1 / 30
医疗器械 / 医药
股份职能-运维工程师
京新药业
1. 负责公司软件系统日常运行监控，定期检查服务状态，及时发现并记录系统异常。 2. 负责软件项目部署、更新、数据备份及日常维护，保障系统稳定正常运行。 3. 协助排查线上故障、处理用户使用问题，整理运维日志，配合团队优化系统稳定性。
京新药业
1. 负责公司软件系统日常运行监控，定期检查服务状态，及时发现并记录系统异常。 2. 负责软件项目部署、更新、数据备份及日常维护，保障系统稳定正常运行。 3. 协助排查线上故障、处理用户使用问题，整理运维日志，配合团队优化系统稳定性。
京新药业
1、宣讲会前，努力拓展各种宣传渠道，确保宣讲会到场人数达到要求。宣传方式包括但不仅限于：在目标院校（包含指定的同城非宣讲重点高校）的就业渠道，如：高校BBS、QQ群、微信群组等发布招聘简章、微信转发有奖活动组织、海报张贴、横幅悬挂、企业宣传资料派发等； 2、宣讲会时，协助进行现场工作的组织，维持现场秩序； 3、宣讲会后，笔试、面试、签约会等现场工作的协助组织。
京新药业
1.熟练使用分析仪器，理解工作原理且熟知基本日常维护原理； 2.负责原辅料、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作； 3.负责原辅料、中间体、产品质量标准的研究和建立。
京新药业
1.协助项目主管开展发酵小试工艺开发、分离提取工艺开发、中试放大。 2.按照上级要求快速进行实验 3.及时准确充分的进行实验记录并进行分析汇报。
京新药业
1.宣传推⼴：担任品牌推⼴⼤使，利⽤校内⼀切资源，助⼒京新校招信息多渠道传播破圈； 2.校园伯乐：拥有专属推荐权，挖掘并推荐优质⼈才投递； 3.参与校招：深度参与校招，做好校园宣讲会的现场⽀持 。
京新药业
1、在产品种的工艺技改（收率提升，单耗下降，三废减排，生产效率提升等）试验研究，中试放大生产与车间试产验证; 2、新产品工艺优化（产业化放大方向），工艺评估与承接及其中试验证技术支持； 3、在产品种GMP变更工艺技术研究，技术资料起草。
京新药业
1. 负责自营销售数据统计、日常业务对接，整理合规相关资料； 2. 打通前后端业务衔接，理顺部门协作流程，解决对接卡点； 3. 熟悉整体自营运营模式，培养综合能力。
京新药业
1、参与人才盘点、职级体系建设等项目； 2、协助商学院进行梯队班培训项目； 3、灵活利用资源展开招聘工作，协助管理招聘渠道及招聘资料； 4、配合完成SSC部分工作。
京新药业
1. 协助资深工程师完成项目代码编写、调试与修改，配合完成基础开发工作，保障代码正常运行。 2. 参与项目需求对接、功能测试，整理开发日志、测试记录，及时反馈开发过程中的问题。 3. 跟随团队学习技术框架与业务知识，配合完成项目迭代、日常维护及优化工作。
京新药业
1、协助业务经理对所负责市场进行分析和总结。服务客户，满足客户需求。 2、协助业务经理处理与国外客户的联系和沟通。 3、与工厂相关部门沟通，跟踪注册和订单进度。 4、协助业务经理进行市场开拓。
京新药业
1、协助业务经理对所负责市场进行分析和总结。服务客户，满足客户需求。 2、协助业务经理处理与国外客户的联系和沟通。 3、与工厂相关部门沟通，跟踪注册和订单进度。 4、协助业务经理进行市场开拓。
京新药业
1、协助业务经理对所负责目标市场进行分析和总结。服务客户，满足客户需求。 2、协助业务经理处理与客户的联系和沟通。 3、与工厂相关部门沟通，跟踪订单进度。 4、协助业务经理进行市场开拓。
京新药业
1、在产品种的工艺技改（收率提升，单耗下降，三废减排，生产效率提升等）试验研究，中试放大生产与车间试产验证; 2、新产品工艺优化（产业化放大方向），工艺评估与承接及其中试验证技术支持； 3、在产品种GMP变更工艺技术研究，技术资料起草。
京新药业
1、在产品种的工艺技改（收率提升，单耗下降，三废减排，生产效率提升等）试验研究，中试放大生产与车间试产验证; 2、新产品工艺优化（产业化放大方向），工艺评估与承接及其中试验证技术支持； 3、在产品种GMP变更工艺技术研究，技术资料起草。
京新药业
1）根据公司的自控、仪表及相关管理制度开展自控、仪表管理工作。 2）负责自控仪表阀门的验收、安装调试、巡检、故障处理等。 3）负责自控系统变更的执行，根据变更方案完成程序修改及调试，满足控制需求。
京新药业
1、在产品种的工艺技改（收率提升，单耗下降，三废减排，生产效率提升等）试验研究，中试放大生产与车间试产验证; 2、新产品工艺优化（产业化放大方向），工艺评估与承接及其中试验证技术支持； 3、在产品种GMP变更工艺技术研究，技术资料起草。
京新药业
1、订单全周期的管理（侧重过程管理、前置风险管理、交付达成）； 2、与客户保持良好的、流畅的沟通（邮件+口头）； 3、进出口单证操作及加工贸易手册管理。
京新药业
1、商业化订单洽谈： 负责已商业化产品订单成本核算、报价、商务洽谈、订单落地； 2、市场信息与竞争情报支持：能熟练运用各类调研工具开展海外市场摸排，独立完成竞品分析、市场准入分析、招标政策分析，输出完整可落地的调研报告，并结合数据给出针对性销售策略； 3、内部协同与风险支持：作为内部协作接口，主动协调与项目经理、产品维护专员、订单管理员等的日常工作衔接。协助进行重大事项的内外部沟通，并协助跟踪应收账款状态，及时提示潜在风险。
京新药业
1、商业化订单洽谈： 负责已商业化产品订单成本核算、报价、商务洽谈、订单落地； 2、市场信息与竞争情报支持：能熟练运用各类调研工具开展海外市场摸排，独立完成竞品分析、市场准入分析、招标政策分析，输出完整可落地的调研报告，并结合数据给出针对性销售策略； 3、内部协同与风险支持：作为内部协作接口，主动协调与项目经理、产品维护专员、订单管理员等的日常工作衔接。协助进行重大事项的内外部沟通，并协助跟踪应收账款状态，及时提示潜在风险。
京新药业
1.负责项目研发期间的项目质量标准调研、杂质对照品、色谱柱等实验物质的准备； 2.在指导下，负责研发项目质量研究，确保其研究的完整性和全面性，对质量研究活动中发现的重大问题，及时上报； 3.负责部分或全部原辅料标准的确认和开发工作，并对其进行质量标准转移； 4.负责小试期间、放大期间的样品检测，确保其及时性和准确性； 5.部分或全部负责撰写注册批、验证批次的稳定性方案，并跟踪其实施状态，必要时进行修订或升级； 6.负责部分申报资料（CTD）的撰写。
京新药业
1. 工艺研发核心职责：针对候选药物分子（PCC/IND阶段），设计并评估多条合成路线，综合考虑步骤经济性、手性控制策略、起始物料可及性；系统优化关键反应参数（温度、浓度、加料方式、催化剂负载量等），完成实验室规模工艺验证；建立杂质控制策略，制定质量标准建议； 2. 技术转移与生产支持：技术包编制、中试放大、CMO/CDMO对接； 3. 严格执行数据完整性要求，确保实验记录符合ALCOA+原则（可追溯、清晰、同步、原始、准确）；参与工艺验证方案设计与报告撰写；配合注册申报：回复药监机构对合成工艺的发补问题。