说不清条件？直接问一句 →（例：合肥的BMS要几年经验）
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1、酶制剂筛选与评价：针对特定催化反应，建立高效、可靠的酶活测定方法（含高通量筛选），从酶库中筛选目标酶制剂；系统评价酶的热稳定性、pH 耐受性、底物特异性及有机溶剂耐受性等关键酶学参数。 2、酶催化工艺开发与优化：设计并执行小试及中试规模的酶催化反应实验，系统优化温度、pH、底物浓度、酶载量、助溶剂等条件，确定最优反应工艺窗口，解决转化率低、副产物多、酶易失活等技术瓶颈。 3、过程监控与数据分析：实时跟踪反应转化率、产物选择性及副产物生成情况，基于过程数据及时调整工艺参数，确保反应体系高效、稳定运行；实验记录完整可追溯。…
工作职责： 1、项目评估与方案设计：负责新项目的可行性评估，并主导筛选方案的设计。 2、项目实施：推动项目实施全过程，包括研发阶段的工艺摸索、流程设计、工艺验证。 3、开拓研究与培训：负责项目的开拓研究，完成实验/项目报告书写，并组织开展人员培训工作。 4、平台建设与管理：负责催化剂库的建设（或牵头搭建），并承担催化剂技术平台的管理及发展规划。 5、完成上级安排的其他工作。
1. 项目全流程主导：全权负责分子胶降解剂新药研发，覆盖靶点筛选、化合物发现、体外验证至PCC候选化合物确定全流程；。 2. 技术平台搭建：从零搭建分子胶发现与评价技术平台，搭建细胞系构建，表型筛选、SAR迭代、蛋白质组学脱靶分析等完整技术体系；。 3. 团队搭建与管理：制定团队编制与人才梯队规划，主导核心研发骨干招聘；搭建人才培养体系，打造专业严谨的研发团队与科研文化。 4. 管线规划与协同：结合行业前沿与公司战略，负责分子胶管线靶点、适应症布局；跟踪行业技术、专利、竞品动态，评估外部合作机会；联动药物化学、注册、毒理等跨部门团队，统筹项目技术评审与关键节点决策。…
1、负责国内CRO/CDMO业务拓展，专注国内外创新药及仿制药业务及客户开发； 2、进行自身负责区域内市场调研和市场需求预测，收集和分析国内相关客户信息，并根据公司战略部署及目标，制定自身客户及业务策略，分解年度业绩目标，推动业务持续稳定增长； 3、跟踪订单及合同签署后项目进度，与相关部门协作，跟进项目交付和客户回款等； 4、协助企划部门同事制定并执行市场活动计划、客户拜访计划等； 5、公司交办的其他事项。
1. 承担小分子新药研发工作，涵盖药物靶点调研、评估选择、利用药化和CADD知识进行专业小分子设计及优化 2. 安排候选化合物的筛选评估工作 3. 药化项目的管理统筹，确保项目中遇到的各项问题得到及时解决，项目顺利交付 4. 及时和国内外客户的沟通交流，解决客户问题 5.完成公司安排的其他相关工作。
1、主导小分子创新药从靶点验证到 PCC 确定的药化设计全流程，负责 Hit 发现、Lead 优化及成药性改善； 2、牵头跨职能团队协作，制定项目里程碑，解决药化合成、分子设计等关键技术问题； 3、优化药化设计技术平台，布局核心专利，提供项目对外合作技术支持； 4、指导团队药化设计工作，提升整体研发效率。
1、承担小分子新药研发工作，涵盖从药物靶点调研、评估选择，利用化学和药学知识进行专业的分析，小分子设计及优化(包括构效关系研究及结合ADMET和理化性质进行成药性优化等)，合成路线设计，临床候选化合物的筛选评估确定； 2、管理多个项目的实施和推进工作，有效利用公司内外的各种资源，快速解决项目推进过程中的药物化学问题； 3、与公司内、外部高效协作，在研发过程中起到主导推进作用，项目进度及交付； 4、能独立及时解答客户问题，处理好与客户的日常邮件； 5、负责客户电话会议的项目资料准备，参加项目讨论会议，负责合理回答客户提出的所有问题； 6、定期做好项目总结并进行工作汇报；…
1、负责CRO/CDMO业务拓展，专注国内外创新药及仿制药项目市场开发； 2、进行市场调研和市场需求预测，收集和分析国内外CRO/CDMO市场、客户信息，并根据公司战略部署及目标，制定市场开发策略及定价策略，分解年度业绩目标，推动业务持续稳定增长； 3，统筹部门CRO/CDMO业务板块的项目营收，编制营收预算。跟踪项目进度，与相关部门协作，跟进项目交付和客户回款等； 4、协助制定并执行市场活动计划、客户拜访计划等； 5、协助建立所辖部门及业务相关部门的业务规范与流程，不断完善营销管理体系； 6、公司交办的其他事项。
1、作为负责人领导新药研发项目，参与项目整个流程，包括路线设计, 研发节点把控，项目管理，与团队工作的协调，推进项目进程； 2、负责团队管理工作：制定药物研发团队的工作计划、任务分配、进度跟踪，带领和激励团队高效完成项目任务，负责团队绩效考核，并定期开展团队建设； 3、定期与国内外客户进行项目汇报，及时响应客户需求，解决项目中遇到的问题； 4、能够从药物化学的角度评定合作研发课题的新颖性，创造性，竞争性和可行性； 5、能够有效地利用公司内外的药物化学资源，解决项目开发过程中的药物化学技术问题，完成先导化合物的发现和优化，到候选化合物的确定； 6、全面负责团队建设管理和团队梯队培养工作。
1、负责组内承担项目的进度与质量的管理、跟踪与把握； 2、合理安排项目并制定详细的项目计划，带领8~10名组员，开展合成工作； 3、协助领导完成团队建设及人才培养工作； 4、在规定时间完成团队工作汇总报告，按需参与客户项目汇报会议； 5、能够完全独立地分析合成过程中遇到的技术问题，并能够解决组员遇到的技术瓶颈，对项目进度和质量负责，按时完成项目交付，撰写技术报告。
1. 独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计； 2. 熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目； 3. 解决实验中出现的部分问题； 4. 指导下级成员完成项目工作； 5. 清晰完整地完成实验记录，实验报告书
1.药物合成相关文献检索和工艺设计； 2.药物合成小试、合成工艺优化工作； 3.药物化学结构确证工作； 4.合成中试验证，工厂放大工艺转移。
1、承担小分子新药研发工作，涵盖从药物靶点调研、评估选择，利用化学和药学知识进行专业的分析，小分子设计及优化(包括构效关系研究及结合ADMET和理化性质进行成药性优化等)，合成路线设计，临床候选化合物的筛选评估确定； 2、管理多个项目的实施和推进工作，有效利用公司内外的各种资源，快速解决项目推进过程中的药物化学问题； 3、与公司内、外部高效协作，在研发过程中起到主导推进作用，项目进度及交付； 4、能独立及时解答客户问题，处理好与客户的日常邮件； 5、负责客户电话会议的项目资料准备，参加项目讨论会议，负责合理回答客户提出的所有问题； 6、定期做好项目总结并进行工作汇报；…
1.开展新药体外生化、细胞、分子药理及药效筛选实验，完成靶点验证、细胞模型构建、活性检测等工作。 2. 独立完成实验操作、数据记录分析，撰写研发日志及中英文实验报告。 3. 负责细胞培养、WB、ELISA、PCR、蛋白纯化、流式等各类分子与细胞实验。 4. 查阅前沿文献，优化实验方案，解决技术问题，配合项目汇报。 5. 严格执行GLP、SOP及生物安全规范，做好仪器日常使用与维护。
1、负责仿制药处方筛选和优化，中试及放大工艺研究和优化； 2、负责创新药制剂处方工艺研究； 3、负责进行试验数据分析和整合工作，独立完成试验报告的书写和记录； 4、完成制剂部分申报资料的整理和撰写，协助注册专员进行申报； 5、制剂部门的日常事务； 6、领导交办的其他工作；
1、负责与国内外客户沟通交流项目事宜； 2、负责阅读文献，撰写试验方案和研究总结报告； 3、负责安全评价课题的实施； 4、负责撰写临床前药代动力学和安全性评价研究概要； 5、部门分配的其他工作。
1、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线； 2、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，实验中遇到的困难并提出合理解决方案； 3、带领低级别研究员完成项目，协助解决团队中出现的技术问题，对低级别员工进行理论知识和实验技能培训。 4、能够对新的化学领域进行文献调研，完成总结性报告； 5、清晰完整地完成实验记录，实验报告书； 6、遵守实验室日常管理，执行IP、EHS等规范。
1、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线； 2、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，实验中遇到的困难并提出合理解决方案； 3、带领低级别研究员完成项目，协助解决团队中出现的技术问题，对低级别员工进行理论知识和实验技能培训。 4、能够对新的化学领域进行文献调研，完成总结性报告； 5、清晰完整地完成实验记录，实验报告书； 6、遵守实验室日常管理，执行IP、EHS等规范。
1.独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线； 2.熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，实验中遇到的困难并提出合理解决方案； 3.解决实验中出现的部分问题； 4.清晰完整地完成实验记录，实验报告书； 5.遵守实验室日常管理，执行IP、EHS等规范。
1.独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线； 2.熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，实验中遇到的困难并提出合理解决方案； 3.解决实验中出现的部分问题； 4.清晰完整地完成实验记录，实验报告书； 5.遵守实验室日常管理，执行IP、EHS等规范。
1、根据上级主管安排开展项目，合理的设计并进行实验操作； 2、通过文献调研，规范操作，得到可靠的实验结果； 3、及时反馈实验中遇到的问题，并积极寻求解决方案； 4、及时，完整地书写实验记录和实验报告； 5、遵守实验室日常管理，执行IP、EHS等规范。
1、根据上级主管安排开展项目，合理的设计并进行实验操作； 2、通过文献调研，规范操作，得到可靠的实验结果； 3、及时反馈实验中遇到的问题，并积极寻求解决方案； 4、及时，完整地书写实验记录和实验报告； 5、遵守实验室日常管理，执行IP、EHS等规范。
1、熟练掌握药物分析基本原理，完成分析方法开发和样品的检测，并对结果进行分析； 2、负责实验室管理，按照实验室的各项规定完成各项工作； 3、参与分析仪器的维修维护，协助故障解决，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理； 4、完成所指派的分析项目，完成分析数据维护，整理及报告书写； 5、执行公司知识产权保护，安全，卫生等规范，确保各项制度的顺利执行和实施。
1、熟练掌握药物分析基本原理，完成分析方法开发和样品的检测，并对结果进行分析； 2、负责实验室管理，按照实验室的各项规定完成各项工作； 3、参与分析仪器的维修维护，协助故障解决，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理； 4、完成所指派的分析项目，完成分析数据维护，整理及报告书写； 5、执行公司知识产权保护，安全，卫生等规范，确保各项制度的顺利执行和实施。
PyTorch Linux Python 研发（未细分） 医疗器械 / 医药
1、分子生成算法研发：负责AI分子生成项目的算法设计与优化，针对小分子、肽类、分子胶、PROTAC等不同类型的药物分子提出创新性解决方案，开发高效的生成模型以支持实际药物研发任务。 2、蛋白-配体相互作用建模：应用机器学习与深度学习技术，构建预测与分析蛋白与多种配体（包括小分子、肽、分子胶等）之间相互作用的算法，助力靶点筛选与分子优化。 3、算法性能优化与资源管理：提升AIDD算法的运行效率，优化GPU与内存资源使用，保障平台稳定性与可扩展性。 4、技术趋势调研与算法迭代：持续跟踪国内外AI药物研发领域的前沿进展，分析主流算法演化路径，推动团队算法体系的迭代与升级。…
1、进行文献和专利方面调研，为新药研发项目提供依据； 2、借助基于结构的药物设计方法，与药化团队共同确定化合物结构优化策略，开展合理的药物分子设计； 3、利用虚拟筛选等手段，发现活性化合物，提高活性化合物转化成功率； 4、定期与项目团队和客户进行沟通，阐明分子设计策略和计算模拟结果。
1、按照上级领导要求查阅文献和检索专利，完成工艺合成操作； 2、优化反应条件和工艺参数，优化反应后处理方式及结晶条件，优化出工业化生产工艺； 3、研究反应杂质来源及去除方法，对杂质进行合理控制； 4、撰写工艺研发报告和项目总结报告，将实验室工艺转化为生产工艺； 5、遵守实验室日常管理，执行IP、EHS等规范。
1、负责新药、仿制药、原料药生产的工艺开发、中试生产放大； 2、能够实现工艺技术从实验室小试到中试及工厂验证批次的稳定生产； 3、根据项目组的任务，参与工作计划制定、技术审核、申报资料撰写； 4、参与CMC生产线的建设、规范化管理，解决CMC生产中的相关技术问题。 5、遵守实验室日常管理，执行IP、EHS等规范。
1、查阅文献和检索专利，设计和评估工艺合成路线； 2、优化反应条件和工艺参数，研究反应杂质来源及去除方法，对杂质进行合理控制；形成稳健的工艺； 3、撰写工艺研发报告和项目总结报告，将实验室工艺转化为生产工艺； 4、遵守实验室日常管理，执行IP、EHS等规范。
1、负责生物样本LC-MS/MS方法开发、验证及样品的定量或者半定量分析； 2、分析临床前小分子样本； 3、起草研究报告,包括试验开发、验证、样品分析报告； 4、负责仪器维护,包括校准和常规实验室安抚后清理； 5、部门负责人安排的其他工作。
1、根据实验方案进行动物给药，生物样品采集（采血）、解剖、观察、生物样品处理和结果分析； 2、协助设计动物实验方案，并根据实验进度进行调整； 3、记录原始数据，并对结果进行统计学分析并撰写实验报告； 4、协助负责动物实验等相关文献的收集和整理； 5、完成领导交办的其他工作。
1、进行体外 ADME各项常规试验操作，如各类代谢稳定性、蛋白结合全血血浆分配、CYP抑制、CYP 反应表型分析等; 2、利用LC-MS/MS 分析体外 ADME样品; 3、按照申报或筛选实验要求，清晰完整地进行实验记录与仪器使用记录; 4、保持实验室和冰箱整洁有条理; 5、进行仪器设备日常维护，定期校验移液枪; 6、公司或领导交办的其他事项。
特征工程 数据挖掘 大模型 研发（未细分） 医疗器械 / 医药
工作职责（按方向选择） 方向 A：分子生成 1.使用并评估主流小分子生成模型（如 Diffusion、Transformer、REINVENT、Chemformer 等）。 2.参与分子生成任务的设计、数据处理、模型评测等。 3.支持项目中的分子优化、算法改进、虚拟筛选等任务。 方向 B：化学信息学 1.参与分子数据清洗、标准化、特征工程（RDKit、指纹、图结构等）。 2.构建并评估 QSAR / ADMET 等性质预测模型。 3.开发化学信息学工具链，提高数据处理与分析效率。 4.支持药物研发流程中的数据挖掘与模型应用。…
Python PyTorch TensorFlow 研发（未细分） 医疗器械 / 医药
【岗位综述】 我们正在寻找一位 “懂化学的全栈开发者”。你将作为研发团队的核心辅助力量，负责将前沿的分子生成算法转化为可交互的Web平台，并利用计算工具直接支持新药研发项目。 【工作职责】 1.平台开发： 基于 Python 和 Web 框架，维护和优化公司内部的AIDD药物设计平台，将复杂的算法封装为简单易用的工具界面。 2.项目支持： 协助执行小分子药物设计项目，利用分子对接（Docking）、虚拟筛选及性质预测工具，为药化团队提供数据支持。 3.算法集成： 追踪并复现行业领先（SOTA）的开源算法，编写脚本实现数据的自动化处理（清洗、格式转换），不断充实内部算法库。…
1、主导小分子创新药从靶点验证到 PCC 确定的药化设计全流程，负责 Hit 发现、Lead 优化及成药性改善； 2、牵头跨职能团队协作，制定项目里程碑，解决药化合成、分子设计等关键技术问题； 3、优化药化设计技术平台，布局核心专利，提供项目对外合作技术支持； 4、指导团队药化设计工作，提升整体研发效率。
岗位职责： 1.分管工程部 2.具体工作有： （1）负责全厂设施、设备管理，包括日常运维、维修、定期维护保养、3Q确认； （2）负责全厂除QC以外的计量校准； （3）负责公用工程的管理，包括锅炉、纯化水、制氮系统、压缩空气系统、电力系统、水系统； （4）负责工程部的人员管理及培训； （5）负责工程部的工作符合GMP的要求； （6）参与全厂计算机化系统软件管理，负责数据备份、账户管理等； （7）负责工程项目管理； （8）负责特种设备管理。
1、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计； 2、熟练的完成化学反应，并对结果做出较全面的分析； 3、能独立解决实验中出现的部分问题； 4、在协助下完成具有一定难度的研究项目，指导下级/同组成员完成项目工作推进； 5、按时准确清晰地完成实验记录和实验报告书。
1. 熟悉制备分离流程，能单独进行样品分离工作； 2. 根据合成部门的需要与之沟通协调，进行样品制备分离，制定合理工作计划并按时完成； 3. 特殊样品能够进行样品测试及报告出具； 4. 各种分析仪器的操作及基本故障排除：包括HPLC,LC-MS,Pre-HPLC； 5. 实验室其他常规工作：周报认真填写及实验室卫生等。