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1、酶制剂筛选与评价:针对特定催化反应,建立高效、可靠的酶活测定方法(含高通量筛选),从酶库中筛选目标酶制剂;系统评价酶的热稳定性、pH 耐受性、底物特异性及有机溶剂耐受性等关键酶学参数。 2、酶催化工艺开发与优化:设计并执行小试及中试规模的酶催化反应实验,系统优化温度、pH、底物浓度、酶载量、助溶剂等条件,确定最优反应工艺窗口,解决转化率低、副产物多、酶易失活等技术瓶颈。 3、过程监控与数据分析:实时跟踪反应转化率、产物选择性及副产物生成情况,基于过程数据及时调整工艺参数,确保反应体系高效、稳定运行;实验记录完整可追溯。…
工作职责: 1、项目评估与方案设计:负责新项目的可行性评估,并主导筛选方案的设计。 2、项目实施:推动项目实施全过程,包括研发阶段的工艺摸索、流程设计、工艺验证。 3、开拓研究与培训:负责项目的开拓研究,完成实验/项目报告书写,并组织开展人员培训工作。 4、平台建设与管理:负责催化剂库的建设(或牵头搭建),并承担催化剂技术平台的管理及发展规划。 5、完成上级安排的其他工作。
1. 项目全流程主导:全权负责分子胶降解剂新药研发,覆盖靶点筛选、化合物发现、体外验证至PCC候选化合物确定全流程;。 2. 技术平台搭建:从零搭建分子胶发现与评价技术平台,搭建细胞系构建,表型筛选、SAR迭代、蛋白质组学脱靶分析等完整技术体系;。 3. 团队搭建与管理:制定团队编制与人才梯队规划,主导核心研发骨干招聘;搭建人才培养体系,打造专业严谨的研发团队与科研文化。 4. 管线规划与协同:结合行业前沿与公司战略,负责分子胶管线靶点、适应症布局;跟踪行业技术、专利、竞品动态,评估外部合作机会;联动药物化学、注册、毒理等跨部门团队,统筹项目技术评审与关键节点决策。…
1、负责国内CRO/CDMO业务拓展,专注国内外创新药及仿制药业务及客户开发; 2、进行自身负责区域内市场调研和市场需求预测,收集和分析国内相关客户信息,并根据公司战略部署及目标,制定自身客户及业务策略,分解年度业绩目标,推动业务持续稳定增长; 3、跟踪订单及合同签署后项目进度,与相关部门协作,跟进项目交付和客户回款等; 4、协助企划部门同事制定并执行市场活动计划、客户拜访计划等; 5、公司交办的其他事项。
1. 承担小分子新药研发工作,涵盖药物靶点调研、评估选择、利用药化和CADD知识进行专业小分子设计及优化 2. 安排候选化合物的筛选评估工作 3. 药化项目的管理统筹,确保项目中遇到的各项问题得到及时解决,项目顺利交付 4. 及时和国内外客户的沟通交流,解决客户问题 5.完成公司安排的其他相关工作。
1、主导小分子创新药从靶点验证到 PCC 确定的药化设计全流程,负责 Hit 发现、Lead 优化及成药性改善; 2、牵头跨职能团队协作,制定项目里程碑,解决药化合成、分子设计等关键技术问题; 3、优化药化设计技术平台,布局核心专利,提供项目对外合作技术支持; 4、指导团队药化设计工作,提升整体研发效率。
1、承担小分子新药研发工作,涵盖从药物靶点调研、评估选择,利用化学和药学知识进行专业的分析,小分子设计及优化(包括构效关系研究及结合ADMET和理化性质进行成药性优化等),合成路线设计,临床候选化合物的筛选评估确定; 2、管理多个项目的实施和推进工作,有效利用公司内外的各种资源,快速解决项目推进过程中的药物化学问题; 3、与公司内、外部高效协作,在研发过程中起到主导推进作用,项目进度及交付; 4、能独立及时解答客户问题,处理好与客户的日常邮件; 5、负责客户电话会议的项目资料准备,参加项目讨论会议,负责合理回答客户提出的所有问题; 6、定期做好项目总结并进行工作汇报;…
1、负责CRO/CDMO业务拓展,专注国内外创新药及仿制药项目市场开发; 2、进行市场调研和市场需求预测,收集和分析国内外CRO/CDMO市场、客户信息,并根据公司战略部署及目标,制定市场开发策略及定价策略,分解年度业绩目标,推动业务持续稳定增长; 3,统筹部门CRO/CDMO业务板块的项目营收,编制营收预算。跟踪项目进度,与相关部门协作,跟进项目交付和客户回款等; 4、协助制定并执行市场活动计划、客户拜访计划等; 5、协助建立所辖部门及业务相关部门的业务规范与流程,不断完善营销管理体系; 6、公司交办的其他事项。
1、作为负责人领导新药研发项目,参与项目整个流程,包括路线设计, 研发节点把控,项目管理,与团队工作的协调,推进项目进程; 2、负责团队管理工作:制定药物研发团队的工作计划、任务分配、进度跟踪,带领和激励团队高效完成项目任务,负责团队绩效考核,并定期开展团队建设; 3、定期与国内外客户进行项目汇报,及时响应客户需求,解决项目中遇到的问题; 4、能够从药物化学的角度评定合作研发课题的新颖性,创造性,竞争性和可行性; 5、能够有效地利用公司内外的药物化学资源,解决项目开发过程中的药物化学技术问题,完成先导化合物的发现和优化,到候选化合物的确定; 6、全面负责团队建设管理和团队梯队培养工作。
1、负责组内承担项目的进度与质量的管理、跟踪与把握; 2、合理安排项目并制定详细的项目计划,带领8~10名组员,开展合成工作; 3、协助领导完成团队建设及人才培养工作; 4、在规定时间完成团队工作汇总报告,按需参与客户项目汇报会议; 5、能够完全独立地分析合成过程中遇到的技术问题,并能够解决组员遇到的技术瓶颈,对项目进度和质量负责,按时完成项目交付,撰写技术报告。
1. 独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计; 2. 熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目; 3. 解决实验中出现的部分问题; 4. 指导下级成员完成项目工作; 5. 清晰完整地完成实验记录,实验报告书
1.药物合成相关文献检索和工艺设计; 2.药物合成小试、合成工艺优化工作; 3.药物化学结构确证工作; 4.合成中试验证,工厂放大工艺转移。
1、承担小分子新药研发工作,涵盖从药物靶点调研、评估选择,利用化学和药学知识进行专业的分析,小分子设计及优化(包括构效关系研究及结合ADMET和理化性质进行成药性优化等),合成路线设计,临床候选化合物的筛选评估确定; 2、管理多个项目的实施和推进工作,有效利用公司内外的各种资源,快速解决项目推进过程中的药物化学问题; 3、与公司内、外部高效协作,在研发过程中起到主导推进作用,项目进度及交付; 4、能独立及时解答客户问题,处理好与客户的日常邮件; 5、负责客户电话会议的项目资料准备,参加项目讨论会议,负责合理回答客户提出的所有问题; 6、定期做好项目总结并进行工作汇报;…
1.开展新药体外生化、细胞、分子药理及药效筛选实验,完成靶点验证、细胞模型构建、活性检测等工作。 2. 独立完成实验操作、数据记录分析,撰写研发日志及中英文实验报告。 3. 负责细胞培养、WB、ELISA、PCR、蛋白纯化、流式等各类分子与细胞实验。 4. 查阅前沿文献,优化实验方案,解决技术问题,配合项目汇报。 5. 严格执行GLP、SOP及生物安全规范,做好仪器日常使用与维护。
1、负责仿制药处方筛选和优化,中试及放大工艺研究和优化; 2、负责创新药制剂处方工艺研究; 3、负责进行试验数据分析和整合工作,独立完成试验报告的书写和记录; 4、完成制剂部分申报资料的整理和撰写,协助注册专员进行申报; 5、制剂部门的日常事务; 6、领导交办的其他工作;
1、负责与国内外客户沟通交流项目事宜; 2、负责阅读文献,撰写试验方案和研究总结报告; 3、负责安全评价课题的实施; 4、负责撰写临床前药代动力学和安全性评价研究概要; 5、部门分配的其他工作。
1、独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线; 2、熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,实验中遇到的困难并提出合理解决方案; 3、带领低级别研究员完成项目,协助解决团队中出现的技术问题,对低级别员工进行理论知识和实验技能培训。 4、能够对新的化学领域进行文献调研,完成总结性报告; 5、清晰完整地完成实验记录,实验报告书; 6、遵守实验室日常管理,执行IP、EHS等规范。
1、独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线; 2、熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,实验中遇到的困难并提出合理解决方案; 3、带领低级别研究员完成项目,协助解决团队中出现的技术问题,对低级别员工进行理论知识和实验技能培训。 4、能够对新的化学领域进行文献调研,完成总结性报告; 5、清晰完整地完成实验记录,实验报告书; 6、遵守实验室日常管理,执行IP、EHS等规范。
1.独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线; 2.熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,实验中遇到的困难并提出合理解决方案; 3.解决实验中出现的部分问题; 4.清晰完整地完成实验记录,实验报告书; 5.遵守实验室日常管理,执行IP、EHS等规范。
1.独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线; 2.熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,实验中遇到的困难并提出合理解决方案; 3.解决实验中出现的部分问题; 4.清晰完整地完成实验记录,实验报告书; 5.遵守实验室日常管理,执行IP、EHS等规范。
1、根据上级主管安排开展项目,合理的设计并进行实验操作; 2、通过文献调研,规范操作,得到可靠的实验结果; 3、及时反馈实验中遇到的问题,并积极寻求解决方案; 4、及时,完整地书写实验记录和实验报告; 5、遵守实验室日常管理,执行IP、EHS等规范。
1、根据上级主管安排开展项目,合理的设计并进行实验操作; 2、通过文献调研,规范操作,得到可靠的实验结果; 3、及时反馈实验中遇到的问题,并积极寻求解决方案; 4、及时,完整地书写实验记录和实验报告; 5、遵守实验室日常管理,执行IP、EHS等规范。
1、熟练掌握药物分析基本原理,完成分析方法开发和样品的检测,并对结果进行分析; 2、负责实验室管理,按照实验室的各项规定完成各项工作; 3、参与分析仪器的维修维护,协助故障解决,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理; 4、完成所指派的分析项目,完成分析数据维护,整理及报告书写; 5、执行公司知识产权保护,安全,卫生等规范,确保各项制度的顺利执行和实施。
1、熟练掌握药物分析基本原理,完成分析方法开发和样品的检测,并对结果进行分析; 2、负责实验室管理,按照实验室的各项规定完成各项工作; 3、参与分析仪器的维修维护,协助故障解决,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理; 4、完成所指派的分析项目,完成分析数据维护,整理及报告书写; 5、执行公司知识产权保护,安全,卫生等规范,确保各项制度的顺利执行和实施。
PyTorch Linux Python 研发(未细分) 医疗器械 / 医药
1、分子生成算法研发:负责AI分子生成项目的算法设计与优化,针对小分子、肽类、分子胶、PROTAC等不同类型的药物分子提出创新性解决方案,开发高效的生成模型以支持实际药物研发任务。 2、蛋白-配体相互作用建模:应用机器学习与深度学习技术,构建预测与分析蛋白与多种配体(包括小分子、肽、分子胶等)之间相互作用的算法,助力靶点筛选与分子优化。 3、算法性能优化与资源管理:提升AIDD算法的运行效率,优化GPU与内存资源使用,保障平台稳定性与可扩展性。 4、技术趋势调研与算法迭代:持续跟踪国内外AI药物研发领域的前沿进展,分析主流算法演化路径,推动团队算法体系的迭代与升级。…
1、进行文献和专利方面调研,为新药研发项目提供依据; 2、借助基于结构的药物设计方法,与药化团队共同确定化合物结构优化策略,开展合理的药物分子设计; 3、利用虚拟筛选等手段,发现活性化合物,提高活性化合物转化成功率; 4、定期与项目团队和客户进行沟通,阐明分子设计策略和计算模拟结果。
1、按照上级领导要求查阅文献和检索专利,完成工艺合成操作; 2、优化反应条件和工艺参数,优化反应后处理方式及结晶条件,优化出工业化生产工艺; 3、研究反应杂质来源及去除方法,对杂质进行合理控制; 4、撰写工艺研发报告和项目总结报告,将实验室工艺转化为生产工艺; 5、遵守实验室日常管理,执行IP、EHS等规范。
1、负责新药、仿制药、原料药生产的工艺开发、中试生产放大; 2、能够实现工艺技术从实验室小试到中试及工厂验证批次的稳定生产; 3、根据项目组的任务,参与工作计划制定、技术审核、申报资料撰写; 4、参与CMC生产线的建设、规范化管理,解决CMC生产中的相关技术问题。 5、遵守实验室日常管理,执行IP、EHS等规范。
1、查阅文献和检索专利,设计和评估工艺合成路线; 2、优化反应条件和工艺参数,研究反应杂质来源及去除方法,对杂质进行合理控制;形成稳健的工艺; 3、撰写工艺研发报告和项目总结报告,将实验室工艺转化为生产工艺; 4、遵守实验室日常管理,执行IP、EHS等规范。
1、负责生物样本LC-MS/MS方法开发、验证及样品的定量或者半定量分析; 2、分析临床前小分子样本; 3、起草研究报告,包括试验开发、验证、样品分析报告; 4、负责仪器维护,包括校准和常规实验室安抚后清理; 5、部门负责人安排的其他工作。
1、根据实验方案进行动物给药,生物样品采集(采血)、解剖、观察、生物样品处理和结果分析; 2、协助设计动物实验方案,并根据实验进度进行调整; 3、记录原始数据,并对结果进行统计学分析并撰写实验报告; 4、协助负责动物实验等相关文献的收集和整理; 5、完成领导交办的其他工作。
1、进行体外 ADME各项常规试验操作,如各类代谢稳定性、蛋白结合全血血浆分配、CYP抑制、CYP 反应表型分析等; 2、利用LC-MS/MS 分析体外 ADME样品; 3、按照申报或筛选实验要求,清晰完整地进行实验记录与仪器使用记录; 4、保持实验室和冰箱整洁有条理; 5、进行仪器设备日常维护,定期校验移液枪; 6、公司或领导交办的其他事项。
特征工程 数据挖掘 大模型 研发(未细分) 医疗器械 / 医药
工作职责(按方向选择) 方向 A:分子生成 1.使用并评估主流小分子生成模型(如 Diffusion、Transformer、REINVENT、Chemformer 等)。 2.参与分子生成任务的设计、数据处理、模型评测等。 3.支持项目中的分子优化、算法改进、虚拟筛选等任务。 方向 B:化学信息学 1.参与分子数据清洗、标准化、特征工程(RDKit、指纹、图结构等)。 2.构建并评估 QSAR / ADMET 等性质预测模型。 3.开发化学信息学工具链,提高数据处理与分析效率。 4.支持药物研发流程中的数据挖掘与模型应用。…
Python PyTorch TensorFlow 研发(未细分) 医疗器械 / 医药
【岗位综述】 我们正在寻找一位 “懂化学的全栈开发者”。你将作为研发团队的核心辅助力量,负责将前沿的分子生成算法转化为可交互的Web平台,并利用计算工具直接支持新药研发项目。 【工作职责】 1.平台开发: 基于 Python 和 Web 框架,维护和优化公司内部的AIDD药物设计平台,将复杂的算法封装为简单易用的工具界面。 2.项目支持: 协助执行小分子药物设计项目,利用分子对接(Docking)、虚拟筛选及性质预测工具,为药化团队提供数据支持。 3.算法集成: 追踪并复现行业领先(SOTA)的开源算法,编写脚本实现数据的自动化处理(清洗、格式转换),不断充实内部算法库。…
1、主导小分子创新药从靶点验证到 PCC 确定的药化设计全流程,负责 Hit 发现、Lead 优化及成药性改善; 2、牵头跨职能团队协作,制定项目里程碑,解决药化合成、分子设计等关键技术问题; 3、优化药化设计技术平台,布局核心专利,提供项目对外合作技术支持; 4、指导团队药化设计工作,提升整体研发效率。
岗位职责: 1.分管工程部 2.具体工作有: (1)负责全厂设施、设备管理,包括日常运维、维修、定期维护保养、3Q确认; (2)负责全厂除QC以外的计量校准; (3)负责公用工程的管理,包括锅炉、纯化水、制氮系统、压缩空气系统、电力系统、水系统; (4)负责工程部的人员管理及培训; (5)负责工程部的工作符合GMP的要求; (6)参与全厂计算机化系统软件管理,负责数据备份、账户管理等; (7)负责工程项目管理; (8)负责特种设备管理。
1、独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计; 2、熟练的完成化学反应,并对结果做出较全面的分析; 3、能独立解决实验中出现的部分问题; 4、在协助下完成具有一定难度的研究项目,指导下级/同组成员完成项目工作推进; 5、按时准确清晰地完成实验记录和实验报告书。
1. 熟悉制备分离流程,能单独进行样品分离工作; 2. 根据合成部门的需要与之沟通协调,进行样品制备分离,制定合理工作计划并按时完成; 3. 特殊样品能够进行样品测试及报告出具; 4. 各种分析仪器的操作及基本故障排除:包括HPLC,LC-MS,Pre-HPLC; 5. 实验室其他常规工作:周报认真填写及实验室卫生等。