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低温工程师 - 上海(J21126)

联影医疗 上海 硕士

医疗器械 / 医药 近一周新增

1.负责设计初始阶段产品(低温线圈、动物仓、9.4T/micro PET/质谱仪等整机/关键热部件)的热设计(包括结构布局、选材、工艺等方面)和优化; 2.至少熟悉一种以上热仿真软件的使用,针对现有产品进行模拟仿真,并完成相应的热测试,结合上述仿真和实测结果指导优化产品设计和开发; 3. 撰写热相关设计指引,完善热设计和热管理规范。对热仿真模型进行改进和优化,提高热设计能力; 4. 完成热部件的机械设计、测试以及关键工艺的开发。

1.硕士及以上学历,热能工程、低温与制冷、流体力学、机械设计以及工艺等相关专业; 2.具备扎实的流体力学、热力学、机械设计理论以及工艺、材料学等专业基础理论知识; 3.熟悉传热学、流体力学基本原理,具备一定的热设计理论基础; 4.至少熟悉使用一种以上热仿真软件,并深刻理解各种因素对分析结果的影响; 5.有一定结构设计基

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科研合作专家 - 郑州(J21092)

联影医疗 郑州 硕士

医疗器械 / 医药

1.与内部研发及外部科研用户(临床机构、科研院所)合作开发产品新功能; 2.与临床用户设计、执行临床科研项目,并联合发表科研新成果; 3.协调公司内部和外部资源,定义并完成合作研发、科研项目。

1.硕士及以上学历,博士优先,医学影像/医学图像后处理/物理/电子工程/生物医学工程/生物学/基础药学/计算机/数学/人工智能/电子工程/物理等专业; 2.熟悉Python、C/C++、R等至少一种编程语言,具备数据分析能力,良好的科研能力,合作开发能力; 3.有较强的中英文献阅读及梳理能力、并具有较强的科技写作能力,

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运营管理培训生 - 上海(J21084)

联影医疗 上海 本科

医疗器械 / 医药

在这里,你将从事高端医疗器械的供应链管理、质量管理、流程优化、精益制造、法规事务及临床评价相关的工作,均为医疗器械企业核心运营的模块,具有较高的专业性和综合难度,是综合性管理人才培养的摇篮。你将参与联影很多业务运营的工作,包括但不限于: 1. 进行产品工艺开发与验证、精益改善、供应商管理、计划和物流管理; 2. 参与产品全生命周期的质量策划和质量保证工作; 3. 依据国内外医疗器械法规标准,完成产品注册市场准入; 4. 依据国内外医疗器械法规标准,参与临床试验,完成产品上市前或上市后临床评价。

1. 本科及以上学历,机械/计算机/软件工程/生物医学工程/电子工程/测控/自动化/临床医学等相关专业; 2. 具有较好的文字和数据敏感性,对事物分析的思路和逻辑清晰; 3. 善于归纳总结,有持续提升自我的驱动力; 4. 真诚务实,具有良好的团队协作能力和沟通表达能力。

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风险管理系统工程师-MR(J21066)

联影医疗 上海 3-5年 硕士

医疗器械 / 医药

1、负责磁共振产品的风险管理,包括基于需求和功能的风险分析以及实施,基于产品开发期和批量期的缺陷的风险分析和实施,以及产品最终风险管理报告。 2、负责解释和监控实施与风险相关的法律法规以及标准(如ISO14971,IEC60606-1,以及国家等同标准)。 3、参与评审系统及部件的需求文档和测试文档。设置、管理和协调产品风险管理小组以及各个子系统的风险管理。 4、参与产品可用性(如IEC 62366,IEC60601-1-6)管理。 5、收集和报告产品相关的风险管理事务。 6、负责产品的环境法规相关需求管理。 7、负责基于产品召回或者突发事件的风险分析。…

1、仪器科学、生物医学工程、电子工程、物理或相关专业优先,有多学科领域交叉知识背景;硕士及以上学历优先。 2、3年以上医疗器械相关领域工作经验,具备系统风险管理经验者优先。 3、了解医疗器械相关法规和质量管理体系。 4、优秀的沟通协调能力,能够跨部门协作并推动项目进展。 5、具备独立思维和分析问题的能力,能够承受一定的

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可穿戴AI算法工程师 - 武汉(J21068)

联影医疗 武汉 硕士

医疗器械 / 医药

1、负责心电+血糖生理信号大模型的算法开发、优化与落地,覆盖动态心电、监护心电、连续血糖监测等产品场景,支持嵌入式/边缘设备部署。 2、负责自监督/对比学习预训练模型研究与设计,解决长程心电分析、实时监护、血糖趋势预测等应用问题(多导联/单导联适配、设备泛化、噪声漂移抑制、预警鲁棒性等)。 3、负责预训练与微调策略优化(参数高效微调、提示学习、多任务学习等),结合传统信号处理、传感器校准与深度学习模型融合迭代。 4、负责大规模心电/血糖数据集及多模态语料构建,整合公开数据库(PhysioNet、PTB XL、MIMIC IV ECG等),完成数据清洗、标注与质量控制。…

1、机器学习、深度学习、信号处理、生物医学工程(心电/血糖方向)相关领域背景。 2、有心电/血糖生理信号大模型、生理信号基础模型预训练经验者优先;有时序大模型/多模态大模型/医疗大模型经验者优先;有CGM信号处理、传感器校准、血糖预测落地经验优先。 3、在顶级会议(NeurIPS/ICML/ICLR/MICCAI/EM

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力学工程师 - 武汉(J21062)

联影医疗 武汉 博士

医疗器械 / 医药

1、负责外科产品的动/静力学建模仿真,针对骨科植入物、动力工具、医疗机器人、腔镜吻合器等核心产品,完成载荷分析、力学性能校验与结构强度仿真,为产品设计提供核心力学依据。 2、搭建适配外科产品的实验室力学测试场景,制定标准化测试流程,完成实物打样后的力学性能验证、可靠性测试与失效分析,输出完整的测试报告与优化建议。 3、参与产品系统架构与机械结构的设计工作,针对骨科植入物、机器人耗材、穿刺活检器具等产品完成结构优化改进,平衡产品的临床适配性、力学强度与使用安全性。 4、跟进产品研发全流程,配合临床需求端、生产端完成力学相关的技术对接,解决产品开发、试产及临床试用阶段出现的各类力学性能相关问题。…

1、力学、机械工程、生物医学工程等相关专业研究生学历,具备扎实的固体力学、流体力学或生物力学专业理论基础。 2、熟练掌握ANSYS、ABAQUS等至少一种主流力学仿真软件,能够独立完成复杂结构的动/静力学仿真分析,熟悉机械结构设计工具与实验室力学测试设备操作。 3、有医疗设备、微创外科相关产品研发经验者优先,熟悉骨科植

挂了 22 天 读全文 →

技术文档工程师(J21041)

联影医疗 上海 应届 本科

医疗器械 / 医药

1.按照项目需求,制定用户和服务文档计划,协调文档项目管理工作; 2.获取并处理文档撰写所需文字/图片素材,熟悉产品和系统知识; 3.撰写大型医学影像设备用户文档、技术文档、在线帮助等; 4.组织用户和服务文档评审、测试和验证,完成文档发布; 5.维护用户和服务文档,参加产品变更审核会议,按时完成更新; 6.协助制定文档翻译计划,协调审校,保证译文质量; 7.与架构师配合,进行XML文件创建和撰写。

1.本科学历,硕士优先,生物医学工程/医学影像临床/计算机科学/外语等相关专业; 2.具有团队合作精神,良好的文字表达能力和沟通协调能力; 3.流利的英语读、写能力;熟悉至少一种图形处理软件,了解文字编辑软件; 4.工作细致耐心,有责任心,时间管理能力强; 5.技术传播相关专业,有技术文档相关实习和任职经历者更佳。

挂了 28 天 读全文 →

芯片可靠性工程师(J13524)

联影医疗 上海 5-10年 本科

医疗器械 / 医药

1. 负责芯片产品的可靠性测试(ORT)方面工作,涉及测试方案制定、测试供应商遴选、测试过程跟进、测试结果分析及测试报告撰写。可靠性测试项目包括:高加速寿命试验温度试验(UHAST)、高低温循环试验(TC-B)、高温储存试验(HTS)、温湿度偏压寿命试验(THB)、稳态湿热试验(THS)、高加速寿命试验振动试验(HAST-V)等。 2. 负责芯片的失效分析(FA)方面工作,制定FA测试方案、供应商遴选,过程跟进及报告撰写。 3. 负责芯片研发及量产阶段的CP/WAT测试方案制定、测试供应商沟通及测试结果处理,生成分析报告。…

1. 本科及以上学历,有5年及以上RE或FA工作经验者优先。 2. 微电子、集成电路、精密测控、电子学相关专业。 3. 熟悉半导体IC 工艺过程及特征,精通可靠性及失效试验的方法及国家标准。 4. 具备可靠性及失效试验数据的整理、处理及分析能力,具有丰富的问题案例处理能力。 5. 具有良好的学习、沟通、协调能力。 6.

挂了 30 天 读全文 →

芯片端侧算法工程师 - 上海(J20979)

联影医疗 上海 硕士

医疗器械 / 医药

工作职责: 1、负责工业控制类,音频或语音类算法,无线通信类算法的实现; 2、负责算法的性能分析; 3、参与算法的部署和测试。

任职要求: 1、电子,计算机,电气自动化,机械等工程类硕士以上学位; 2、有过深度学习算法设计者优先; 3、有计算机体系架构的基本理论知识; 4、具备软件编程能力,熟悉C语言,Matlab,Python等工具。

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编译器开发工程师 - 上海(J20978)

联影医疗 上海 硕士

医疗器械 / 医药

工作职责 1、负责自研处理器的 编译器开发和优化; 2、参与定义自研处理器的指令集; 3、负责编译器版本的发布和维护;

任职资格: 1、计算机科学,软件工程,电子工程等专业硕士以上学历; 2、深入理解编译器原理(词法解析,语法分析,语义解析,目标代码生成等); 3、熟悉LLVM架构及其核心组件,有实际MLIR/TVM开发经验者优先; 4、熟悉深度学习框架者优先。

挂了 1 个月 读全文 →

材料工程师 - 武汉(J20980)

联影医疗 武汉 硕士

医疗器械 / 医药

1.参与医疗设备中医用材料相关的技术和产品开发,负责下列至少一项工作: 医用材料合成/医用材料加工/等; 2.了解医用材料行业发展动态,参与或主导新技术的预研工作; 3.根据系统需求,分解并完成材料相关的方案设计、详细设计,以及电子物料跟踪,按照项目节点完成文档输出; 4.根据公司产品的开发流程,推动部门经验与技术的总结和重复应用。

1.硕士及以上学历,材料科学/高分子材料/分析化学/化工/生物医学工程等相关专业,本科学历优秀者亦可; 2.熟悉常用的医用材料,对材料合成,材料加工有深刻理解,具有相关设计和合成经验者优先; 3.熟悉材料合成的相关流程,对湿法实验、材料表征有着相关经验,具有水凝胶材料合成经验优先 4.思路清晰、拥有良好的沟通和协作能

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PET-CT临床应用专家(海外市场)(J20864)

联影医疗 上海 / 北京 / 广州 / 深圳 本科

医疗器械 / 医药

1. 负责海外客户产品(PET/PET-CT等)临床应用培训; 2. 解决客户使用中的临床问题,收集客户的使用反馈,提高客户的满意度,建立长期的客户关系; 3. 对销售、工程师、经销商及其它相关人员提供产品和临床应用的培训; 4. 维护所在区域的专家关系,协助客户开展临床科研; 5. 在指定的区域内通过提供售前/售后的产品演示和临床应用的支持,协助销售团队完成公司下达的销售额等各项指标,实现业务良性增长; 6. 配合销售和市场团队进行产品市场推广和演示工作,协助组织各种展会。

1. 熟练掌握(DR/CT/MR/PET-CT)产品,技术及操作知识; 2. 本科及以上学历,有(DR/CT/MR/PET-CT)产品临床应用培训经验优先; 3. 影像医学专业、影像技术专业、临床医学专业、生物医学工程专业优先; 4. 优秀的沟通、演示能力和说服技巧;良好的客户服务意识;优秀的团队合作能力; 5. 优秀

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高压绝缘工程师 - 上海(J20860)

联影医疗 上海 本科

医疗器械 / 医药

1.负责医用CT、X光等产品高频高压发生器的高压元件设计,包括变压器,绝缘结构和电气连接的详细设计; 2.熟悉基本的高压发生器倍压原理; 3.对高压元件部分有整体的认识,能够分析、解决高压元件在设计、生产制造、以及用户端出现的问题; 4.负责高压元件内部的PCBA设计并对PCBA出现的问题做原理分析; 5.负责高压元件内部的高频变压器设计并对高频变压器出现的问题做原理分析; 6.负责高压元件内部的绝缘结构设计,对关键部分的绝缘设计做原理分析; 7.负责高压元件内部的磁路结构设计,对关键部分的磁场设计做原理分析;…

1. 电力电子技术、高电压绝缘技术专业或电力系统自动化、电气自动化相关专业本科及以上学历; 2. 具有较为丰富的模拟电路和数字电路设计经验,熟练掌握各种斩波电路的拓扑结构以及在该拓扑下的高频变压器设计方法; 3. 熟悉各种超高压绝缘材料以及超高压元器件性能、老化特性等; 4. 熟悉各种磁件、电子元器件的安全设计和损耗评

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芯片可靠性工程师(失效分析)(J17248)

联影医疗 上海 5-10年 本科

医疗器械 / 医药

1. 负责芯片产品的可靠性测试(ORT)方面工作,涉及测试方案制定、测试供应商遴选、测试过程跟进、测试结果分析及测试报告撰写。可靠性测试项目包括:高加速寿命试验温度试验(UHAST)、高低温循环试验(TC-B)、高温储存试验(HTS)、温湿度偏压寿命试验(THB)、稳态湿热试验(THS)、高加速寿命试验振动试验(HAST-V)等。 2. 负责芯片的失效分析(FA)方面工作,制定FA测试方案、供应商遴选,过程跟进及报告撰写。 3. 负责建立芯片产品的可靠性试验及FA测试数据库,收集分析不同平台可靠性指标。 4. 负责可靠性与失效测试方法及装置的研究改进,并申请相关专利。…

1. 本科及以上学历,有3年及以上RE或FA工作经验者优先。 2. 微电子、集成电路、精密测控、电子学相关专业。 3. 熟悉半导体IC 工艺过程及特征,精通可靠性及失效试验的方法及国家标准。 4. 具备可靠性及失效试验数据的整理、处理及分析能力,具有丰富的问题案例处理能力。 5. 具有良好的学习、沟通、协调能力。 6.

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电源研发工程师(J20855)

联影医疗 武汉 硕士

医疗器械 / 医药

1.电源产品拓扑研究、电路设计及日常维护; 2.根据系统架构进行相关电源、运放等模块电路设计 3.配合系统、软件、逻辑工程师完成整机搭建、测试及验证工作; 4.参与产品可生产性评估和优化,评估系统模块技术参数、方案可行性工作; 5.熟悉电子元器件选型、EMC电磁兼容认证安规测试; 6.产品性能功能测试、可靠性测试、并撰写开发文档;

1.电子科学与技术、电力电子技术、通信、电磁场与微波等相关专业硕士及以上学历学历; 2.具有扎实的模拟、数字电路基础; 3.熟练使用cadence、LTspice、ADS等工具软件和仿真软件中的一种或多种; 4.有电源开发经验优先; 5.有高压电源项目经验优先; 6.有医疗相关项目经验优先;

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系统测试工程师 - 上海(J20832)

联影医疗 上海 硕士

医疗器械 / 医药

在这里,你将从事高端医疗器械产品的研发测试工作,以打造高质量医疗产品为目标,深度参与产品研发迭代实践,接触最前沿的医疗产品研发流程和工程技术,开展产品功能/性能/可靠性等全方位的产品测试,你将参与联影产品的研发测试工作,包括但不限于: 1.负责医疗设备的独立测试及质量评价; 2.有效执行集成测试及系统测试,提交测试报告; 3.分析并理解系统需求,编写、执行和维护测试用例; 4.开发测试工具,执行自动化测试,提高测试效率; 5.跟踪定位产品系统中的缺陷或问题并提出改进意见。

1.硕士及以上学历,生物医学工程/计算机科学/核技术及应用/自动化/电子/光电/物理/核医学及其他相关专业; 2.熟悉试验设计及数据处理方法,有一定编程能力,熟悉一种编程语言优先,如C/C++/Python; 3.具有电子/电力/电磁场/放射物理/机械基础/光学/医学影像知识背景之一优先; 4.熟悉示波器、频谱仪、网络

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药厂市场经理-G26(J20830)

联影医疗 上海 5-10年 硕士

医疗器械 / 医药

岗位定位:负责联影科学仪器药厂市场战略、行业洞察、客户需求研究、竞争分析和产品定义输入,建立从Market Intelligence、VOC到产品立项和机会池管理的闭环。 1、制定药厂市场年度战略和阶段性工作计划,明确Pharma、Biotech、CRO、CDMO等客户分层、应用优先级和市场进入路径。 2、 持续跟踪全球及中国创新药、药厂研发价值链、法规政策、质谱技术、软件合规和行业竞争格局,形成管理层可用的市场判断。 3、建立并维护药厂客户地图、重点账户清单、外部专家资源库、竞争情报库和市场机会池。 4、深入药厂研发、DMPK、Bioanalysis、CMC、QA/QC和采购等部门开展VO…

硬性要求 1、分析化学、药学、生物分析、质谱、生命科学或相关专业硕士及以上学历。 2、具备明确的质谱专业背景,熟悉LC-MS/MS、HRMS/QTOF等平台在药厂研发、DMPK、生物分析、CMC或质量场景中的应用。 3、具有5年以上科学仪器、药厂市场、药厂应用市场或产品市场相关工作经验。 4、能够独立完成行业研究、客户

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招投标专员-G26(J20833)

联影医疗 北京 1-3年 本科

医疗器械 / 医药

1. 负责政府及医疗机构集中采购项目的标书制作,包括资质汇编、技术方案撰写、商务条款响应等,确保文件完整、合规、高质 ; 2. 对接销售、技术、财务等部门,协调投标所需资料(产品注册证、检测报告、授权函等),把控时间节点; 3. 跟踪全国集采政策动态及招标平台信息,分析竞争对手策略,优化投标方案,提升中标率; 4. 参与投标全流程管理,包括报名、答疑、开标结果跟踪及中标后合同备案; 5. 建立投标案例库,总结问题并优化标准化模板,提升团队效率。

1. 大学本科及以上学历,医学工程、市场营销、生物医学工程、商务管理等相关专业优先; 2. 2年以上医疗设备/耗材行业招投标经验,熟悉政府集采(如国家/省级带量采购)流程; 3. 精通《政府采购法》《招标投标法》及医疗行业法规(如医疗器械注册管理办法); 4. 具备优秀的文案功底,能精准提炼技术参数与商务亮点,熟练

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生物分析应用科学家-G26(J20831)

联影医疗 上海 5-10年 硕士

医疗器械 / 医药

岗位定位:负责药厂生物分析应用开发、方法验证、客户Demo和真实场景验证,将药企生物分析需求转化为仪器性能、软件工作流、自动化和方法包输入。 1、负责小分子药物及相关药厂生物分析场景的LC-MS/MS方法开发、优化、验证、转移和问题排查。 2、重点支持PK/TK、DMPK、生物分析、临床样本分析、药物及代谢物定量等应用;根据业务需要逐步拓展多肽、寡核苷酸、ADC相关分析。 3、按照ICH M10及FDA、EMA、NMPA等生物分析方法验证要求,建立标准化方法包、SOP、验证方案、接受标准和报告模板。 4、设计并执行客户Demo、样本测试、竞品对标和种子客户验证,形成可复用的应用证据和标杆案例…

硬性要求 1、药物分析、生物分析、分析化学、药学、生物化学或相关专业硕士及以上学历。 2、具备扎实的质谱背景,能够独立操作并深入理解SCIEX、Thermo Fisher Scientific、Waters、Agilent等主流LC-MS/MS平台。 3、必须具有超过5年药企生物分析岗位工作经验;建议具备6年以上创新药

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软件合规质量工程师(J19669)

联影医疗 上海 3-5年 本科

医疗器械 / 医药

1. 负责公司C端医疗软件/家用医疗配套软件全生命周期合规工作,包含产品迭代、版本更新的合规管控。 2. 负责医疗器械软件各类技术文档、风险文档、测试文档的编写、修订与审核,配合国内外注册资料整理申报工作。 3. 对软件Bug修复、功能优化、UI调整等变更做合规评估,确认变更等级,跟进合规整改与资料更新。 4. 落实IEC 62304、ISO 14971、ISO 13485、MDR、FDA等法规标准要求,维护合规流程与SOP模板。 5. 跟进软件缺陷与风险管理,审核软件测试报告,配合完成第三方审核、监管核查及问询回复。

1. 本科及以上学历,计算机、软件工程、生物医学工程等相关专业。 2. 3年以上医疗器械软件合规、SWQA、软件法规相关工作经验,必须有C端医疗产品软件合规实操经验。 3. 熟悉医疗器械软件主流法规标准,能独立完成软件文档编写、合规评估、风险管控工作。 4. 熟悉敏捷开发合规管控,会使用JIRA等工具,具备基础英文读写

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