华纳药厂
1. 制度管理与监督：协助部长开展日常环保管理，宣贯环保法规，更新管理制度；每季度优化环保流程并监督执行；检查各部门制度落实情况，制止纠正违规行为；组织环保培训与应急演练，评估效果并归档。 2. 巡检与运行保障：每日查看在线监测数据，异常立即排查并上报；组织污水站、RTO、危废贮存等设施巡检考核；监督环境监测计划执行，审核报表台账，异常数据溯源整改。 3. 专项与支持工作：牵头清洁生产审核、重污染天气应急、环保项目申报、内部环保审计、承包商环境监督等专项；提供环保技术支持，协调解决设施运行问题；参与突发环境事故调查处理，并到场指挥应急处置；完成领导交办的其他工作。
华纳药厂
1、根据公司安排，在生产、设备、质量或营销等部门进行轮岗实习，协助完成各岗位基础工作任务。 2、学习并了解药品生产流程、设备操作、质量检验标准或销售模式等企业核心运作环节。 3、参与部门日常作业，完成数据记录、文档整理、报告撰写等辅助性工作。 4、积极参加公司培训与团队活动，主动总结并提交实习报告。
华纳药厂
1、负责原料药、制剂原辅料、中间体、成品及环境水质的日常取样与检验检测工作。 2、规范填写检验记录与实验数据，严格保障检测数据真实、准确、完整、可追溯。 3、负责检验仪器设备的日常校准、维护与保养，确保检测工作合规稳定开展。 4、配合实验室GMP合规管理、样品复检工作，协助完成质量偏差排查与整改闭环。
华纳药厂
1、接受生产、质量、研发多模块短期轮岗培养，熟悉原料药产品及药企全流程运作，后期专职外贸业务工作。 2、负责原料药、中间体国际市场开发与客户维护，调研海外市场需求、竞品及政策情况，制定差异化销售策略。 3、全程跟进外贸订单落地，协调解决交付过程各类问题，保障订单顺利履约。 4、联动研发、生产、质量等部门，统筹对接市场需求，保障产品适配海外市场标准。
华纳药厂
1、需接受制剂生产、设备、质量等方向轮岗。 2、深入制剂生产一线，学习并掌握制剂药品生产工艺流程与操作规程，确保按时保质完成生产任务。 3、参与制剂生产现场管理，协助监督工艺规程的执行情况，保证制剂生产过程的合规性与稳定性。 4、学习并参与制剂生产技术文件的起草、修订与管理（如批生产记录、SOP 等）。 5、协助进行制剂生产过程中的偏差调查与流程优化。
华纳药厂
1. 立项评估：开展药品项目医学调研，撰写医学评估报告，支撑立项决策。 2. 项目管理 1. 制定临床开发策略，明确适应症、产品定位、开发路径与里程碑。 2. 审核创新药、仿制药临床 / 非临床方案及申报资料。 3. 审阅临床数据，解读临床意义；主导 SAE 评估跟踪，参与风险计划制定。 4. 审核 CSR 医学、安全性章节；审阅非临床研究，评估转化风险。 5. 开展 PK/PD 分析，为首次人体试验选剂量提供医学建议。 3. 药物警戒：参与 PV 计划、RMP 制定更新；撰写 / 审阅 PSUR、DSUR；审核 CSR 安全性数据。
华纳药厂
1、统筹原料药合成技改项目全流程（立项至验收），确保合规、降本增效。 2、针对收率、成本、三废等工艺痛点开展优化，提升质量与稳定性。 3、衔接小试、中试与工业化生产，解决放大技术瓶颈，输出稳定操作规程。 3、遵循GMP法规，组织验证、偏差、变更及文件编写，支持注册审计。 4、带领团队，负责分工、指导与培养，完善技改管理体系。 5、协同生产、质量、EHS等部门，保障项目顺利落地与合规运行。
华纳药厂
1、参与公司多部门轮岗学习，结合个人意愿及公司需求确定定岗，定岗后开展日常财务相关工作。 2、负责费用报销原始凭证的初审工作。 3、完成月度财务数据核算、分配工作。 4、编制业务模块记账凭证。 5、负责往来账务管理，及时预警、跟进督促往来账务处理。
华纳药厂
1、负责公司原辅料产品的客户拓展工作，为目标客户提供关联、销售相关的专业化服务，达成产品合作的目标，并不断延展、深化与客户的合作，谋求与客户共同发展机会。 2、负责客户供应保障服务，有序对接客户生产采购计划、及时提供合同、发票、回款等日常供应服务，满足客户对合作产品与服务新的需求。 3、负责对接公司生产平台对外提供产品委托加工合作服务，包括CMO、CDMO等； 4、负责公司产品市场信息的收集，包括市场容量、客户分布与竞争态势、价格走向与市场 机会、竞品信息等，为公司的营销策略提供合理化建议。
华纳药厂
1，负责所在区域老客户维护，收集业务信息，了解客户要求，并做好分析，寻找业务增量突破口； 2，负责所在区域新客户开发、拜访及接待工作，制定销售策略，积极学习不同国家原料药注册法规； 3，负责国外产品市场信息和竞争对手相关信息的搜集及整理； 4，积极完成公司下达的销售任务和拓展任务。
华纳药厂
1、协助车间按GMP要求组织生产，保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作进行生产。 2、协助车间按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序检查各工序生产工人是否违反工艺规律，对违反工艺纪律不及时纠正而造成的事故负责。 3、对生产现场出现的质量、技术问题要协调车间妥善处理。 4、按工艺要求及时填写生产指令、包装指令，并经相关部门审核后下发到各岗位。负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的检查归档保管工作。 5、起草工艺文件，负责工艺参数、工艺规程的改进修订工作。 6、负责生产员工的生产技术培训工作。 7、负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理。…
华纳药厂
1、负责原料药、制剂原辅料、中间体、成品及环境水质的日常取样与检验检测工作。 2、规范填写检验记录与实验数据，严格保障检测数据真实、准确、完整、可追溯。 3、负责检验仪器设备的日常校准、维护与保养，确保检测工作合规稳定开展。 4、配合实验室GMP合规管理、样品复检工作，协助完成质量偏差排查与整改闭环。
华纳药厂
1、接受原料药生产、设备机修轮岗培养，前期一线实操学习，后期专职设备管理工作。 2、负责原料药生产设备日常巡检、保养、维修等机修工作，保障设备稳定运行。 3、建立并完善设备台账、档案及维保记录，做好设备日常管理工作。 4、落实并优化设备管理制度与维保流程，规范设备全周期管理。 5、跟进设备运行状态，协助提升设备利用率、降低能耗，提出优化改进建议。 6、协助新设备选型、核验工作，配合完成设备GMP合规管理及问题整改。
华纳药厂
1、接受研发及生产短期轮岗培养，熟悉原料药全流程，专职开展研发项目管理工作。 2、负责研发项目全周期管理，统筹规划、执行与跟踪，保障项目按期推进。 3、协调内外部资源，跟进原料药合成、制剂、质量研究进度，汇总项目数据。 4、参与技术转移、工艺优化，协助 CTD 等申报资料整理撰写。 5、开展项目风险管控，保障项目合规，达成研发目标。
华纳药厂
1、接受生产短期轮岗培养，熟悉原料药生产工艺，根据项目需求可适配倒班安排。 2、参与原料药研发项目，完成文献调研、实验实施及数据整理分析。 3、开展合成实验操作，协助工艺摸索、优化与技术迭代工作。 4、规范撰写实验记录、技术报告，参与项目研讨，提出优化建议。 5、遵守实验室管理规范，做好实验仪器日常维护，保障研发合规开展。
华纳药厂
1、参与生产、设备、质量一线轮岗，包含车间实操轮岗，熟悉原料药生产全流程。 2、深入生产一线，参与岗位实操，掌握生产工艺、操作规程，保障生产任务落地。 3、协助现场管理，监督 GMP 及工艺规程执行，确保生产合规稳定。 4、参与批生产记录、SOP 等技术文件的起草、修订与管理。 5、协助生产偏差调查，推进现场工艺及流程优化。
华纳药厂
1、根据质量主管的检验计划完成当日工作任务； 2、按作业指导书及相应流程对待检备件进行检验、清理，检验前以及检验过程中认真核对物料编码、名称，填写检验记录，并提交质量主管； 3、汇总、存档各项质检记录及相关资料； 4、及时上报批量质量问题； 5、协助质量主管完成其他质量管理体系方面的工作。
华纳药厂
1、参与生产一线轮岗，熟悉现场工况，后期专职安环相关工作。 2、负责生产现场安全巡查，排查并闭环整改安全隐患。 3、负责动火、高处、有限空间等特殊作业审批及现场安全监护。 4、开展安全环保教育培训，组织落实各类应急演练。 5、负责安环、职业健康日常管理，维护体系合规运行。
华纳药厂
1、参与药物研发项目，完成文献调研、实验实施及数据整理、分析工作。 2、开展分析研发实验操作，协助完成技术优化与方法验证工作。 3、规范撰写实验记录与技术报告，参与项目研讨，提出优化建议。 4、遵守实验室管理规范，做好实验仪器日常维护，保障研发合规开展。