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【岗位职责】 1、负责辖区商业、终端、药房配送网络渠道建设与管理。 2、与区域的合作客户建立保持良好的业务关系，协助销售部门产品终端准入医院开发相关工作。 3、收集并反馈市场信息及相关业务数据的整理、汇总与应用。 4、严格执行公司各项政策、制度，有效完成领导布置的各项工作。
1、积极维系区域相关部门机构的关系，建立长期良好和谐的沟通渠道。 2、提升公司在政府层面的认知度及品牌形象，为公司的发展营造健康的政企合作关系。 2、开拓和维护区域有影响力的行业协会、行业标杆等合作关系。 3、收集和了解区域的政策信息和趋势，及时解读分享信息，并积极推动政策的优化。 4、与公司相关部门配合及时处理危机应急事件处理工作，维护公司在政府机构的声誉。 5、跨部门沟通协作，达成公司交办的工作。
1. 临床诊疗工作：负责慢乙肝患者接诊、诊断、个体化治愈方案制定及全周期慢病随访。 2. 规范执业诊疗：严格遵循诊疗规范，规范书写病历、开具处方，按需调整治疗方案。 3. 患者健康服务：为高端患者提供病情解读、慢病干预、愈后指导，保障诊疗口碑。 4. 学科建设配合：参与病例研讨与业务学习，协助完善专科诊疗体系。 5. 其他工作：完成上级领导交办的其他临床相关工作。
核心职责： 1、医学信息传递：独立组织科室学术会议，基于循证医学证据传递产品核心治疗价值，确保内容合规。 2、客户关系管理：建立并维护经合规审核的客户档案，收集市场信息及竞品动态。 3、学术活动执行：实施区域性市场教育活动，提升产品医学认知度。 4、合规推广监督：严格遵守《药品广告审查办法》及公司合规准则执行推广行为。
负责安阳/濮阳/鹤壁，base安阳，有特药经验优先！ 1、拜访：通过合理频率拜访了解医院相关科室设置及与疾病相关医护人员的情况，进行药品信息、治疗指南等信息的正确传递；有效收集HCP对药品医学方面的问题，及时反馈市场部、医学部，以能更专业给医生及时解答； 2、学术会议：召开学术会议，面对医生进行药品相关幻灯演讲，并熟练处理医护人员的疑义；组织学术交流会议，促进HCP间的学术交流； 3、药物警戒：进行药物警戒，及时上报PV事件。
负责洛阳/三门峡，base洛阳，有特药经验优先！ 1、拜访：通过合理频率拜访了解医院相关科室设置及与疾病相关医护人员的情况，进行药品信息、治疗指南等信息的正确传递；有效收集HCP对药品医学方面的问题，及时反馈市场部、医学部，以能更专业给医生及时解答； 2、学术会议：召开学术会议，面对医生进行药品相关幻灯演讲，并熟练处理医护人员的疑义；组织学术交流会议，促进HCP间的学术交流； 3、药物警戒：进行药物警戒，及时上报PV事件。
负责长沙核心市场，有特药经验优先！ 1、拜访：通过合理频率拜访了解医院相关科室设置及与疾病相关医护人员的情况，进行药品信息、治疗指南等信息的正确传递；有效收集HCP对药品医学方面的问题，及时反馈市场部、医学部，以能更专业给医生及时解答； 2、学术会议：召开学术会议，面对医生进行药品相关幻灯演讲，并熟练处理医护人员的疑义；组织学术交流会议，促进HCP间的学术交流； 3、药物警戒：进行药物警戒，及时上报PV事件。
1.紧跟全球药品注册法规与政策、全球药品市场发展趋势及竞争格局等最新动态，分析其对项目的影响，制定并优化注册策略； 2.深入研究全球各市场注册要求，主导项目的注册策略规划，解决注册过程中的技术难点和风险点，提供注册策略方面的专业指导和支持； 3.负责国内外相关注册申报工作及相关资料的撰写、审核，建立和完善注册申报资料框架及模板，与国内外监管机构进行专业沟通； 4.为注册项目提供全方位技术支持，参与技术学科建设与流程优化； 5.参与部门内外部管理与协调
工作职责 1, 协助研究者和伦理的沟通往来； 2，协助受试者筛选、入组及随访工作，相关表格资料的填写等； 3，CRF的填写； 4，耗材、药品和生物标本的管理； 5，协助完成临床研究资料的收集、归档和管理工作；
1.紧跟全球药品注册法规与政策、全球药品市场发展趋势及竞争格局等最新动态，分析其对项目的影响，制定并优化注册策略； 2.深入研究全球各市场注册要求，主导项目的注册策略规划，解决注册过程中的技术难点和风险点，提供注册策略方面的专业指导和支持； 3.负责国内外相关注册申报工作及相关资料的撰写、审核，建立和完善注册申报资料框架及模板，与国内外监管机构进行专业沟通； 4.为注册项目提供全方位技术支持，参与技术学科建设与流程优化； 5.参与部门内外部管理与协调
1.收集和分析行业内外费用管理现状与经营资讯，主导营销费用管理计划制定。 2.主导营销费用管理的政策、规范和流程的设计与优化，并负责流程的高效运行。 3.主导营销预算管理与费用有效性的分析和提升，帮助成本节约和优化资源配置。
负责交大一核心市场，成熟市场，感染/肝病领域，特药经验优先。 1、拜访：通过合理频率拜访了解医院相关科室设置及与疾病相关医护人员的情况，进行药品信息、治疗指南等信息的正确传递；有效收集HCP对药品医学方面的问题，及时反馈市场部、医学部，以能更专业给医生及时解答； 2、学术会议：召开学术会议，面对医生进行药品相关幻灯演讲，并熟练处理医护人员的疑义；组织学术交流会议，促进HCP间的学术交流； 3、药物警戒：进行药物警戒，及时上报PV事件。
负责深圳市中医院，感染/肝病领域，特药经验优先。 1、拜访：通过合理频率拜访了解医院相关科室设置及与疾病相关医护人员的情况，进行药品信息、治疗指南等信息的正确传递；有效收集HCP对药品医学方面的问题，及时反馈市场部、医学部，以能更专业给医生及时解答； 2、学术会议：召开学术会议，面对医生进行药品相关幻灯演讲，并熟练处理医护人员的疑义；组织学术交流会议，促进HCP间的学术交流； 3、药物警戒：进行药物警戒，及时上报PV事件。
负责深圳市第三人民医院，感染/肝病领域，特药经验优先。 1、拜访：通过合理频率拜访了解医院相关科室设置及与疾病相关医护人员的情况，进行药品信息、治疗指南等信息的正确传递；有效收集HCP对药品医学方面的问题，及时反馈市场部、医学部，以能更专业给医生及时解答； 2、学术会议：召开学术会议，面对医生进行药品相关幻灯演讲，并熟练处理医护人员的疑义；组织学术交流会议，促进HCP间的学术交流； 3、药物警戒：进行药物警戒，及时上报PV事件。
核心职责： 1、医学信息传递：独立组织科室学术会议，基于循证医学证据传递产品核心治疗价值，确保内容合规。 2、客户关系管理：建立并维护经合规审核的客户档案，收集市场信息及竞品动态。 3、学术活动执行：实施区域性市场教育活动，提升产品医学认知度。 4、合规推广监督：严格遵守《药品广告审查办法》及公司合规准则执行推广行为。
核心职责： 1、医学信息传递：独立组织科室学术会议，基于循证医学证据传递产品核心治疗价值，确保内容合规。 2、客户关系管理：建立并维护经合规审核的客户档案，收集市场信息及竞品动态。 3、学术活动执行：实施区域性市场教育活动，提升产品医学认知度。 4、合规推广监督：严格遵守《药品广告审查办法》及公司合规准则执行推广行为。
1.负责诊所患者的日常护理工作，包括打针、发药、病情观察和院外跟踪随访管理等，为患者提供高质量温馨周到的服务； 2.协助医生进行病人疾病诊断、治疗及康复工作，确保医疗质量和安全； 3.透过线上线下方式为患者提供健康咨询和指导，帮助他们建立健康的生活方式； 4.维护诊所的整洁和卫生，确保患者就医环境的舒适和安全； 5.积极参与诊所组织的培训和学习活动，不断提升自己的专业素养和服务水平。
感染/肝病领域，特药经验优先。 1、拜访：通过合理频率拜访了解医院相关科室设置及与疾病相关医护人员的情况，进行药品信息、治疗指南等信息的正确传递；有效收集HCP对药品医学方面的问题，及时反馈市场部、医学部，以能更专业给医生及时解答； 2、学术会议：召开学术会议，面对医生进行药品相关幻灯演讲，并熟练处理医护人员的疑义；组织学术交流会议，促进HCP间的学术交流； 3、药物警戒：进行药物警戒，及时上报PV事件。
1.熟悉系统图并优化公司配电系统网络，提出改善建议与措施； 2.主导电气设备故障诊断与维护，分析原因制定维修方案或维护计划； 3.参与电气工程项目，如生产线改扩建、增容项目，新建配电项目，电气设备设计、选型、采购、安装、验收等； 4.编写电气系统技术文档与管理制度；
核心职责： 1、医学信息传递：独立组织科室学术会议，基于循证医学证据传递产品核心治疗价值，确保内容合规。 2、客户关系管理：建立并维护经合规审核的客户档案，收集市场信息及竞品动态。 3、学术活动执行：实施区域性市场教育活动，提升产品医学认知度。 4、合规推广监督：严格遵守《药品广告审查办法》及公司合规准则执行推广行为。
1、拜访：通过合理频率拜访了解医院相关科室设置及与疾病相关医护人员的情况，进行药品信息、治疗指南等信息的正确传递；有效收集HCP对药品医学方面的问题，及时反馈市场部、医学部，以能更专业给医生及时解答； 2、学术会议：召开学术会议，面对医生进行药品相关幻灯演讲，并熟练处理医护人员的疑义；组织学术交流会议，促进HCP间的学术交流； 3、药物警戒：进行药物警戒，及时上报PV事件。
负责广州医科大学附属第三医院核心市场市场，感染/肝病领域优先。 1、拜访：通过合理频率拜访了解医院相关科室设置及与疾病相关医护人员的情况，进行药品信息、治疗指南等信息的正确传递；有效收集HCP对药品医学方面的问题，及时反馈市场部、医学部，以能更专业给医生及时解答； 2、学术会议：召开学术会议，面对医生进行药品相关幻灯演讲，并熟练处理医护人员的疑义；组织学术交流会议，促进HCP间的学术交流； 3、药物警戒：进行药物警戒，及时上报PV事件。
工作职责 1、根据GCP和SOP要求，对临床试验单位定期进行监查访视，完成监查报告，定期向项目主管汇报临床试验进展情况 2、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调，发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题 3、与CRO协调，及时跟踪临床试验项目进度，并确保试验的质量 4、记录和报告临床试验不良事件和SAE（严重不良事件） 5、负责试验药品的管理、运输、发放和回收，保证相关资源供应 6、负责临床试验相关文件的备案、归档和管理 7、参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估
工作职责 1、根据GCP和SOP要求，对临床试验单位定期进行监查访视，完成监查报告，定期向项目主管汇报临床试验进展情况 2、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调，发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题 3、与CRO协调，及时跟踪临床试验项目进度，并确保试验的质量 4、记录和报告临床试验不良事件和SAE（严重不良事件） 5、负责试验药品的管理、运输、发放和回收，保证相关资源供应 6、负责临床试验相关文件的备案、归档和管理 7、参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估
1. 区域渠道拓展：开发维护金融、高端社群等优质渠道，挖掘高净值精准客户。 2. 活动客户转化：落地科普、沙龙等市场活动，对接意向客户，完成咨询讲解与成交转化。 3. 数据策略优化：统计营销数据、复盘拓客效果，迭代区域市场推广策略。 4. 其他工作：完成上级领导交办的其他市场拓展相关工作。
1. 全域运营统筹：负责中心及辐射区域整体运营，落地诊疗、随访、质控全流程标准化管理。 2. 疗效履约管理：专项负责疗效付费全流程履约，跟进患者全治疗周期，完成数据复盘与流程优化。 3. 日常运维管控：统筹排班、耗材、合规巡检、内务管理，保障机构规范高效运转。 4. 数据与活动运营：配合学术及渠道活动落地，输出运营数据分析，持续优化服务体系。 5. 其他工作：完成上级领导交办的其他运营相关工作。
1. 区域渠道拓展：开发维护金融、高端社群等优质渠道，挖掘高净值精准客户。 2. 活动客户转化：落地科普、沙龙等市场活动，对接意向客户，完成咨询讲解与成交转化。 3. 数据策略优化：统计营销数据、复盘拓客效果，迭代区域市场推广策略。 4. 其他工作：完成上级领导交办的其他市场拓展相关工作。
1. 整体经营管理：全面负责诊疗中心整体运营、经营指标、医疗质量、团队及品牌管理，对整体效益与口碑全权负责。 2. 高端市场拓展：牵头高端渠道开发，对接私行、保险、高端圈层，搭建高净值客户获客转化体系，统筹区域品牌推广。 3. 标准化体系搭建：搭建医疗服务、疗效履约、合规风控体系，保障疗效付费模式合规稳定落地。 4. 团队与成本管控：负责团队搭建、绩效考核、人才培养及成本管控，定期完成经营复盘与规划汇报。 5. 其他工作：完成上级领导交办的其他各项工作事宜。
1、负责设计、执行和分析生物医药研发项目中的实验。 2、协助项目管理，确保项目按计划进行。 3、解释实验结果并为科学决策提供支持。 4、探索新技术和方法，提高研究效率。 5、遵守实验室安全和合规标准。
1、拜访：通过合理频率拜访了解医院相关科室设置及与疾病相关医护人员的情况，进行药品信息、治疗指南等信息的正确传递；有效收集HCP对药品医学方面的问题，及时反馈市场部、医学部，以能更专业给医生及时解答； 2、学术会议：召开学术会议，面对医生进行药品相关幻灯演讲，并熟练处理医护人员的疑义；组织学术交流会议，促进HCP间的学术交流； 3、药物警戒：进行药物警戒，及时上报PV事件。
1. 区域渠道拓展：开发维护金融、高端社群等优质渠道，挖掘高净值精准客户。 2. 活动客户转化：落地科普、沙龙等市场活动，对接意向客户，完成咨询讲解与成交转化。 3. 数据策略优化：统计营销数据、复盘拓客效果，迭代区域市场推广策略。 4. 其他工作：完成上级领导交办的其他市场拓展相关工作。
核心职责： 1、医学信息传递：独立组织科室学术会议，基于循证医学证据传递产品核心治疗价值，确保内容合规。 2、客户关系管理：建立并维护经合规审核的客户档案，收集市场信息及竞品动态。 3、学术活动执行：实施区域性市场教育活动，提升产品医学认知度。 4、合规推广监督：严格遵守《药品广告审查办法》及公司合规准则执行推广行为。
负责合肥核心市场（安徽省儿童医院）+外围，有儿科/生长激素领域优先！ 核心职责： 1、团队与目标管理：制定区域推广计划，监控目标达成，管理团队绩效及合规行为。 2、学术资源整合：协同市场部组织区域性学术会议（如专家研讨会），完成合规备案。 3、市场策略优化：分析区域竞品动态及市场数据，调整推广策略及资源分配。 4、合规培训管理：监督团队推广合规性，组织产品知识及法规培训。
核心职责： 1、医学信息传递：独立组织科室学术会议，基于循证医学证据传递产品核心治疗价值，确保内容合规。 2、客户关系管理：建立并维护经合规审核的客户档案，收集市场信息及竞品动态。 3、学术活动执行：实施区域性市场教育活动，提升产品医学认知度。 4、合规推广监督：严格遵守《药品广告审查办法》及公司合规准则执行推广行为。
核心职责： 1、医学信息传递：独立组织科室学术会议，基于循证医学证据传递产品核心治疗价值，确保内容合规。 2、客户关系管理：建立并维护经合规审核的客户档案，收集市场信息及竞品动态。 3、学术活动执行：实施区域性市场教育活动，提升产品医学认知度。 4、合规推广监督：严格遵守《药品广告审查办法》及公司合规准则执行推广行为。
核心职责： 1、医学信息传递：独立组织科室学术会议，基于循证医学证据传递产品核心治疗价值，确保内容合规。 2、客户关系管理：建立并维护经合规审核的客户档案，收集市场信息及竞品动态。 3、学术活动执行：实施区域性市场教育活动，提升产品医学认知度。 4、合规推广监督：严格遵守《药品广告审查办法》及公司合规准则执行推广行为。
1、负责支持和监控从临床前到商业化项目的生命周期，跟踪项目报价，启动，执行和结束。 2、建立、维护和促进项目相关人员之间的沟通渠道。 3、跟踪项目进度，财务状况，物流和其他合同动态，与内部职能团队和客户沟通，确保准时交货。 4、负责各专项项目的日常管理工作，按照公司总体战略制定项目计划并组织实施，保证各项目的进度符合公司总体进度的要求。 5、负责项目实施和进展过程中与公司内部各部门和外部合作单位的沟通、协调、跟踪和反馈，确保项目按计划完成。 6、负责PM团队搭建，人员管理及培训工作。 7、完成其他领导交给的相关工作。
核心职责： 1、医学信息传递：独立组织科室学术会议，基于循证医学证据传递产品核心治疗价值，确保内容合规。 2、客户关系管理：建立并维护经合规审核的客户档案，收集市场信息及竞品动态。 3、学术活动执行：实施区域性市场教育活动，提升产品医学认知度。 4、合规推广监督：严格遵守《药品广告审查办法》及公司合规准则执行推广行为。
项目管理 MySQL 数据分析 安全与运维 医疗器械 / 医药
岗位职责: 1.参与建立和完善规范化的运维体系，保障运维质量； 2.调研、挖掘、评估公司信息化需求,并根据需求输出信息化解决方案； 3.负责公司信息化系统的评估、立项、选型和供应商的有效管理； 4.负责公司信息化系统从需求到上线的项目全过程管理； 5.编制项目计划、报告和相关文档，及时向上级汇报项目进展情况。
1.负责建立并执行变更控制管理制度； 2.负责生产许可证、国内GMP体系和CNAS体系等的申报与沟通； 3.参与构建并组织执行法规查新管理制度； 4.建立并执行质量咨询与投诉管理制度； 5.参与相关体系文件审核，确保合规性； 6.参与部门内外部管理与协调
1.紧跟全球药品注册法规与政策、全球药品市场发展趋势及竞争格局等最新动态，分析其对项目的影响，制定并优化注册策略； 2.深入研究全球各市场注册要求，主导项目的注册策略规划，解决注册过程中的技术难点和风险点，提供注册策略方面的专业指导和支持； 3.负责国内外相关注册申报工作及相关资料的撰写、审核，建立和完善注册申报资料框架及模板，与国内外监管机构进行专业沟通； 4.为注册项目提供全方位技术支持，参与技术学科建设与流程优化； 5.参与部门内外部管理与协调
核心职责： 1、医学信息传递：独立组织科室学术会议，基于循证医学证据传递产品核心治疗价值，确保内容合规。 2、客户关系管理：建立并维护经合规审核的客户档案，收集市场信息及竞品动态。 3、学术活动执行：实施区域性市场教育活动，提升产品医学认知度。 4、合规推广监督：严格遵守《药品广告审查办法》及公司合规准则执行推广行为。
1.构建并完善药学研究研发管理体系，主导文件起草、方法转移与确认及体系实施；快速推进表达平台搭建与优化。 2.担任项目负责人，主导在研产品关键药学研究，协调团队与资源，确保项目高质量按时交付 3.担任项目负责人，主导在研产品的多项关键药学方面研究； 4.支持上市品种在特定领域的药学研究，包括方案制定、实施、结果分析及报告撰写。 5.紧跟国内外行业技术发展趋势，组织或参与相关技术论证、技术交流活动，推动新技术引入与融合应用，制定技术解决方案，解决产品研究技术问题。 6.积极参与实验室的日常运营与管理，协助完善管理制度； 7.参与部门内外部管理与协调
1.协助药品、医疗器械技术平台化建设，提供技术支持与保障，对接部门间技术需求 2.参与药品、医疗器械的研发项目，推动产品创新 3.参与新厂房建设、设备考察、工艺开发及产品上市前后的研究项目，确保产品质量 4.参与部门内外部管理与协调
1、整体经营管理：全面负责诊疗中心整体运营、经营指标、医疗质量、团队及品牌管理，对整体效益与口碑全权负责。 2、高端市场拓展：牵头高端渠道开发，对接私行、保险、高端圈层，搭建高净值客户获客转化体系，统筹区域品牌推广。 3、标准化体系搭建：搭建医疗服务、疗效履约、合规风控体系，保障疗效付费模式合规稳定落地。 4、团队与成本管控：负责团队搭建、绩效考核、人才培养及成本管控，定期完成经营复盘与规划汇报。 5、其他工作：完成上级领导交办的其他各项工作事宜。
一、市场洞察与商务拓展 1.收集全球医药行业动态、BD交易、竞品信息及市场趋势，定期形成分析报告。 2.主动寻找并开发潜在合作机会 3.参与商务洽谈，负责合同起草、审核及签订，跟进项目启动后的商务支持。 4.维护现有客户及合作伙伴关系，定期沟通需求及当地市场情况。 5.负责客户来访的全流程接待 二、市场推广 1.参与制定市场推广方案 2.制作线上推广内容并定期发布 3.负责行业展会参展筹备 三、销售支持 1.参与销售计划制定与执行，推动销售目标达成。 2.跟进订单处理与物流环节，协调内部团队确保按时交付，保障客户满意度。…
1. 临床诊疗工作：负责慢乙肝患者接诊、诊断、个体化治愈方案制定及全周期慢病随访。 2. 规范执业诊疗：严格遵循诊疗规范，规范书写病历、开具处方，按需调整治疗方案。 3. 患者健康服务：为高端患者提供病情解读、慢病干预、愈后指导，保障诊疗口碑。 4. 学科建设配合：参与病例研讨与业务学习，协助完善专科诊疗体系。 5. 其他工作：完成上级领导交办的其他临床相关工作。
一、药品管理与分发服务 1. 负责药品采购、储存与监管，确保质量、安全和合规，实施有效库存管理。 2. 根据处方准确、迅速调配药品，注意药品稳定性和纯度，保持外包装完整清洁。 3. 每月盘点药品，检查效期，确保供应充足且不过期。 二、患者用药咨询与处方审核 1. 为患者提供药物咨询、指导和教育，确保患者正确理解用药方案。 2. 审核处方合理性、安全性和准确性，与医护沟通提供修改建议。 3. 监测患者用药效果和不良反应，及时报告并与医护患有效沟通。 三、药品配制与发药复核 1. 根据医生处方准确配制药物，符合规定流程。 2. 发药前对药品进行复核，确认无误后发放，并提供用药交代与指导。…
1. 临床护理配合：配合医生完成专科诊疗、护理操作与健康宣教，严守护理及院感规范。 2. 院感物资管理：负责诊疗区域消杀、耗材管控与物资盘点，落实院感要求。 3. 患者随访服务：跟进患者复查随访，提供居家护理指导，规范书写护理文书。 4. 其他工作：完成上级领导交办的其他护理相关工作。
负责武汉/孝感市场，会开车，生长激素/儿科/内分泌领域经验优先。 核心职责： 1、医学信息传递：独立组织科室学术会议，基于循证医学证据传递产品核心治疗价值，确保内容合规。 2、客户关系管理：建立并维护经合规审核的客户档案，收集市场信息及竞品动态。 3、学术活动执行：实施区域性市场教育活动，提升产品医学认知度。 4、合规推广监督：严格遵守《药品广告审查办法》及公司合规准则执行推广行为。