说不清条件？直接问一句 →（例：合肥的BMS要几年经验）
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1、深入了解各部门的用人需求，输出清晰的人才画像，根据招聘计划开展招聘工作，完成研发体系招聘任务； 2、能够洞察并关注组织、人才、氛围、文化建设问题，提供专业的人力资源解决方案，并协同其他组织有效改善； 3、协助进行团队发展和组织氛围建设，推送人才体系的更新和人效的提升，营造良好的业务伙伴关系； 4、负责公司管理要求/制度在所辖业务组织的落地实施； 5、协助任职资格项目、年度校园招聘等专项项目的执行与落地。
1.负责集团公司OA系统开发工作； 2.负责公司业务部门提出的OA系统新增或变更功能的需求分析和实施； 3.按照要求进行系统的二次开发； 4.根据项目要求，承担开发任务，按计划完成任务目标；
1. 对接业务部门，负责员工入离职、调岗异动、合同、考勤等人事流程办理及档案管理，保障人事合规。 2. 支持招聘工作，包含需求梳理、简历筛选、面试邀约、入职跟进，维护招聘及人力台账。 3. 协助绩效、培训、人才盘点、组织调整类项目，完成资料整理、数据统计、会议支撑、纪要输出。 4. 解答员工人事、社保福利相关咨询，协助员工关系、新员工融入、团建落地。
1、负责新产品工艺的导入，合理编制技术文件，改进和规范工艺流程； 2、负责产品基础试剂、中间品溶液、半成品等的配制、报备、调试、测试等工作，确保产品的顺利产出及交付； 3、负责新工艺各项工序操作标准规范的制订，制订对异常反应的处理及追踪； 4、及时指导、处理、协调和解决产品出现的技术问题，确保生产工作正常进行；
1、负责指导生产过程按工艺文件标准执行和工艺纪律稽核。 2、负责收集生产过程问题及维护工艺文件准确性。 3、负责对产品生产过程程中的异常进行分析、处理和改善闭环。 4、协助处理产品制造过程中的改善优化，包括制定改善计划和实施改善措施。
1、对检验规范进行确认（包括检验标准、物料承认书等），出现不符的情况及时提出给上级进行处理； 2、对检验设备进行日常点检，发现异常及时报告上级处理； 3、依据标准进行成品检验，对不符合要求的仪器进行拦截； 4、正确、按时填写检验记录，检验报告输出； 5、对检验过程中出现的异常及时反馈记录，并对该异常进行追踪与确认；
1、按照规定流程对公司仪器产品进行组装。 2、解决组装、装配、调试、安装过程中发现的技术问题。 3、参与对过程异常的分析与纠正预防措施的制定，有效的杜绝和改善异常/不良的再次发生； 4、参与对部门规范的制定，并提出合理化建议； 5、负责生产车间设备及工装夹具维护保养； 6、积极协助相关部门和落实上级安排的任务。
1、负责新产品工艺的导入，合理编制技术文件，改进和规范工艺流程； 2、负责产品基础试剂、中间品溶液、半成品等的配制、报备、调试、测试等工作，确保产品的顺利产出及交付； 3、负责新工艺各项工序操作标准规范的制订，制订对异常反应的处理及追踪； 4、及时指导、处理、协调和解决产品出现的技术问题，确保生产工作正常进行；
1、负责新产品工艺的导入，合理编制技术文件，改进和规范工艺流程； 2、负责产品基础试剂、中间品溶液、半成品等的配制、报备、调试、测试等工作，确保产品的顺利产出及交付； 3、负责新工艺各项工序操作标准规范的制订，制订对异常反应的处理及追踪； 4、及时指导、处理、协调和解决产品出现的技术问题，确保生产工作正常进行；
1、负责新产品工艺的导入，合理编制技术文件，改进和规范工艺流程； 2、负责产品基础试剂、中间品溶液、半成品等的配制、报备、调试、测试等工作，确保产品的顺利产出及交付； 3、负责新工艺各项工序操作标准规范的制订，制订对异常反应的处理及追踪； 4、及时指导、处理、协调和解决产品出现的技术问题，确保生产工作正常进行；
1、对成品检验规范进行确认（包括检验标准、物料承认书等），出现不符的情况及时提出给上级进行处理； 2、对检验设备进行日常点检，发现异常及时报告上级处理； 3、依据标准进行成品检验，对不符合要求的仪器进行拦截； 4、正确、按时填写检验记录，检验报告输出； 5、对检验过程中出现的异常及时反馈记录，并对该异常进行追踪与确认；
1、对l来料检验规范进行确认（包括检验标准、物料承认书等），出现不符的情况及时提出给上级进行处理； 2、对检验设备进行日常点检，发现异常及时报告上级处理； 3、依据标准进行来料检验，对不符合要求的物料进行拦截； 4、正确、按时填写检验记录，检验报告输出； 5、对检验过程中出现的异常及时反馈记录，并对该异常进行追踪与确认；
1、对来料/成品检验规范进行确认（包括检验标准、物料承认书等），出现不符的情况及时提出给上级进行处理； 2、对检验设备进行日常点检，发现异常及时报告上级处理； 3、依据标准进行来料检验，对不符合要求的物料进行拦截； 4、正确、按时填写检验记录，检验报告输出； 5、对检验过程中出现的异常及时反馈记录，并对该异常进行追踪与确认；
1、掌握所试剂产线生产过程5M1E内容，识别过程关键控制点，建立过程检查表、巡查作业指导书，并不断优化； 2、能够跟进验证、确认过程，对过程中的问题进行记录，推动问题闭环，对阶段性成果进行通报； 3、能够指导IPQC对巡查异常/客户投诉等异常进行信息收集，对问题进行根因分析，组织相关方制定纠正及预防措施，并跟进改善结果，进行总结汇报； 4、流程数据进行统计、分析，对流程设置的不合理进行优化。
1、对来料/成品检验规范进行确认（包括检验标准、物料承认书等），出现不符的情况及时提出给上级进行处理； 2、对检验设备进行日常点检，发现异常及时报告上级处理； 3、依据标准进行来料检验，对不符合要求的物料进行拦截； 4、正确、按时填写检验记录，检验报告输出； 5、对检验过程中出现的异常及时反馈记录，并对该异常进行追踪与确认；
1、负责与研究者及机构老师、伦理老师保持良好、适时的沟通；负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息； 2、协助临床试验项目的管理和质量控制，按时完成临床试验的启动、执行及收尾工作，包括临床试验方案制定，项目立项，项目伦理审批，临床试验协议协调签订，试验备案，项目启动会开展，试验开展全过程跟进、质量控制，报告撰写及结题等；3、主导完成免临床项目的临床试验操作及报告输出；按需协助产品注册检试验； 4、上级领导布置的其他工作任务。
1、负责与主管机构、公告机构、注册代理的联络沟通，按当地要求提交注册资料； 2、负责组织协调相关部门完成我司体外诊断仪器/试剂国际注册资料的准备； 3、负责海外体外诊断器械相关法规搜集、解读和宣贯； 4、对产品资料以及体系资料进行合规性评审； 5、协助确认国际临床要求，评审临床方案或报告。
1. 做好客户及区域工程师的技术支持，包括产品问询,客诉处理,临床解释等 2. 负责区域客户及区域工程师的所有技术类培训的统筹，内容制作和开展，并持续跟踪培训效果 3. 负责管理区域外籍工程师的技术工作，管理代理商服务团队，达成服务质量 4. 和区域销售及区域市场配合行动，提供必要的相关支撑，推动业绩达成目标 5. 作为试剂菜单的负责人，及时反馈并跟进相关的客诉，协助内部优化产品。 6. 跟进内部ECR的变更，及时做出相应举措，保证客户体验。 7. 做好区域团队的合作以及部门内部的优化，积极参与各项工作中
岗位职责： 1、协助省区，完成本地区年度市场计划。 2、负责所辖区域内化学发光仪器或试剂销售渠道和终端市场的开拓。提高产品在对应区域市场份额。 3、及时跟进项目进展并对存在问题或者困难提出改善方案或建议。
Python MySQL Linux 测试与质量 医疗器械 / 医药
1、参与需求和设计评审，独立制定测试计划，设计测试方案，编写测试用例，准备测试数据，系统评估测试结果并输出报告。 2、负责测试环境搭建，执行测试用例，输出执行记录，提交有效缺陷并跟踪至闭环。 3、深入分析、复现测试中发现的缺陷，协助开发人员定位问题。 4、负责自动化测试框架的搭建与维护，编写自动化测试脚本，持续提升自动化覆盖率和测试效率； 5、对接客服及现场工程师反馈问题，推动缺陷闭环解决，并负责修复验证； 6、主动研究并引入适用的测试新技术、工具与策略，赋能团队，提升整体效能。
Java Spring MyBatis 后端与架构 医疗器械 / 医药
1、参与医疗软件系统的需求分析与功能设计，负责具体业务模块的后端（Java）或前端（React/Vue）开发与实现。 2、按照项目计划，完成编码、单元测试及联调工作，确保代码规范与交付质量。 3、参与数据库表结构设计及接口文档编写，配合团队完成系统集成与部署。 4、协助测试及实施团队，快速定位并修复开发过程中遇到的问题。 5、关注前沿技术，参与团队技术分享与学习交流。
1、根据项目要求，参与软件开发计划制定、软件设计和软件开发工作； 2、根据产品规划，参与软件技术规划、技术预研及技术平台开发工作； 3、负责已有产品的维护。
1、执行测试用例，编写测试用例，测试方案，提交故障，回归故障； 2、对软件进行系统测试，编写测试总结报告； 3、能够对一般性的功能进行影响分析测试，并且能够做发散性的测试；在指导下编写某一功能或局部模块的测试方案； 4、能够对故障进行影响分析，进行故障回归测试； 5、能熟练使用数据库工具，熟练使用增删改查等语句，能熟练使用软件相关开发工具，如SVN、Redmine等。
1、执行实验室测试，获取可靠、准确的数据； 2、准确无误地进行日常测试，遵循严格的方法论进行分析； 3、负责产品的临床需求调研； 4、负责产品的临床方案设计、临床评价与验证相关工作。
1.按照标准要求完成设计资料的输出； 2.对照需求制定测试方案并完成测试与报告输出； 3.在指导下完成部件的设计与验证工作； 4.按时完成安排的其他任务。
1、新产品关键技术点预研，影响仪器性能的因素研究； 2、按照产品开发管理流程，完成体外诊断产品的设计输入、系统设计、集成问题的解决、整机可靠性； 3、分析在线体外诊断整机系统问题，并制定解决方案，推进解决； 4、完成部门其它相关工作。
1.按照标准要求完成设计资料的输出； 2.对照需求制定测试方案并完成测试与报告输出； 3.在指导下完成部件的设计与验证工作； 4.按时完成安排的其他任务。
1、根据项目要求，参与软件开发计划制定、软件设计和软件开发工作； 2、根据产品规划，参与软件技术规划、技术预研及技术平台开发工作； 3、负责已有产品的维护。
1、新产品关键技术点预研，影响仪器性能的因素研究； 2、按照产品开发管理流程，完成体外诊断产品的设计输入、系统设计、集成问题的解决、整机可靠性； 3、分析全自动流水线系统整机系统问题，并制定解决方案，推进解决； 4、完成部门其它相关工作。
1、产品硬件单板设计、系统设计 2、硬件相关新技术应用导入 3、在线产品改进，以及在线产品硬件相关问题处理。
1.负责化学发光试剂产品的开发工作； 2.负责发光产品涉及注册资料、DMR文档及相关专利输出； 3..负责发光产品转产过程中小试及中试相关工作； 4.负责产品上市后相关问题的解决； 5.完成上级安排的临时任务。
1.负责“北大-亚辉龙”联合实验室及居家自免试剂产品的开发工作； 2.实验方案的拟定、实验数据分析处理，输出研发文档； 3.负责产品涉及注册资料、DMR文档及相关专利输出； 4.负责产品转产过程中小试及中试相关工作； 5.完成上级安排的临时任务。
1、负责抗原原材料项目的调研、开发方案设计以及执行工作； 2、负责抗原原材料项目的开发阶段的工艺开发及优化工作； 3、负责进行抗原原材料开发平台的建设及优化； 4、定期进行工作总结和规划，及时输出各阶段的开发文档； 5、完成上级安排的临时任务。
岗位职责： 1、负责指导生产过程按工艺文件标准执行和工艺纪律稽核。 2、负责收集生产过程问题及维护工艺文件准确性。 3、负责对产品生产过程程中的异常进行分析、处理和改善闭环。 4、协助处理产品制造过程中的改善优化，包括制定改善计划和实施改善措施。
1.负责海外区域临床应用指导、临床结果解释以及评估验证技术支持； 2.负责对海外代理商进行应用技术培训，分析培训需求，开发培训资料； 3.负责开发推广课程，负责区域市场产品临床价值推广工作，组织或支持区域性学术会议，医内/科内交流会，走访终端进行推广； 4.协助建立与维护区域市场学术意见领袖（KOL）网络，支持学术合作项目。
1、负责产品作业指导书的编写、修订，确保文件与实际作业的符合性与适用性； 2、组织组员进行技能学习，确保生产日计划的达成，必要时实施顶岗作业； 3、制定并实施本组员工日常培训，以提高岗位技能和效率的稳定； 4、主导/参与对过程异常的分析与纠正预防措施的制定，有效的杜绝和改善异常/不良的再次发生； 5、持续诊断并改善班组现场的浪费和异常，并使用数据和图像展示改善成果。
1. 依据仪器物料质量相关规程，物料检验作业指导书以及检验计划，完成物料检验和记录。 2. 对来料检验不合格品进行控制，防止不合格物料投入生产。 3. 对检验过程中的物料异常，进行反馈跟踪处理。 4. 保证物料检验质量和检验效率。 5. 来料检验设备的维护及管理，检验数据的汇总统计分析。
1、按照规定流程对公司仪器产品进行组装。 2、解决组装、装配、调试、安装过程中发现的技术问题。 3、负责新员工技能培训及考核。 4、负责生产车间设备及工装夹具维护保养；
1、基于公司产品规划，负责产品市场调研与客户需求分析，提炼市场洞察，为产品优化/新产品开发提供决策依据； 2、负责分析市场动态及竞品情况，参与制定并执行产品竞争策略、产品组合分析及推广方向； 3、负责编制并持续更新产品销售工具包，涵盖彩页、推荐书、产品介绍PPT、销售话术等； 4、开展产品培训赋能工作，传递产品知识及市场情况，推动产品销售； 5、参与产品推广宣传，负责产品宣传文案（如推文、视频脚本）输出，并参与渠道会、行业展会等市场推广活动。
1、负责建立及完善供应商质量管理体系，负责新供应商导入的体系审核及辅导，参与合格供应商年度审核，主导实施供应商临时质量审核； 2、主导统筹供应商质量问题的处理，包括来料不良、生产过程异常等，推动供应商进行原因分析和整改，跟踪验证改善效果； 3、负责建立供应商长期沟通机制，定期召开质量会议，推动供应商提升质量管理体系； 4、参与新产品开发的供应商选择，协同研发、采购等部门评估供应商的技术能力和质量保障能力； 5、参与研发项目的验收，对研发端输出的相关资料进行评审与复核； 6、组织对现有物料的品质，工程规格，检验标准和客户要求的符合性评审；
1.学术研究：心肌、自免、阿兹海默学术研究课题的规划与定义，负责课题的合作与实施； 2.市场推广：负责竞争动态.客户需求分析，负责学术成果的宣传与推广； 3.专家关系：建立和维护全球层级KOL关系，支持业务/产品规划.产品开发。
1.有机合成领域（2人）：研究方向为有机化学试剂的合成，纯化，鉴定等研究。 2.抗体领域（2人）：研究方向为抗体工程研究，多克隆抗体、单克隆抗体、嵌合抗体、人源化抗体等研究。