说不清条件？直接问一句 →（例：合肥的BMS要几年经验）
已筛选： 中核集团 清除
（1）参与车间标准规程和规章制度的编制、修订； （2）定期开展工艺纪律检查和工艺技术分析报告，做好相应检查总结、整改落实工作并留存记录备查； （3）负责生产现场、记录、巡检管理工作，对生产现场进行巡检，发现问题及时纠正，做好日常监督检查和考核工作； （4）协助车间技术改造、工艺变更等方案，并对实施过程进行监管； （5）定期组织开展现场盘点工作，按时间完成工艺报表； （6）协助车间完成QC小组相关工作，并督促组长按要求落实； （7）协助主任制定车间年度科研计划，并对督促车间科研工作的落实。
（1）协助车间统计月度、年度物资需求计划，协助车间主任督促各班组开展设备安全生产管理工作； （2）每日检查设备运行状况、统计关键设备运行效率； （3）按时参加盘点工作，做好月度、季度、年度的设备运行状况； （4）对员工反映的或检查发现的设备问题要查清原因，提出整改建议制定处理方案，上报车间主管领导； （5）参与设备事故分析会，上报事故分析报告，对存在问题提出整改建议； （6）参与车间标准规程和规章制度的编制、修订； （7）负责车间日常检维修的监督管理与协调； （8）协助车间修订年度计划性检修维护项目、阶段性停车检修维护项目实施方案。
（1）保障110KV供电系统和10KV供电系统正常稳定运行，确保将工艺参数控制在规定范围内，保证供电安全可靠； （2）做好停送电、倒闸操作、负荷控制、功率因素监控等工作，严格执行交接班制、工作票制、监护制、巡回检查制、倒闸与停送电操作程序；接受电力部门及公司调度室的调度，严格执行调度命令。遇到停电作业和倒闸操作时及时通知工段长到场进行监督、指挥，避免误操作； （3）按要求召开班前会并做好记录，如实填写岗位交接班记录，按照安全管理规定和岗位操作规程完成当班工作任务； （4）正确使用、保管好安全用具、绝缘工具、测量表计及其它专用工具，要定期检验，不合格的禁止使用；…
（1）严格遵守《一0一支线管理细则》和《物流公司铁鞋管理细则》，服从管理，有权对安全生产工作提出建议；参与安全教育培训和应急演练等安全活动； （2）调车长在作业前，应检查组员的精神状态和服装穿戴是否合乎调车要求，检查调车工具是否齐备、完好； （3）接到书面计划后，明确分工，核对计划，布置作业方案及安全注意事项； （4）车挂好车辆后，调车长向头勾显示信号，头勾向调车长显示移动信号，调车长见信号后，向机车乘务员显示信号，车辆全部移动，头勾确认安全后发出安全信号，头勾已上车方可给司机安全信号； （5）推进车辆时，头勾应站在车辆最前方，担任引道作用，确认股道空闲，线路畅通，密切注视铁路两旁行人；…
（1）负责车间工艺生产、仪器仪表、信息化等设备相关制度、规程归口管理工作，建立、健全车间相关设备管理制度、规程，审核、汇编各车间设备相关管理制度、规程； （2）负责车间工艺生产、仪器仪表、信息化等设备相关档案归口管理工作，经常性检查与指导基层设备台账、技术档案管理工作，对工作进度、质量进行指导、监督与考核； （3）负责车间特种设备归口管理工作，协调各车间特种设备登记入账、检定、日常检查，组织实施中心各车间特种设备安全、质量方面的检验检定工作，汇编、更新中心各车间特种设备检验检定台账； （4）负责对车间各车间关键重要设备设施进行监督管理、关键设备过程能力确认及评价、运行评估及汇编相关报表报送；…
1.参与中子靶站的研发与技术合作，包括但不限于：旋转靶、束流整形器、机械换靶、束流探测、屏蔽体及辅助设备。 2.负责中子靶站在设计输入、设计输出、验证确认和交付阶段的各项开发活动。 3.负责中子靶站的DHF、DMR文档和记录的编制和维护。 4.参与整体系统集成、调试、测试及验收。 5.与其他子系统进行协同和配合，做好技术接口管理。 6.完成领导交办的其他工作。
1.根据设计需求，完成整机设备的电气系统设计，包括实现方案、电气图纸、BOM清单等。 2.负责设备选型、电气施工工艺、工作流程制定。 3.负责设备电源、配电系统设计和实施工作。 4.负责设备型式检验电气相关的标准、安规、EMC的实施检测。 5.支持整机组装调试、注册检测工作。 6.完成领导交办的其他工作。
1.负责大模型系统工具的前后端研发迭代，基模/领域模型的部署、微调、训练、评估，基于业务场景Agent应用搭建，其他人工智能技术的研究与应用； 2.负责企业级数据治理体系架构设计，业务域的数据驾驶舱、数据接口等数据产品的研制应用，业务域的数据质量、数据标准治理，领域高质量数据集治理构建。
1.负责滤波产品设计、EMC系统设计、现场EMC问题定位整改、测试分析及报告撰写； 2.协助工程师开展核测产品的需求分析、产品定义、系统设计、软硬设计，推进产品落地； 3.负责 PLC/DCS 测控业务售前技术支持，编制方案与投标资料，开展现场组态调试、项目实施交付，编写技术文档。
1、负责工艺相关的技术管理研究及业务实施； 2、完成上级部门及领导交办的其他任务。
1、负责化工技术、工业分析、环境监测相关的技术管理研究及业务实施； 2、完成上级部门及领导交办的其他任务。
1、负责计算机信息、电仪技术管理研究及业务实施； 2、完成上级部门及领导交办的其他任务。
1、负责工艺运维检修、主设备检修及日常维护；2、完成上级部门及领导交办的其他任务。
1、负责能源动力设备技术与操作、运行监控等工作； 2、完成上级部门及领导交办的其他任务。
1、负责生产运输、建构筑物及工程项目管理等； 2、完成上级部门及领导交办的其他任务。
1、负责安全管理、法律合规、财务管理、职业健康管理等相关业务； 2、完成上级部门及领导交办的其他任务。
1.负责健全公司工业安全、职业健康、消防保卫、环境保护、应急准备管理等领域管理体系； 2.负责“两票三制”的监督、检查工作及“两措”计划的执行工作； 3.负责推进工业安全、职业健康、消防保卫、环境保护、应急管理等领域信息化建设，维护公司安全生产相关领域信息系统数据； 4.负责制定工业安全、职业健康、消防保卫、环境保护、应急管理绩效目标并实施考核； 5.负责推进公司安全生产标准化建设，提升本质安全水平； 6.负责落实公司安全、应急、环保领域日常检查及专项安全监督检查活动，对接并参加上级安全监管部门对本单位的各类安全监督检查等；…
（1）负责起草各项行政文书、文件报告等事务； （2）负责各项文件、会议记录、图片等资料的整理归档； （3）负责新闻宣传报道，做好各类学习教育等资料的发布工作； （4）负责部门培训、保密、质量等管理工作； （5）完成部门领导交办的其他工作。
（1）负责部门设备设施运行管理； （2）负责安全制度的编制、修订； （3）负责安全管理各项制度、规程、措施的执行和监督落实； （4）负责智能化仓储系统管理； （5）完成部门领导交办的其他工作。
1.围绕公司相关业务开展科研攻关与技术研发工作，结合工程项目开展技术落地、试验验证、现场应用与技术优化，推动科研成果工程化、产业化转化。 2.参与技术标准梳理、技术总结、项目评审与技术归档，支撑公司科技研发体系建设与技术能力升级。 3.完成公司交代的其他工作。
仪表专业设计及相关工作
风机专业设计及相关工作
波纹管、膨胀节专业设计及相关工作
仪控机柜专业设计及相关工作
压力容器专业设计及相关工作
强电专业设计及相关工作
强电专业设计及相关工作。
工程中心现场专业监理工程师工作。负责现场旁站、巡检、见证检查、工程资料报审、监理资料编审等。工作地点为福建省。
1.从事高放废物处置工程相关技术工作； 2.负责处置岩体力学长期力学行为与稳定性评价； 3.负责领导交办的其他工作。
协助主电气工程师统筹全厂高低压配电设备、自控 PLC、在线仪表、防雷接地、应急供电系统运行维护管理；建立电气台账、落实电气安全管理
负责矿山机电设备安装调试、运行维护、故障排查及检修管理，建立设备台账，保障机电系统安全稳定运行。
负责选矿工艺调试、技术交底与生产指标管控，开展药剂、磨浮等工序优化；做好取样化验、数据统计及技术资料归档；落实安全技术措施，推进智能选矿平台、在线监测系统应用，分析生产数据，提出提质降耗改进方案。
负责采掘方案编制、现场技术指导与施工质量管控；开展矿量、损失贫化管理及技术资料归档；落实安全技术措施，推进智能采矿系统应用、数据采集与工艺优化，对接各部门保障采掘衔接。
1.研究制定公司系统信访举报、监督执纪、违规经营投资责任追究等相关制度并组织实施工作； 2.集中受理公司系统党员干部、管理人员，以及公司党委管理的党组织涉嫌违纪问题的信访举报，按规定程序进行分类处置； 3.负责开展问题线索核查审核和案件审查审理，运用监督执纪“四种形态”开展问责处理，组织开展受处分人员回访工作； 4.负责组织开展公司系统违规问题的核查处理、追责问责工作； 5.负责领导交办的其他工作。
1. 跟踪国内外创新药研究进展，聚焦稳定同位素药物、核药、消化道等研发赛道，开展项目调研与可行性分析； 2. 参与小分子药物的分子设计、结构改造及构效关系研究，助力候选分子优化； 3. 参与目标分子合成路线设计、工艺优化及放大，保障样品稳定制备； 4. 参与药理活性筛选、代谢分析及ADMET成药性评价； 5. 参与药物药效、毒理等非临床研究，配合完成非临床阶段试验推进与数据汇总； 6. 参与各类药物研发相关学术与技术交流活动； 7. 完成上级交办的其他研发相关工作。
1.参与靶向放射性药物及诊疗一体化产品研发工作，围绕肿瘤靶向治疗与分子影像需求，开展靶点筛选、配体/母核设计、连接臂优化、偶联策略及螯合剂筛选等研究； 2.参与小分子、多肽、抗体片段、蛋白及其他功能化分子探针的设计、合成、纯化、结构确证及工艺优化，开展候选分子的筛选与优化研究； 3.开展放射性核素标记及质量评价研究，包括诊断及治疗性核素标记工艺开发、标记条件优化、纯化方法建立，以及放化纯度、稳定性、比活度、体外稳定性等关键质量指标评价； 4.参与多类型放射性核素药物研发，包括但不限于 ⁶⁸Ga、¹⁷⁷Lu、²²⁵Ac、⁹⁰Y、⁶⁴Cu、⁸⁹Zr、¹³¹I等诊断及治疗核素 的标记研究与应用评价…
1.参与创新药物研发及制剂开发工作，围绕小分子药物、生物大分子药物、及诊疗一体化产品等方向，开展药物递送系统、纳米制剂、纳米晶、靶向制剂及功能化材料体系的研究； 2.参与药物处方设计、制备工艺开发与优化，包括处方筛选、工艺参数研究、制备条件优化、放大验证及技术转移等工作，分析关键工艺参数及关键质量属性，建立稳定可重复的研发工艺体系； 3.开展药物制剂及递送系统相关理化性质与质量评价研究，包括粒径分布、PDI、Zeta电位、形貌结构、载药量/包封率、金属或核素负载效率、溶出释放行为、稳定性及相关功能评价等； 4.参与新型药物递送载体及功能化制剂研究，包括纳米颗粒表面修饰、靶向配体偶联、药物包载…
1.参与标记化合物的研制及其他原料药、中间体的合成工作； 2.参与原料药、新药合成路线的开发、合成工艺优化及工艺验证； 3.负责查阅国内外标记化合物制备相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态； 4.合成相关设备SOP的起草工作； 5.参与药品研发相关的技术交流活动； 6.完成上级交办的其他工作。
1. 调研并评价H₂S–H₂O双温交换、H₂–H₂O催化交换、水精馏、电解-交换耦合、低温精馏、膜分离、吸附/量子筛分等路线，提出适合公司的技术组合； 2. 开展氢同位素交换热力学、动力学、相平衡、传质及同位素效应研究，建立分离因子、级数、回流比、能耗和物料衡算模型； 3. 开展疏水催化剂、交换催化剂、塔填料、分子筛、MOF、吸附剂及分离膜的筛选、制备、评价和寿命测试； 4. 负责实验室装置、公斤级验证装置及连续中试装置的方案设计、搭建、调试和运行，完成长周期稳定性试验； 5. 建立原料、中间物流及产品氘丰度检测方法，运用GC-MS、IRMS、NMR、拉曼、红外或气相色谱等手段进行过程监控；…
1. 调研并评价H₂S–H₂O双温交换、H₂–H₂O催化交换、水精馏、电解-交换耦合、低温精馏、膜分离、吸附/量子筛分等路线，提出适合公司的技术组合； 2. 开展氢同位素交换热力学、动力学、相平衡、传质及同位素效应研究，建立分离因子、级数、回流比、能耗和物料衡算模型； 3. 开展疏水催化剂、交换催化剂、塔填料、分子筛、MOF、吸附剂及分离膜的筛选、制备、评价和寿命测试； 4. 负责实验室装置、公斤级验证装置及连续中试装置的方案设计、搭建、调试和运行，完成长周期稳定性试验； 5. 建立原料、中间物流及产品氘丰度检测方法，运用GC-MS、IRMS、NMR、拉曼、红外或气相色谱等手段进行过程监控；…
1.项目挖掘与初步研判； 2.协助部门开展项目尽职调查； 3.投资立项与投决材料编制； 4.协助经理开展交易谈判与交割辅助； 5.投后跟踪管理； 6.开展行业赛道研究与部门日常工作。
1.负责监督海得威及成员单位建筑施工、危化品建设项目； 2.参与海得威本部安标建设，支持成员单位安标建设； 3.开展负责区域内的日常风险识别及隐患排查工作； 4.参与安全培训、应急管理等工作； 5.参与安全制度建设及监督执行工作； 6.完成上级交办的其他工作。
1.协助维护新产品技术转移系统，协助技术转移接收工作：负责审核技术转移方案和报告合规性等； 2.跟踪质量事件相关偏差、变更、CAPA文件编写及体系事件的审核工作； 3.组织药品GMP自检工作，定期评估质量保证系统的有效性和适用性，对不合格项目实施纠正预防措施。 4.负责公司相关药品生产质量管理和操作文件的起草、修订和审核工作。 5.协助公司质量体系文件管理系统的建设工作，维护公司药品GMP文件的受控。 6.协助开展公司培训、客诉、召回等质量管理工作。 7.负责公司验证体系管理工作，维护验证管理体系的系统性和有效性。 8.负责公司计算机化系统管理和数据完整性管理工作。…
1.负责普药产品检验工作及相关原辅料、内包材的取样、检验、报告等工作； 2.负责普药相关产品的稳定性考察管理方案编制及检验工作； 3.负责相关检测活动物资及试剂的采购、验收、领用、管理等工作，确保日常检验工作顺利开展； 4.负责与参与检验过程中异常情况的处理、反馈与调查，并制定预防措施； 5.协助药品、器械相关质量投诉、反馈的调查，开展相应的检验工作； 6.负责生产验证、技术转移相关确认、检验工作实施； 7.负责按要求开展实验室分析方法验证、确认等工作； 8.负责制定和修订相关物料、中间产品和成品检验标准及操作规程； 9.负责实验室气瓶、危化品的日常管理与安全使用，按要求处置危险废弃物；…
1.严格按照生产工艺规程、SOP及GMP要求，完成无菌制剂等品种的生产操作，确保生产过程合规； 2.配合完成偏差、变更、CAPA等质量管理体系文件的执行与跟踪； 3.负责岗位设备、设施的日常使用、维护与状态标识管理； 4.参与生产工艺验证、设备确认、清洁验证等验证工作； 5.负责生产记录的及时填写、复核与归档，确保记录真实、完整、可追溯； 6.负责生产洁净区6S管理及现场质量监督工作； 7.完成上级交办的其他工作
1.严格按照生产工艺规程、SOP及GMP要求，独立完成14C同位素标记化合物及原料药、中间体的合成操作，确保生产过程合规； 2.参与14C原料药合成工艺验证与优化，协助解决生产过程中的技术问题，保障产品质量； 3.负责14C合成相关设备的操作、维护及SOP执行，参与工艺交接与设备确认工作； 4.参与生产工艺验证、设备确认、清洁验证等验证工作； 5.负责生产记录的规范填写、复核，确保数据真实、完整、可追溯； 6.完成上级交办的其他工作。
1.负责承接区域销售任务，调研区域目标客户需求量及采购路径，针对销售报表进行分析，制定销售计划、跟踪动态数据，在合法合规前提下调整商务策略，调整销售策略，推动区域经营目标的达成； 2.负责区域各类销售渠道的开发、维护及全流程管理； 3.负责区域终端客户开发、分级管理及档案建立，招投标、维护客情、提交订单，进行应收账款管理； 4.收集区域竞品动态、价格策略、招投标及医保集采相关信息； 5.负责区域品牌推广、专家维护及学术推广支持工作； 6.负责区域销售合规管理，落实行业合规要求； 7.对接维护区域医保、药监、卫健等公共关系，推进相关项目开发；…
1.负责物料、半成品、成品检验； 2.负责实验室环境与公用系统监测； 3.负责仪器设备、标准品、留样管理； 4.参与偏差、OOS/OOT及质量异常处理； 5.负责体系文件、检验记录与方法学相关工作； 6.参与体系与审核配合； 7.完成领导交办的其他任务。
1.参与梳理、优化售后维修服务流程与标准，推进技术服务标准化建设，沉淀典型故障案例与解决方案； 2.承接市场售后工单，开展仪器维修工作，把控维修质量，提升客户使用满意度； 3.及时响应客户软件相关咨询与故障报修，快速定位问题并提供技术方案，保障设备稳定运行； 4.统计分析售后故障数据、客户反馈，识别产品薄弱点，推动产品或流程改进，降低故障发生率； 5.做好售后文档、故障案例的整理归档，搭建售后知识库，实现技术经验沉淀与内部共享； 6.配合开展内部技术培训与团队能力建设，落实安全生产相关要求； 7.协同内外部团队解决复杂技术问题，完成上级交办的其他工作。
1.负责建立健全公司化工生产安全管理制度、操作规程及应急预案体系，并监督有效执行； 2.参与动火/受限空间等特殊作业的安全方案审核及现场安全条件确认； 3.组织开展危险源辨识与风险评估，制定重大危险源管控措施并跟踪落实； 4.负责日常现场安全巡查、隐患排查治理，督促整改闭环，建立安全管理台账； 5.组织从业人员安全教育培训、应急演练及安全文化活动，提升全员安全意识和技能； 6.负责与应急管理、消防、环保等政府监管部门对接，完成安全相关报表、报告及迎检工作； 7.参与新建、改建、扩建项目的安全设施“三同时”审查及竣工验收； 8.完成上级交办的其他安全管理工作。