迭代。 3.基于财务业务需求，输出自动化、可追溯的经营分析数据方案，提升数据及时性与决策支撑能力。 4.配合财务信息化基础工作：梳理财务流程，协助财务系统数据对接、字段映射、基础规则配置，以数据应用为最终目标。 5.负责 BI 平台日常运维、数据准确性校验、权限管理及问题排查，根据业务变化持续优化看板与数据模型。…
1、审核费用、报销相关单据； 2、对费用、报销相关单据进行记账； 3、出具驻外员工个人账目对账单； 4、定期出具个人账龄余额分析表。
1、主导完成审计项目； 2、负责审计项目的资料整理、凭证抽查、取证验证、报告编写等； 3、完成审计汇报。
1.负责起草、审核母公司、海外子公司各类法律文书及合同协议，并对其进行归档管理及知识沉淀； 2.对母公司、海外子公司制度进行合规性审查，并处理相关法律事务； 3.协助处理诉讼事务； 4.组织并执行法务类相关培训； 5.负责处理公司经营中与法律相关的其他事务。
1、负责交换机、防火墙、VPN、AC上网行为管理、AC-AP、路由器等网络设备的安装、配置、升级、维护、调优及管理工作，保障数据通讯的正常运行，并提供技术支持； 2、负责公司网络设备、网络安全、线路资源等故障的分析及处理，并建立紧急故障响应机制；定期对各网络设备的运行安全情况进行分析，找出风险点，提出整改方案并落实整改; 3、负责监控各网络设备的运行状态，安全/故障告警等信息，并及时处理； 4、负责公司整体网络架构建设、维护和持续优化，网络数据安全防泄密，满足业务部门对网络稳定性、安全性、不间断运行的要求； 5、制定或修订规章管理制度、规范运维流程；…
Java MySQL 需求分析 研发（未细分） 医疗器械 / 医药
1、按照实施计划，进行实施部署；针对客户需求和行业特点，依据项目经理的建议和指导，在客户实施过程中能准确把握客户需求并能加以实现； 2、在实施过程中，对客户的企业管理工作进行诊断，提出实施计划的合理性建议和解决方案，及时、有效协调资料解决项目实施过程中出现的疑难问题，并按照实施流程顺利完成实施项目，按时保质实现项目交付和验收，提高客户满意度和用户体验； 3、按照客户要求协助进行现场培训和指导，进行实施文档的编写，完成项目实施进度报告，实施总结等； 4、与客户方保持良好的合作，确保项目进度与质量。
1. 面向海外代理商、内部员工及终端客户，开展仪器安装维护等培训； 2. 开发并更新多语种培训资料，针对不同对象定制培训课程； 3. 收集并整理培训中的技术问题和反馈，协助处理海外技术问题，提供专业解决方案。
1. 负责试剂生产信息化系统的日常运维工作，包括用户权限管理、系统故障排查、运行状态监控及基础日志分析； 2. 开展试剂生产信息化系统的需求调研、需求梳理、需求转化及功能测试支持； 3. 协助部门主管开展生产流程数字化优化与改进工作； 4. 运用SQL语言完成生产数据提取与处理，支撑业务部门的数据可视化展示及管理决策； 5. 依据业务需要，使用Office办公软件（含Excel数据处理、PowerPoint汇报材料制作等）开展信息化系统操作培训与应用指导。
1. 负责参考实验室参考方法的建立、运行和维护； 2. 负责参考测量实验室参考方法的建立、运行和维护； 3. 负责参考测量实验室室间质评和能力验证项目的申报、测试和数据处理分析等管理工作； 4. 负责参考测量实验室日常运行，包括实验室设备的维护保养、相关记录、实验文件资料等管理工作； 5. 负责协助试剂产品校准溯源体系的建立、运行和维护，参与试剂研发部样本测试赋值等相关工作。