说不清条件？直接问一句 →（例：合肥的BMS要几年经验）
已筛选： 京新药业 清除
1. 负责公司软件系统日常运行监控，定期检查服务状态，及时发现并记录系统异常。 2. 负责软件项目部署、更新、数据备份及日常维护，保障系统稳定正常运行。 3. 协助排查线上故障、处理用户使用问题，整理运维日志，配合团队优化系统稳定性。
1、宣讲会前，努力拓展各种宣传渠道，确保宣讲会到场人数达到要求。宣传方式包括但不仅限于：在目标院校（包含指定的同城非宣讲重点高校）的就业渠道，如：高校BBS、QQ群、微信群组等发布招聘简章、微信转发有奖活动组织、海报张贴、横幅悬挂、企业宣传资料派发等； 2、宣讲会时，协助进行现场工作的组织，维持现场秩序； 3、宣讲会后，笔试、面试、签约会等现场工作的协助组织。
1.熟练使用分析仪器，理解工作原理且熟知基本日常维护原理； 2.负责原辅料、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作； 3.负责原辅料、中间体、产品质量标准的研究和建立。
1.协助项目主管开展发酵小试工艺开发、分离提取工艺开发、中试放大。 2.按照上级要求快速进行实验 3.及时准确充分的进行实验记录并进行分析汇报。
1.协助项目主管开展项目各阶段的研发工作 2.按照上级要求快速进行实验 3.及时准确充分的进行实验记录并进行分析汇报。
1.协助项目主管开展项目各阶段的研发工作 2.按照上级要求快速进行实验 3.及时准确充分的进行实验记录并进行分析汇报。
1.宣传推⼴：担任品牌推⼴⼤使，利⽤校内⼀切资源，助⼒京新校招信息多渠道传播破圈； 2.校园伯乐：拥有专属推荐权，挖掘并推荐优质⼈才投递； 3.参与校招：深度参与校招，做好校园宣讲会的现场⽀持 。
1、在产品种的工艺技改（收率提升，单耗下降，三废减排，生产效率提升等）试验研究，中试放大生产与车间试产验证; 2、新产品工艺优化（产业化放大方向），工艺评估与承接及其中试验证技术支持； 3、在产品种GMP变更工艺技术研究，技术资料起草。
1. 负责自营销售数据统计、日常业务对接，整理合规相关资料； 2. 打通前后端业务衔接，理顺部门协作流程，解决对接卡点； 3. 熟悉整体自营运营模式，培养综合能力。
1、参与人才盘点、职级体系建设等项目； 2、协助商学院进行梯队班培训项目； 3、灵活利用资源展开招聘工作，协助管理招聘渠道及招聘资料； 4、配合完成SSC部分工作。
1. 协助资深工程师完成项目代码编写、调试与修改，配合完成基础开发工作，保障代码正常运行。 2. 参与项目需求对接、功能测试，整理开发日志、测试记录，及时反馈开发过程中的问题。 3. 跟随团队学习技术框架与业务知识，配合完成项目迭代、日常维护及优化工作。
1、按照上市公司信息披露规范要求做好会计核算； 2、开展经营分析，从财务视角，发表专业意见； 3、加强内、外部风险控制，保障公司各项资产安全完整；做好税务筹划，规避税务、资金等风险。
1、协助业务经理对所负责市场进行分析和总结。服务客户，满足客户需求。 2、协助业务经理处理与国外客户的联系和沟通。 3、与工厂相关部门沟通，跟踪注册和订单进度。 4、协助业务经理进行市场开拓。
1、协助业务经理对所负责市场进行分析和总结。服务客户，满足客户需求。 2、协助业务经理处理与国外客户的联系和沟通。 3、与工厂相关部门沟通，跟踪注册和订单进度。 4、协助业务经理进行市场开拓。
1、协助业务经理对所负责目标市场进行分析和总结。服务客户，满足客户需求。 2、协助业务经理处理与客户的联系和沟通。 3、与工厂相关部门沟通，跟踪订单进度。 4、协助业务经理进行市场开拓。
1、在产品种的工艺技改（收率提升，单耗下降，三废减排，生产效率提升等）试验研究，中试放大生产与车间试产验证; 2、新产品工艺优化（产业化放大方向），工艺评估与承接及其中试验证技术支持； 3、在产品种GMP变更工艺技术研究，技术资料起草。
1、参与生产现场管理。 2、参与车间工艺问题解决。 3、参与车间合规建设。
1、在产品种的工艺技改（收率提升，单耗下降，三废减排，生产效率提升等）试验研究，中试放大生产与车间试产验证; 2、新产品工艺优化（产业化放大方向），工艺评估与承接及其中试验证技术支持； 3、在产品种GMP变更工艺技术研究，技术资料起草。
1、负责落实检验、记录、复核和报告等工作，确保化验结果准确可靠。 2、负责规范检测用试剂、试液的管理，组织开展相应的日常检查，确保试剂、试液均在效期内使用。 3、负责组内各种检验设备、仪器、软件的确认、维护、维修和校验工作。
1.负责生产现场GMP的符合性的监督检查工作，包括现场卫生、设备设施维护保养、物料摆放、记录填写等； 2. 组织或协助车间完成偏差，跟踪并评估纠正预防措施实施结果； 3.负责组织车间做好验证（确认）工作，并审核方案及报告。
1）根据公司的自控、仪表及相关管理制度开展自控、仪表管理工作。 2）负责自控仪表阀门的验收、安装调试、巡检、故障处理等。 3）负责自控系统变更的执行，根据变更方案完成程序修改及调试，满足控制需求。
1、负责新产品的国内和国外申报； 2、负责老产品的国内和国外变更申报； 3、提供国内外客户技术问题回复，国外客户审计等。
1、在产品种的工艺技改（收率提升，单耗下降，三废减排，生产效率提升等）试验研究，中试放大生产与车间试产验证; 2、新产品工艺优化（产业化放大方向），工艺评估与承接及其中试验证技术支持； 3、在产品种GMP变更工艺技术研究，技术资料起草。
1、订单全周期的管理（侧重过程管理、前置风险管理、交付达成）； 2、与客户保持良好的、流畅的沟通（邮件+口头）； 3、进出口单证操作及加工贸易手册管理。
1. 销售订单的促成； 2.已有客户维护； 3. 国内CMO业务的开发；
1、商业化订单洽谈： 负责已商业化产品订单成本核算、报价、商务洽谈、订单落地； 2、市场信息与竞争情报支持：能熟练运用各类调研工具开展海外市场摸排，独立完成竞品分析、市场准入分析、招标政策分析，输出完整可落地的调研报告，并结合数据给出针对性销售策略； 3、内部协同与风险支持：作为内部协作接口，主动协调与项目经理、产品维护专员、订单管理员等的日常工作衔接。协助进行重大事项的内外部沟通，并协助跟踪应收账款状态，及时提示潜在风险。
1、负责项目工艺研究工作； 2、申报资料的撰写； 3、负责现场核查期或动态核查工艺研究和生产方面的工作。
1、商业化订单洽谈： 负责已商业化产品订单成本核算、报价、商务洽谈、订单落地； 2、市场信息与竞争情报支持：能熟练运用各类调研工具开展海外市场摸排，独立完成竞品分析、市场准入分析、招标政策分析，输出完整可落地的调研报告，并结合数据给出针对性销售策略； 3、内部协同与风险支持：作为内部协作接口，主动协调与项目经理、产品维护专员、订单管理员等的日常工作衔接。协助进行重大事项的内外部沟通，并协助跟踪应收账款状态，及时提示潜在风险。
1.负责项目研发期间的项目质量标准调研、杂质对照品、色谱柱等实验物质的准备； 2.在指导下，负责研发项目质量研究，确保其研究的完整性和全面性，对质量研究活动中发现的重大问题，及时上报； 3.负责部分或全部原辅料标准的确认和开发工作，并对其进行质量标准转移； 4.负责小试期间、放大期间的样品检测，确保其及时性和准确性； 5.部分或全部负责撰写注册批、验证批次的稳定性方案，并跟踪其实施状态，必要时进行修订或升级； 6.负责部分申报资料（CTD）的撰写。
1. 工艺研发核心职责：针对候选药物分子（PCC/IND阶段），设计并评估多条合成路线，综合考虑步骤经济性、手性控制策略、起始物料可及性；系统优化关键反应参数（温度、浓度、加料方式、催化剂负载量等），完成实验室规模工艺验证；建立杂质控制策略，制定质量标准建议； 2. 技术转移与生产支持：技术包编制、中试放大、CMO/CDMO对接； 3. 严格执行数据完整性要求，确保实验记录符合ALCOA+原则（可追溯、清晰、同步、原始、准确）；参与工艺验证方案设计与报告撰写；配合注册申报：回复药监机构对合成工艺的发补问题。
1、负责协调、安排每日样品的检测，跟踪检测、记录完成及时性，及时开展检验异常调查和措施制定，保障生产和销售需求； 2、负责组内现场管理规范性自查自纠，组织问题整改，持续提升现场规范性管理； 3、负责解决检验过程异常问题，梳理产品检测注意要点，确保检验过程检测结果准确。
1、 负责承接上市后产品的工艺优改进、合规性保障； 2、 负责承接研发新品的技术转移，商业化落地保障； 3、 负责上市后产品工艺变更、原辅包增供研究工作； 4、 负责上市后变更的注册备案类工作； 5、 负责商业化产品数据运维分析。
1、生产车间空调系统温湿度、压差管理； 2、公用系统及厂房验证工作的组织开展； 3、工程建设项目的参与。
1、生产支持，生产过程中设备技术问题的解决；设备维保工作的组织开展； 2、设备技术管理，推动设备技术改进和创新，为生产成本竞争力优势创造价值； 3、设备验证和设备培训工作的组织开展。
1、对车间进行质量技术管理，保证车间质量合规及产品合格； 2、协助车间管理团队提升员工的操作技能及合规水平，提升车间团队工作水平； 3、对车间精益生产、降本增效、现场5S等进行管理。
1. 粉体工艺研究与开发：负责原料药粉体的结晶工艺开发、优化及放大研究； 设计并执行粉体性质（粒度分布、晶型、比表面积、流动性、堆密度等）的调控实验；开发粉体后处理工艺（粉碎、分级、干燥、混合、包衣等单元操作）； 2. 晶型与固态化学研究：开展药物多晶型、盐型、共晶的筛选与表征； 评估晶型对生物利用度、稳定性及制剂加工性能的影响；建立晶型质量控制标准与分析方法； 3. 工艺放大与技术转移：完成实验室小试→中试→商业化生产的工艺放大研究； 撰写工艺技术包，向生产部门进行技术转移；参与车间试产及工艺验证工作。
1、对仓库进行管理，保证仓库物料准确、合规，账务一致； 2、保证仓库现场 管理水平，优化仓库团队作风，提升整体素质素养； 3、对仓库的发展进行自己的思考，能够自主提升。
1、保障库管科立库及WMS等各系统的稳定运行； 2、对立库及管理系统进行运维，对出现的问题能够及时解决； 3、对仓库进一步的建设优化提出自己的思路。
1、独立承接项目的技术转移，按计划推进项目，包含文件起草、实验开展、生产跟进等； 2、负责CMO项目商业化落地的执行和推进； 3、负责项目开展过程中设备的规范操作、实验记录。
1. 工艺研发核心职责：针对候选药物分子（PCC/IND阶段），设计并评估多条合成路线，综合考虑步骤经济性、手性控制策略、起始物料可及性；系统优化关键反应参数（温度、浓度、加料方式、催化剂负载量等），完成实验室规模工艺验证；建立杂质控制策略，制定质量标准建议； 2. 技术转移与生产支持：技术包编制、中试放大、CMO/CDMO对接； 3. 严格执行数据完整性要求，确保实验记录符合ALCOA+原则（可追溯、清晰、同步、原始、准确）；参与工艺验证方案设计与报告撰写；配合注册申报：回复药监机构对合成工艺的发补问题。
1. 参与数据治理项目，建立主数据使用标准，参与主数据的管理 2. 参与BI报告项目的建设 3. 参与理解跨部门数据需求的讨论 4. 配合业务分析，提供数据报告"
1、向客户（临床医生、药剂师等）传递本公司产品的特点及优势，提升产品在负责终端的知名度和使用率； 2、做好负责区域的产品医院开发和科室拓展等工作，提升公司产品终端及客户覆盖率； 3、同临床医生、科室主任及关键客户建立并保持紧密联系，定期回访，解决客户问题，提高客户满意度和粘性。"
1、出具应收款、超期款及账龄分析报表； 2、应收及超期款回款跟进，每月10号跟进商务人员当月度的回款计划定稿，按周跟进回款进度，如有异常及时反馈； 3、涉及超期款的订单审核； 4、应收账款管理及核对工作；； 5、出具销售公司的数据报表统计与分析。"
1、参与医学策略的制定与执行； 2、负责部分医学信息和内容管理：如解读本公司产品及竞争产品已有的临床数据，提炼关键的医学洞见；检索、编辑公司相关的医学信息；整理产品医学领域动态。 3、负责部分医学材料的制作，及市场部内学术材料的医学审核。 4、协助上市后临床研究设计及管理：协助制定上市后临床研究方案，并从医学角度管理上市后证据生成。"
1、参与市场活动的组织和执行； 2、参与市场、销售数据分析与问题诊断； 3、负责学术材料的梳理和制作； 4、负责营销团队产品培训及考核；"
1、负责制药设备、信息化软硬件、实验室仪器等设备仪器的采购全流程 2、协助开展供应商开发、资质审核、档案管理及年度考评工作，跟踪物料市场行情，完成比价议价、成本统计及台账整理，合理管控采购成本，维护稳定合规的供应链体系。 3、全程跟进采购订单交付、验收入库及对账工作，完成采购资料归档。
1、负责公司原料药、药用辅料、包装材料、化工原料等各类生产物资的采购全流程， 2、协助开展供应商开发、资质审核、档案管理及年度考评工作，跟踪物料市场行情，完成比价议价、成本统计及台账整理，合理管控采购成本，维护稳定合规的供应链体系。 3、全程跟进采购订单交付、验收入库及对账工作，完成采购资料归档，保障采购流程可追溯。
1、负责日常合同的起草、审核；关注重大合同的履约进展，提示法律风险； 2、承接公司应诉、起诉案件，参与法务纠纷处理； 3、接受法律相关问题的咨询解答，开展法务知识内部培训； 4、参与部门的法律、合规体系建设工作。
1. 参与设备的日常维护、点检及突发故障处理，确保设备正常运行。 2. 协助完成设备安装调试、验收及技术改造工作。 3. 整理更新设备文件，建立设备台账并维护账物一致性。 4. 参与设备故障统计与分析，提出改进措施以降低故障率。 5. 协助进行设备技术改造和安全规范落实，确保符合生产要求。
1、参与车间的工艺技术优化，如DCS程序优化工作； 2、协助推进车间的员工培训，提升员工技能； 3、负责日常的报表更新等数据收集工作；