制剂研究员 (J10135)
苑东生物 成都 应届 本科
医疗器械 / 医药 近一周新增
1、负责立项产品的制剂工艺研究，包括试验方案的撰写、组织试验方案的实施和试验报告的撰写； 2、负责进行生产工艺移交，并参与上市产品工艺改进工作； 3、负责协助项目内工作的开展。
1、硕士及以上学历，药物制剂等相关专业； 2、了解药品制剂研究、生产系统，了解国家药品注册、药品研发、生产企业GMP等方面的法律法规及政策；
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苑东生物 成都 应届 本科
医疗器械 / 医药 近一周新增
1、负责立项产品的制剂工艺研究，包括试验方案的撰写、组织试验方案的实施和试验报告的撰写； 2、负责进行生产工艺移交，并参与上市产品工艺改进工作； 3、负责协助项目内工作的开展。
1、硕士及以上学历，药物制剂等相关专业； 2、了解药品制剂研究、生产系统，了解国家药品注册、药品研发、生产企业GMP等方面的法律法规及政策；
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苑东生物 上海 1-3年 硕士
医疗器械 / 医药 近一周新增
1. 负责ADC CMC项目偶联和纯化的工艺开发和优化工作; 2. 负责或参与 ADC CMC项目的委外管理及提供现场技术支持； 3. 负责ADC早研项目工艺优化及样品制备及相关理化分析检测（包括但不限于DAR，游离毒素残留，细菌内毒素等）； 4. 负责实验的具体执行，数据结果的分析和实验方案的优化和改进； 5. 负责整理和撰写实验报告，工艺开发报告等技术文件; 6. 完成其他领导交给的相关工作。
1.硕士及以上学历，生物药，药学等相关专业，专业知识扎实； 2.两年及以上偶联研究工作经验； 3.具备良好的沟通能力、抗压能力强； 4.熟练使用办公软件office、英语四、六级，DoE软件。
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苑东生物 成都 应届 硕士
医疗器械 / 医药 近一周新增
1、负责原料药及制剂的质量研究：包括分析方法的开发，验证； 2、质量标准的制定（项目、方法、限度、储存条件等），及试验报告及申报资料的撰写等工作。
1、博士及以上学历，药物分析、药学等相关专业，熟炼使用HPLC、GC、UV等常规检测仪器； 2、能独立进行文献调研，能够形成质量研究的技术可行性分析报告者优先。
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苑东生物 成都 应届 本科
医疗器械 / 医药 近一周新增
1、负责采购物料到票审核，编制物料入库凭证； 2、负责物料采购应付款项审核和付款凭证处理； 3、经理指导下进行往来清理； 4、负责部门档案整理和凭证装订； 5、领导安排的其他工作。
1、2027届本科及以上学历，会计、财务、金融管理等相关专业。
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苑东生物 成都 大专
医疗器械 / 医药
负责制剂产品售前、售中、售后客户服务支持： 1）销售订单全流程处理， 2）首营资料办理邮寄、推广物料的办理及邮寄， 3）应收账款核销等， 4）完成领导交办的临时性工作任务。
1、办公软件：熟练使用Excel、Word、PPT，能利用透视表、VLOOKUP函数等进行初步的数据分析； 2、综合素质：细致严谨、沟通协调能力强、责任心强、抗压能力强，有较强的团队协作意识； 3、掌握专业知识：GSP、GMP法规知识，行业知识：医药流通相关知识等是加分项。
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苑东生物 成都 1-3年 本科
医疗器械 / 医药
1、研发费用报销审核。严格依据公司财务制度、研发费用管理规范，负责研发类费用报销、付款单据审核工作 2、研发费用全流程核算。负责研发相关日常账务处理，确保账务处理合规、准确、及时，适配上市公司财务核算标准 3、预算与费用管控。协助完成研发年度预算、半年度预算的组织，跟进，结合日常报销审核情况，对比分析研发预算与实际支出差异，梳理费用异常原因，输出基础分析报告。 4、研发专项事务管理。负责研发费用台账、研发备查资料的整理、归档与维护，配合高新技术企业、研发加计扣除、财报审计等各类专项工作；负责研发类科技项目申报财务部分资料提供，确保资料完整合规。 5、财务分析与流程协同。…
1、本科学历，会计、财务管理等相关专业，2年以上财务工作经验； 2、了解医药行业研发业务基本逻辑，有医药、生物、医疗器械行业财务实习或工作经验者优先； 3、具备费用报销审核、账务处理基础能力，能熟练使用金蝶/用友财务软件、Excel（数据透视表、函数、台账制作）； 4、具备基础数据核查、数据分析能力，对费用合规性风险有
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苑东生物 成都 应届 硕士
医疗器械 / 医药
1、负责立项产品的合成工艺研究试验工作，包括通路研究、合成工艺优化、杂质合成、合成工艺小试放大以及中试生产； 2、原始记录撰写和试验报告的撰写； 3、负责药学合成工艺部分申报资料的撰写及修改； 4、协助新产品注册申报工作。
1、硕士以上学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成、药物合成等相关专业； 2、专业技能：能掌握常用合成设备的使用与维护；熟悉常见化学反应的特点以及反应的注意事项，熟练掌握常用合成技术的操作；能够独立分析试验结果，进行试验方案的设计和项目规划； 3、通用技能：具有较好的沟通能力、抗压能力；具备较好的试验观察能力，分析问
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苑东生物 上海 / 成都 应届 硕士
医疗器械 / 医药
1.参与公司在研项目的医学支持工作，协助医学经理完成临床试验方案、研究者手册、知情同意书等医学文件的撰写、修订与审阅。 2.协助开展研究者沟通、中心启动相关医学准备工作，参与临床试验过程中的医学问题收集、整理与答复。 3.负责临床试验相关医学资料归档，跟进项目医学相关的日常事务，协助医学信息收集、整理。 4.跟踪领域国内外最新文献、指南，协助完成文献检索、文献汇总、医学信息调研工作。 5.配合部门完成医学培训、内部医学资料整理等其他医学相关工作。
1.2027 届硕士 / 博士应届毕业生，临床医学专业。 2.具备扎实的临床医学基础，有临床试验相关经历优先。 3.良好的中英文文献阅读能力，较强的逻辑思维、文字表达能力。 4.工作严谨细致，责任心强，具备良好沟通协调能力与团队协作意识，能够适应项目出差。 5.工作地点：上海 / 成都，2027 年 7 月 ~ 9 月
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苑东生物 上海 / 成都 应届 硕士
医疗器械 / 医药
1.协助完成临床试验相关医学文档撰写与修订，包括方案、知情同意书、研究者手册、临床研究报告等。 2.检索、研读国内外医学文献、指南，整理文献摘要与医学数据，支撑医学文件撰写。 3.配合项目团队，完成医学文件的内部审核、版本管理、校对及归档。 4.跟进法规指导原则更新，保证撰写文件符合 CDE 等相关法规要求。 5.参与内部医学文档模板维护、撰写规范梳理等工作。
1.2027 届硕士应届毕业生，医药相关专业（药学、临床药学、基础医学、预防医学等均可）。 2.熟悉医学文献检索，具备良好的中文书面表达和英文读写能力，有医学写作、临床试验相关实习经历优先。 3.细心严谨，对文字和数据敏感，逻辑清晰，较强的学习能力，了解 GCP 知识优先。 4.良好的跨团队沟通能力，能够按项目节点完成
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苑东生物 上海 / 成都 应届 硕士
医疗器械 / 医药
1.配合数据管理项目负责人，参与方案审阅、伦理 CRF 制作、EDC 数据库建立、数据清理、数据库锁定等数据管理全流程工作。 2.撰写 / 审阅数据管理相关文件。 3.负责项目的数据清理、SAE 一致性核查、外部数据一致性核查、数据库设计及测试等。 4.定期对外包项目进行数据管理质控工作，确保供应商提供的服务和标准符合项目要求和相关法律规定。 5.参与数据管理相关内外部培训，分阶段有序提升专业技能，并参与技能评定。 6.完成直线领导安排的其他工作任务。
1.学历：硕士；专业：流行病与统计学、预防医学、药学等医学相关专业。 2.有临床研究相关经验者优先。 3.有 SAS、Python 等数据清理与统计分析经验者优先。 4.具有较强的逻辑分析和学习能力、良好的团队协作能力。 5.工作地点：成都 / 上海，2027 年 7 月 ~ 8 月可到岗，可接受提前实习。
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苑东生物 上海 / 成都 应届 硕士
医疗器械 / 医药
1.参与药物警戒项目工作实施，根据 GVP、GCP、ICH E2A / E2B(R3) 等法规及项目 SOP，完成 ICSR（个例安全性报告）的接收、录入、MedDRA 编码、医学审核辅助、随访与递交，确保报告时限（如 7 天 / 15 天）合规。 2.负责安全性文献的定期检索（国内外数据库）、筛选、评估与报告；协助完成研发期间安全性更新报告（DSUR）、SUSAR 汇总、年度安全性报告等定期安全性资料的撰写与汇总整理；如涉及已上市品种，配合完成 PSUR / PADER 等资料汇总与辅助撰写工作。 3.协助建立项目安全性相关文档，包括安全性管理计划（SMP）、参考安全性信息（RSI）、SA…
1.2027 届硕士应届毕业生，临床医学、药学、临床药学、流行病与卫生统计学、预防医学、护理学等医学 / 药学相关专业。 2.了解 GCP、GVP 及 ICH E2A / E2B(R3) 等药物警戒相关法规与基本流程；有药物警戒、临床研究或医学事务相关实习经历者优先。 3.具备良好的中英文文献检索与阅读能力，能够独立完
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苑东生物 上海 / 成都 应届 硕士
医疗器械 / 医药
1.协助临床药理经理开展临床药理研究设计，参与方案中 PK / PD 采样设计、起始剂量与剂量递增策略推导（MABEL / NOAEL 等）、药物相互作用（DDI）、食物影响、QT / 心脏安全性、特殊人群（肝肾功能不全、老年、儿科）等研究设计。 2.协助 PK / PD 数据的整理、审阅与分析，使用 Phoenix WinNonlin、NONMEM、R 等工具完成非房室分析（NCA）参数计算、群体药代动力学（PopPK）与暴露-效应（E-R）分析的数据准备与结果核对。 3.支持建模与模拟（M&S）工作，协助构建与验证 PopPK / PD 模型，开展给药方案模拟，为剂量方案优化与特殊人群剂…
1.2027 届硕士 / 博士应届毕业生，临床药学、药代动力学、定量药理学、药学、药剂学、生物统计学、临床医学等相关专业。 2.具备扎实的临床药理与药代动力学基础，熟悉 PK / PD 基本原理及 NCA、群体分析的核心概念；有建模模拟、临床药理或临床研究相关实习 / 课题经历者优先。 3.具备至少一种常用分析工具的使
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苑东生物 上海 / 成都 应届 本科
医疗器械 / 医药
1、协助临床试验项目的日常运营与文档管理工作，包括试验文件（TMF/ISF）的建立、整理、归档与维护，确保文档的完整性、准确性与及时性； 2、协助准备、分发和回收临床试验相关文件，如试验方案、知情同意书、CRF、研究者手册等； 3、协助组织项目会议（如启动会、研究者会议、监查会议等），负责会议安排、会议记录及会议纪要整理； 4、协助跟踪项目进度，更新和维护项目相关系统（如CTMS、eTMF等）中的数据与信息； 5、协助处理与研究中心的日常沟通与协调，包括文件传递、快递管理、费用报销等事务性工作； 6、协助支持CRA的监查工作，如准备监查相关资料、跟进监查后续事项等；…
1、2027届应届毕业生，本科及以上学历，药学、医学、护理学、生物医学、生命科学、公共卫生等相关专业； 2、了解GCP及临床试验基本流程者优先，有临床试验相关实习经验者优先； 3、熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT等），具备良好的文档管理能力； 4、工作细致认真，责任心强，具备良好的条理性和执行
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苑东生物 上海 / 成都 应届 本科
医疗器械 / 医药
1、根据GCP、试验方案及公司SOP，对临床试验中心进行监查，确保试验数据的真实性、完整性和准确性； 2、负责研究中心的筛选、启动、常规监查及关闭访视，撰写监查报告并跟进问题整改； 3、核对CRF数据与原始资料的一致性，确保数据录入及时、准确； 4、确保试验用药品/器械的管理、储存、发放和回收符合方案及法规要求； 5、协助研究者解决试验过程中出现的问题，提供GCP及方案相关培训； 6、跟进不良事件（AE/SAE）的报告流程，确保合规报告； 7、维护与研究中心的良好合作关系，及时向项目经理汇报中心进展及风险； 8、完成上级交办的其他相关工作。
1、2027届应届毕业生，本科及以上学历，药学、医学、护理学、生物医学、生命科学、公共卫生等相关专业； 2、了解GCP及临床试验相关法规者优先，有临床试验相关实习经验者优先； 3、具备良好的沟通表达能力、逻辑思维能力和问题解决能力； 4、工作认真负责，具备较强的抗压能力和适应能力，能接受一定频率的出差； 5、英语CET
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苑东生物 上海 硕士
医疗器械 / 医药
1、负责内部在研项目的分子生物学实验检测。 2、负责外部CRO公司的遴选、对接、数据的优化、整理和报告。 3、负责实验室的仪器、耗材和试剂的采购。
1、药理学及生物学等相关专业硕士及以上学历。
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苑东生物 上海 应届 硕士
医疗器械 / 医药
1. 协助调研创新药行业、竞品管线信息，收集文献、临床公开数据，整理表格。 2. 阅读英文文献、海外企业公开资料，提炼关键信息。 3. 整理会议要点，辅助梳理会议关键。 4. 配合 BD 团队完成项目对接辅助工作，完成上级安排的其他相关任务。
1. 生物医药、药学、生物、临床等相关专业硕士及以上在读。 2. 具备较好英文阅读能力，较好的英文文献和资料整理能力。 3. 会使用 Excel、PPT，做事细心，有较好信息整理能力。 4. 对创新药、商务合作方向感兴趣，学习能力强。 5. 有责任心，沟通顺畅，实习时间稳定，能持续实习 3 个月以上优先。
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苑东生物 成都 1-3年 大专
医疗器械 / 医药
1、负责客户体系管理，客户关系维护，包括新客户准入审核流程、客户关系维护等； 2、统筹客户满意度调研，跨部门协同督导业务落地， 3、完成客户数据及相关管理工作。
1、大专以上学历，具备2年以上客户管理或者药品销售经验，医药、营销等相关专业； 2、具备客户体系管理知识，客户关系与商务管理知识，熟悉药品销售相关知识； 2、熟悉国家药品经营管理、合规管理要求等。
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苑东生物 成都 1-3年 硕士
医疗器械 / 医药
1、负责药物晶型筛选、盐型筛选、共晶筛选、单晶培养等晶型研究项目； 2、负责药物结晶工艺开发、优化、小试和放大生产； 3、负责固态表征仪器(XRD、DSC、TGA、DVS、PLM等)及其他常规实验设备的管理、使用和日常维护。
1、硕士以上学历，1年以上经验，化学工程、工业结晶、有机化学、制药工程等相关专业； 2、熟悉晶型筛选、结晶工艺或有机合成专业知识，结晶科学或物理化学基础理论知识； 3、熟悉基础的药物制剂知识和药用辅料知识，对专利有认识，了解与药品研发相关的法律法规及技术指导原则。
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苑东生物 乌鲁木齐 1-3年 大专
医疗器械 / 医药
职位描述 1、依照公司营销计划，制定市场开发销售计划，确保完成销售任务； 2、负责公司相关产品的推广、宣传、销售，整理并挖掘客户资源； 3、药品销售渠道建设，商业谈判，货款回收； 4、市场营销方案制定及落地，维护客户关系； 5、收集市场信息及时反馈及解决； 6、完成上级临时交代的其他工作。
任职资格 1、大专及以上学历，医药等相关专业，40岁以下； 2、2年以上医药销售经验，3年商务岗位经验； 3、熟悉当地商业渠道资源，有良好的合作关系； 4、具有良好的市场拓展能力、沟通能力及商务谈判能力； 5、能独立操作各级市场，适应长期出差。
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苑东生物 上海 博士
医疗器械 / 医药
1、负责公司某个战略领域创新药项目，追踪研发领域行业动态，进行靶点调研、验证、开题等； 2、结合靶点生物学特点，深入调研体内外评价模型，制定分子体内外评价策略以及早期筛选阶段分子放行标准； 3、负责提供PCC筛选阶段体内外药理研究关键数据解读及个性化问题的解决方案，参与立项提名与评估； 4、负责非临床研究CRO平台的筛选、评估、审查和管理等； 5、跟踪国内外非临床研究技术指南（如ICH、CDE指导原则），针对申报要求优化实验设计； 6、负责临床前药理毒理研究实验设计与项目执行，对实验数据进行分析评估和审阅总结；…
1、分子生物学、细胞生物学、药理学、免疫学、药代动力学等相关专业博士研究生； 2、熟悉新药研发工作的内容及研究思路； 3、了解新药临床申报相关法规及申报资料撰写要求。
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